Cтраница 4
Выход определен методом ГЖХ; в скобках указан выход выделенного продукта. [46]
При фотоинициируемой реакции нитробензола с триметилэтиленом [374] в числе выделенных продуктов были ацетон, ацетальдегид, ацетанилид, азобензол и соединение неизвестного строения, которое под действием соляной кислоты разлагалось на ацетон и n - хлоранилин. [47]
Продукты восстановления некоторых органических соединений действием 9 - ББН в ТГФ. [48] |
Выход определен методом ГЖХ; в скобках указан выход выделенного продукта. [49]
Знание точной эмпирической формулы необходимо также и для идентификации других выделенных продуктов. Обычно при реакциях кислородный атом выделяется в виде воды, как, например, в случае 2-цикло-пентилиденциклопентанона или N-циклопентилиден-к - бутиламина. [50]
При аналогичной реакции с бис ( дифенилфосфино) метаном единственным выделенным продуктом является [ Ir ( CO) ( Ph2PCH2PPh2) 2 ] Cl. В этих реакциях происходит обмен фосфинов. [51]
В большинстве случаев это весьма грубая очистка, так как выделенный продукт в той или иной степени загрязнен как остатками среды, так и другими примесями. Если промывкой на фильтре или другим простым способом не удается освободить выделенный продукт от сопутствующих примесей ( что для некоторых реактивов иногда удается), то его подвергают более сложной обработке и очистке. [52]
Таким образом, по совокупности аналитических данных определено, что выделенный продукт - е-капролактон. [53]
Схема возможного механизма реакции, наиболее полно объясняющая образование всех выделенных продуктов, может быть основана на предположении, что присоединение фтора к ароматическому ядру, в котором фтор ( если он уже присутствует) занимает положение 1, происходит в положении 1 4 структуры Кекуле. В случае олефиновой системы нуклеофильный реагент присоединяется к более фторированному атому углерода, хотя о присоединении к 1 4-диенам известно очень мало. В настоящее время вряд ли целесообразно подробно обсуждать истинный механизм, и авторы условно будут рассматривать процесс, как если бы он определенно протекал через стадию присоединения. [54]
Методами направленного синтеза с последующей тщательной очисткой ректификацией и перекристаллизацией выделенных продуктов были получены все изомеры rper - бутилфенолов со свойствами, соответствующими литературным данным. [55]