Идентичный продукт

Cтраница 1

Идентичный продукт получается при гидролизе хлорангидрида бистрихлор-метилфосфиновой кислоты в таких же условиях. [1]

Идентичный продукт получается из 1 2-дихлортетрафторциклобутена. [2]

В литературе по реакции оксосинтеза содержится множество указаний на образование почти идентичных продуктов из олефинов, отличающихся только положением двойной связи. Одно из возможных объяснений, согласующееся с результатами этих работ, состоит в том, что реакции гидрофор-милирования предшествует установление равновесия между изомерами олефинов, катализируемого карбонилом кобальта. [3]

Некоторые считают, что коэффициент накладных расходов в сезонном производстве на единицу идентичного продукта в июле и августе составляет 11 дол. Такая разница ненормальна, и применение среднегодового коэффициента, подсчитанного делением годовой суммы ОПР на годовой объем производства, более объективно отражает взаимоотношения между компонентами расчета, нежели месячные коэффициенты. [4]

Хотя в этой работе сообщается и о применении хлорангидрида метакриловой кислоты для получения идентичных продуктов ( см. выше), но эти методы, к сожалению, нельзя сравнить, так как не приведено никаких данных о выходах. [5]

Оба пути каталитического синтеза пирролидиновых спиртов 5b, d протекают стереонаправленно и приводят к идентичным продуктам с г / мс-ориентацией водорода при хиральных центрах. [6]

Можно предположить, что в условиях этинилирования ацетона в сильно разбавленных растворах исследованные катализаторы легко диссоциируют с образованием идентичных продуктов и образуют единую каталитическую систему. Вероятно также, что при наличии в реакционной смеси алифатического спирта гидроокиси металлов практически полностью превращаются в алкоголяты. Выход ДЭК не зависит от времени выдерживания реакционной смеси до введения в нее ацетона и, как видно из табл. 34, изменение порядка смешения реагентов почти не влияет на степень превращения кетона в ацетиленовый спирт. [7]

Приведенная на рис. IV-31 схема применяется в том случае, если подключенные к коллектору блоки разделения предназначены для получения идентичных продуктов разделения воздуха. Если на одной и той же станции устанавливают блоки разделения различных типов, вырабатывающие различные продукты разделения ( кислород различной чистоты, с выдачей азота или без выдачи и др.), то каждую группу установок объединяют коллектором в соответствии со схемой на рис. IV-31. Отдельные коллекторы соединяются между собой через отключающий орган. [8]

Подобным же образом изомеризация диметилового эфира помиферина ( III) путем циклизации аллильной боковой цепи приводит к диметиловому эфиру изопомиферина ( XXV), идентичному продукту метилирования изопомиферина. Это указывает на то, что две легко метилируемые гидроксильные группы не участвуют в циклизации в изосоединения. Дигидропомиферин изомери-зуется в дигидроизопомиферин, идентичный продукту, полученному гидрированием изопомиферина. Аналогично диацетат дигидроизопомиферина идентичен продукту гидрирования диацетата изопомиферина. В соответствии с точкой зрения, согласно которой циклизация в изосоединения обусловлена наличием двойной связи в у удиме - тилаллильной боковой цепи, тетрагидроосайин ( VII, R п - НОСбН4), тетра-гидропомиферин [ VII, R 3 4 - ( HQ) 2C6H3 ] и гексагидроосайин не изоме-ризуются. [9]

Согласно схеме, только одна из пяти конкурирующих реакций приводит к образованию ожидаемого иона карбония ( д) и, следовательно, к продуктам, идентичным продуктам сольволиза. [10]

Кривая ИТК сураханг. кой.| Выходы продуктов из различных крекинг-печей. [11]

Таким образом, в эвапораторе происходит соединение всех крекинг-продуктов, в том числе всех легких и тяжелых рециркулятов, направляющихся затем, в смеси с идентичными продуктами прямой гонки, в соответствующие крекинг-печи. [12]

Нетрудно, однако, видеть, что такой подход применим лишь в случае симметричных кетонов, где два енолята идентичны, а последующее ацилирование приводит к идентичным продуктам. В случае же несимметричных кетонов использовать принцип такого рода селективной актипации довольно затруднительно, в первую очередь из-за малой селективности стадии генерации енолятов. [13]

Нетрудно, однако, видеть, что такой подход применим лишь в случае симметричных кетонов, где два енолята идентичны, а последующее ацилирование приводит к идентичным продуктам. В случае же несимметричных кетонов использовать принцип такого рода селективной активации довольно затруднительно, в первую очередь из-за малой селективности стации генерации енолятов. [14]

Нетрудно, однако, видеть, что такой подход применим лишь в случае симметричных кетонов, где два енолята идентичны, а последующее ацилирование приводит к идентичным продуктам. В случае же несимметричных кетонов использовать принцип такого рода селективной активации довольно затруднительно, в первую очередь из-за малой селективности стадии генерации енолятов. [15]

Страницы: 1 2