Выделенный продукт

Cтраница 3

В Ж - спектре выделенного продукта четко выражена полоса поглощения при 1505 см, которую можно отнести к валевтным колебаниям сопряженной с хи-ноидным кольцом связи CN, а также две полосы при 1315 и 1350 см -, которые соответствуют связи CN в ароматических третичных аминах. [31]

Показана обратимость реакции образования выделенных продуктов присоединения. [32]

Допустим, однако, что выделенный продукт Пб представляет собой чистый изомер. Для того чтобы установить тип изомера, необходимо знать абсолютную конфигурацию исходного соединения I. Сравнивая относительные устойчивости ААБ и ААВ, различающиеся ориеита-циями групп Н и СН3, можно видеть, что в форме ААВ существует дополнительное гош-отталкивание метильной группы, таким образом, эта форма дестабилизирована по сравнению с формой ААБ. [33]

ОН ОН серной кислотой; полученный и выделенный продукт обрабатывается кислой сернистонатриевой солью. [34]

В табл. 14.2.31 приведены выходы выделенных продуктов [224] некоторых реакций восстановления этого типа. [35]

ИК-спектроскопия, масс-спектрометрия) препаративно выделенных продуктов. [36]

В табл. 14.2.31 приведены выходы выделенных продуктов [224] некоторых реакций восстановления этого типа. [37]

Результаты хроматографического и ИК-спектраль-ного исследований выделенных продуктов окисления смазок показали [41], что при введении антиокислителя и увеличении его концентрации в смазке уменьшается количество образующихся кислот в продуктах окисления. [38]

Гидроперекись является первым зафиксированным и выделенным продуктом окисления парафиновых углеводородов. [39]

Это имеет важное значение для последующей утилизации выделенного продукта. Десорбция выполняется при нормальных условиях или при нагревании, по окончании процесса растворитель отгоняется из сорбента водяным паром или инертным теплонО сителем. [40]

Это подтверждается тем, что 85 % выделенных продуктов способны дегидрироваться, а 15 % состоят из циклопентановых углеводородов и гем-диметилциклогексана. [41]

Коэффициент этйлирования представляет собой поправку на чистоту выделенного продукта этйлирования и потери при его выделении. [42]

В табл. 5 приведены результаты спектрального анализа выделенных продуктов фотолиза, из которых видно, что все элементы облучаемой фракции более или менее равномерно распределены в полученных продуктах фотолиза. В указанных условиях не наблюдается избирательный переход отдельных элементов исследуемой фракции в продукты фотолиза. [43]

Спиртовые вытяжки следует упаривать до небольшого объема, а выделенный продукт дважды перекристаллизовывать из спирта. [44]

Продукты восстановления некоторых органических соединений действием 9 - ББН в ТГФ. [45]

Страницы: 1 2 3 4