Идентичный продукт

Cтраница 2

Краткосрочное равновесие в условиях монополистической конкуренции. [16]

Одно из частых критических замечаний в адрес модели совершенной конкуренции заключается в том, что в ее основе лежит посылка об однородности продукта, согласно которой все фирмы производят идентичный продукт. Существует целый ряд отраслей со множеством фирм ( подобно модели совершенной конкуренции), которые изготавливают не совсем идентичные продукты. Примерами могут послужить небольшие рестораны и производители шампуней. Характерной чертой обоих примеров является большое количество продавцов: вспомните, например, разнообразие торговых марок на бутылочках для шампуней, выставленных на полке универмага. Кроме того, технология изготовления шампуня или обслуживания в ресторане является общеизвестной и общедоступной. Эти реальные примеры указывают на совершенную конкуренцию как на приемлемую модель. [17]

В последнее время много внимания уделялось трудной проблеме, возникающей в ситуации небольшого числа конкурирующих фирм, но ее решение еще не найдено. Рассматривался главным образом наиболее простой вариант, когда две фирмы производят идентичный продукт - дуополия. [18]

Па примере ацетона и ацетоуксусного эфира мы рассмотрели простейший пример того, как решается задача обеспечения селективности алкилирования только одного из днух идентичных ос-положений. J 1одобные решения удовлетворительны только для симметричных кетонов, где два альтернативных направления ацилирования приводят к идентичным продуктам. [19]

Технический арсенал этого метода весьма разнообразен. Различия в конструкциях пиролизеров, к сожалению, часто затрудняют сопоставление пирограмм, полученных разными авторами для идентичных продуктов. Пиролизеры могут быть разделены на два типа: 1) с нагревательным элементом, на который помещают анализируемую пробу; 2) с трубчатой камерой для нагрева. Объем пиролизера должен быть по возможности небольшим; в конструкции должна быть предусмотрена легкая и удобная смена нагревателя с нелетучими остатками анализируемого вещества. [20]

Зависимость оптической плот - сталллы рассыпали В су-ности ( D от длины волны ( А, хом шкафу по калориметри. [21]

Выбор этих растворителей был обусловлен тем, что в каждом случае происходит полное растворение всех соединений с образованием идентичных продуктов. [22]

Часто бывает необходимо, в частности в ферментативных процессах, различать одинаковые лиганды, которые, хотя и связаны с одним и тем же атомом, топологически неэквивалентны. Если протекает процесс, при котором протон при С-2 замещается другим лигандом, например дейтерием, то два возможных пути замещения приводят к идентичным продуктам, т.е. продукты замещения совместимы. [23]

Попытки получить путем рацемизации эфира, приготовленного из левовращающего апоморфина, образец для сравнения с синтетическим / / - продуктом оказались безуспешными; однако идентичный продукт VIII был получен путем бензоилирования dl - или / - оснований, в результате которого происходит разрыв гетероцикла, сопровождающийся уничтожением центра асимметрии. [24]

Сравнение ИК-спектров со спектрами аутентичных образцов показало, что продукты представляли собой смесь изомерных моно - и ди-втор-бутилфенолов при полном отсутствии н-бутнльных изомеров. Такие же результаты были получены при катализе смесью уксусной и серной кислот; было также показано, что бутилирование фенола н - и вгор-бутилхлори-дами в присутствии хлористого алюминия приводит к идентичным продуктам. [25]

При проведении реакции в уксуснокислом растворе в ряде опытов наряду с азидом образовалось более вышкоплавкое вещество1, отделяемое от азида растворением последнего, при нагревании, в бензоле. Выделенное соединение является, по-видимому, 1 2-ди - [ 1Ч - аце-тил - р - ( а-нафтил) - р-аланилргадразином. Идентичный продукт получен при нагревании гидразида в ледяной уксусной кислоте. [26]

Дальнейшие указания о строении витамина D были получены в результате исследования двух изомерных ( стереоизомерных. Виндаус считал, что малеиновый ангидрид присоединяется к диеновой системе витамина, простирающейся от С6 до С19, как в формуле II. В результате озонирования обоих продуктов присоединения ди-гидропроизводных образуется насыщенный 19-кетон VII; идентичный продукт получается и при гидрировании соединения V. Неожиданным оказалось восстановление карбонильных групп ангидрида в метильные группы; однако Тиле и Траутманад5 нашли, что подобная реакция может быть осуществлена и с более простыми гидроароматическими ангидридами или с ароматическим ангидридом в смеси с донором водорода. Так, 2 3-диметилнафталин образовался при нагревании ангидрида нафталин-2 3-дикарбоновой кислоты с - циклогексилфено-лом и с селеном. [27]

На самом деле должно быть четыре эквивалентных пути [24] с меньшей потенциальной энергией, идущих через четыре различных комплекса, для каждого из которых существует один путь от реагента к продуктам; комплексы, подобные приведенным на рис. 4.3, удовлетворяют этому. В литературе обсуждались [25] также более сложные случаи, когда реакция идет через один симметричный комплекс, но долина продуктов на потенциальной поверхности разветвляется и дает более одного возможного набора идентичных продуктов. [28]

Страницы: 1 2