Конденсированный продукт

Cтраница 3

С процессами образования и укрупнения частиц конкурируют другие реакции, такие как взаимодействие зародышей конденсированных частиц и самих частиц с парами воды, двуокиси углерода и кислородом ( в случае гомогенных смесей), которые ведут к уменьшению количества конденсированных продуктов в пламени. [31]

В одном из первых наблюдений холоднопламенного окисления в условиях сжатия, в работе Пелетье и других [41] было отмечено заметное повышение давления на линии расширения по сравнению с расширением чистого воздуха, голубоватое свечение, повышение на 20 - 40 температуры выхлопа и, наконец, появление в конденсированных продуктах выхлопа значительных количеств перекисных соединений. При степени сжатия е 5 предпламенная реакция проявлялась и в значительном повышении температуры выхлопа - на 60, и в появлении в выхлопе продуктов неполного окисления - перекисей, в том числе алкилгидроперекисей ( 1 2 10 - 4 моля); альдегидов, в том числе формальдегида ( 8 10 - 2) и высших альдегидов ( 5 6 10 - 2); кислот и спиртов. [32]

Распределение С по продуктам реакций при разложении. [33]

О системе Si - О - Н - С - Се ( рис. 3) можно сказать, что, как при разложении в отсутствие окислителя, так и в присутствии избыточного количества О, ОеО стабильно существует в области 1000 - 2100 К со 100 % - ным выходом Ge в конденсированный продукт. [34]

Здесь и выше аы, - скорость образования а - компонента в / гй реакции, протекающей на доле поверхности, занятой исходным веществом; R st - скорость сгорания исходного вещества ( компонента Вг) в / гй гетерогенной реакции; qle - теплота сгорания исходного вещества в / t - реакции; Raist, - скорость образования а-компоне та в / 2 - й реакции, протекающей на доле поверхности раз цела, занятой конденсированными продуктами пиролиза; R sit - скорость сгорания продукта пиролиза ( компонент В2) в / 2 - й гетерогенной реакции; q2l - теплота сгорания этого компонента. [35]

Заметное восстановление двуокиси кремния из охомкованных шихт начинается при 1300 С и резко возрастает до 1450 С; при дальнейшем повышении температуры до 1900 С суммарная скорость процесса изменяется практически прямо пропорционально температуре. Единственным конденсированным продуктом восстановления является карбид кремния. Скорость карбидо-образования значительно возрастает при температуре около 1600 С, что находится в соответствии с данными термодинамических расчетов. [36]

В реальном случае картина гораздо сложнее, поскольку флюорит может содержать значительное количество примесей. В конденсированных продуктах дополнительно содержатся оксиды железа и алюминия. При этом по данным материального баланса должно быть произведено 3128 т СаО, 34 51 т SiF4, 1 77 - - 3 55 т; А12О3, 2 52 - г 5 04 т Fe2O3, 3 85 - - 7 7 т оксидов углерода. [37]

В реальном случае картина гораздо сложнее, поскольку флюорит может содержать значительное количество примесей. В конденсированных продуктах дополнительно содержатся оксиды железа и алюминия. При этом по данным материального баланса должно быть произведено 3128 т СаО, 34 51 т SiF4, 1 77 - г - 3 55 т; А1203, 2 52 - - 5 04 т Fe203, 3 85 - - 7 7 т оксидов углерода. [38]

Среди известных методов синтеза одностенных нанотрубок испарение графитового электрода в атмосфере инертного газа с использованием в качестве катализаторов металлов группы железа является наиболее распространенным и дешевым. В конденсированных продуктах электродугового испарения встречается множество наноструктурных форм углерода, а также наночастиц металла в большом диапазоне размеров, имеющих разную углеродную оболочку. Последние исследования методом электронной микроскопии высокого разрешения показали, что каталитическими центрами зарождения одностенных нанотрубок являются наночастицы соединений металла, размерами 5 - 20 нм. [39]

О наличии значительного числа циклоалкановых фрагментов в общей полициклической структуре свидетельствует анализ масляных дистиллятных фракций, мальтенов, которые при катагенети-ческих преобразованиях конденсируются между собой и частично переходят в ареновые циклы. При исследовании конденсированных продуктов пиролиза смолисто-асфальтеновых веществ установлено, что при 350 и 500 С основные структурные группы составляют алкилциклогексаны и циклопентаны, при 500 - 800 С - замещенные циклоалкены вместе с алкилбензо-лами и нафталинами, при 800 С - дигидронафталины и полиядерные углеводороды. [40]

Механизм высокотемпературного разложения углеводородов изучен недостаточно, поэтому отсутствует единая теория образования ацетилена при термическом разложении углеводородов в интервале 1300 - 1500 С. Вторичные реакции образования конденсированных продуктов и кокса протекают с участием радикалов при 900 - 1000 С. Однако при еще более высоких температурах наблюдаются молекулярные реакции распада с образованием водорода, сажи и ацетилена, ускоряемые кристаллическими зародышами углерода. [41]

Процесс удаления газообразных продуктов сгорания из зоны горения не может происходить независимо от процессов поступления окислителя и горючего, поэтому контроль процесса горения скоростью удаления газообразных продуктов реакции эквивалентен одному из двух перечисленных случаев. Однако при образовании конденсированных продуктов сгорания процесс их удаления из зоны горения может происходить независимо от процесса смешения паров окислителя и горючего вследствие вязкости образующихся расплавленных оксидов. В этом случае процесс стекания оксида может быть при определенных условиях самым медленным и контролировать процесс горения. Таким образом, при образовании конденсированных продуктов сгорания, поступающих к поверхности испаряющегося материала, могут реализоваться все три предельных случая механизма процесса горения. [42]

Одной из причин неполного сгорания в условиях открытых воздушных пламен является образование трудносгораю. Нами проведены экспериментальные исследования конденсированных продуктов, образующихся в открытых воздушных пламенах различного класса горючих. [43]

Вращение снаряда - в полете ( скорость вращения малокалиберных снарядов измеряется десятками тысяч оборотов в минуту) обусловливает возникновение в составе, а также в продуктах горения очень большой центробежной силы. Это приводит к перемещению конденсированных продуктов горения и жидко-вязких и твердых компонентов в зоне реакции горения периферии трассеров. Поверхность горения приобретает вогнутую форму, скорость горения увеличивается по сравнению с горением в стационаре примерно в 1 5 - 3 раза. [44]

В этом случае процесс отекания окисла может быть при определенных условиях самым медленным и контролировать процесс горения. Таким образом, при образовании конденсированных продуктов сгорания, поступающих к поверхности испаряющегося материала, могут реализоваться все три предельных случая механизма процесса горения. [45]

Страницы: 1 2 3 4