Нейтральный продукт

Cтраница 3

Нерастворимый в щелочи нейтральный продукт реакции несколько раз фракционировали из колбы с дефлегматором. [31]

Остаток от отгонки нейтральных продуктов, подкисленный серной кислотой, выделил небольшое количество циклопентанкарбоновой кислоты. [32]

Показана возможность использования нейтрального продукта в качестве компонента при производстве дорожных вяжущих материалов или в составе спецтоплив. [33]

Оставшийся после отгонки летучих нейтральных продуктов раствор был отогнан почти до конца. Остаток был выпарен на водяной бане досуха и исследован на кислоты, а перегон насыщен поташом и извлечен эфиром. [34]

Характеристика кислых продуктов реакции. [35]

Наряду с образованием нейтральных продуктов уплотнения и высокополимерных смол ( молекулярный вес 500), имеющих кислый характер, под действием щелочи идут реакции сложноэфирной конденсации и омыления, в результате которых образуются кислоты. При этом образование кислых веществ может быть только частично объяснено реакцией омыления сложных эфиров и нейтральных фенолов, содержавшихся в исходном сырье; основная же масса кислых веществ может быть получена лишь за счет сложноэфирной конденсации карбонильных соединений. [36]

Фитостерином называют сумму твердых нейтральных продуктов сульфатного мыла, включающих р-ситостерин. [37]

Вместе с оксонитином образуется другой нейтральный продукт, оксоаконит ( C Il O N), который имеет строение лактама95 121 и, по аналогии сданными по дельфинину 124, представляет собой более нормальное оксопроизводное, образующееся из алкалоида без потери атомов углерода. Для этой группы124 122 характерна реакция пиролиза оксопроизводных с отщеплением уксусной кислоты и введением двойной связи. Аконитолин, впервые описанный Лоусоном ш, является дальнейшим продуктом окисления, образовавшимся при взаимодействии с хромовой кислотой. Джекобе и Крейг124 предложили для аконитолина новую формулу - C38H41O10N и показали, что это вещество образуется в результате окисления вторичной спиртовой группы в кетогруппу с одновременным отщеплением метилового спирта. [38]

Свободные жирные кислоты из нейтрального продукта удаляют путем экстрагирования едким кали. Жирные кислоты переходят в водный слой, который промывают три раза петролейным эфиром ( по 10 мл) и центрифугируют. В случае необходимости добавляют этанол для образования двух отчетливых слоев. Экстракт петролейного эфира промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия, а промывные воды добавляют к щелочному слою. Затем щелочной слой подкисляют НС1 и жирные кислоты экстрагируют ( три раза по 25 мл) петролейным эфиром. [39]

Большие потери объясняются потерей нейтрального продукта с отгоняемым растворителем. [40]

Оксим диэтилацетоуксусного эфира дает немного нейтрального продукта с темп. [41]

Есть два метода выделения твердых нейтральных продуктов сульфатного мыла. Один, давно используемый при анализе жиров, смол, канифоли, состоит в экстракции гидрофобным растворителем материала, нейтрализованного водным раствором щелочи, с последующей отгонкой растворителя. [42]

Главным по весу продуктом фракционирования нейтральных продуктов на колонке, естественно, оказался не вошедший в реакцию исходный изооктан ( 138 г) со свойствами, которые почти не отличались от свойств исходного изооктана. [43]

После отгонки с водяным паром нейтральных продуктов и летучих кислот от кислотного слоя после нитро-иапия изооктана остаток кислотного слоя был выпарен на водяной бане до небольшого объема. [44]

От оставшихся в эфирном растворе нейтральных продуктов окисления отгоняют эфир; для удаления смол остаток растворяют в изооктане, добавляют силикагель ( 20 % по весу) и встряхивают на холоду в течение часа. Отфильтрованный силикагель помещают в аппарат Сокслета и экстрагируют захваченные силикагелем ароматические углеводороды изоокта-ном. Полученный экстракт присоединяют к фильтрату, изооктан отгоняют в токе азота. Остаток представляет собой очищенные от смол нейтральные продукты реакции окисления. Смолы выделяются из силикагеля при помощи хлороформа экстракцией в аппарате Сокслета; от хлороформенного раствора отгоняется хлороформ в взвешенной колбе. Вес остатка соответствует количеству смол. [45]

Страницы: 1 2 3 4