Cтраница 1
Основной побочный продукт этой реакции - дифениловый эфир, который можно добавлять в реакционную смесь в самом начале реакции, для того чтобы подавить его дальнейшее образование. Как побочные продукты получают также 4-оксидифенил ( и следы 2 - и 3-изомеров), 2 6-дифенилфенол, 2 - и 4-феноксидифенил и углеводороды, в том числе трифенилен. [1]
Основными побочными продуктами, образующимися прежде всего при недостаточном охлаждении, являются плохо отделяющиеся аце-тэли и в некоторых случаях темная смола - продукт отщепления НС1 и полимеризации. Чтобы избежать перемешивания двук образующихся жидких фаз, приводящего к образованию трмноокрашенных продуктов, НС1 пропускают в реакционную массу медленно. Если плотности обеих фаз почти одинаковы, их смешение и образование эмульсии можно все те предотвратить добавлением связывающих воду солей. [2]
Основными побочными продуктами являются 2 2-дифеии-лолпропан, окись мезитила и высшие фенолы. [3]
Основным побочным продуктом является орто-пара-изомер дифенилолпропана, количество которого достигает 20 %, а иногда и более, в зависимости от условий реакции. Содержание этих веществ повышается стем-пературой. [4]
Основными побочными продуктами являются полихлорбензолы, дифени-ловый эфир и оксидифенилы. [5]
Основным побочным продуктом выступает не гомологичный альдегид, а эпоксид. Однако выход альдегида можно увеличить, добавляя метанол. Если альдегид содержит электроноакцепторные группы, выход эпоксидов увеличивается и кетон образуется в небольших количествах или вовсе не образуется. Из кетонов получаются гомологичные кетоны с низкими выходами. Эпоксиды здесь являются обычно преобладающими продуктами, особенно когда одна или обе группы R содержат электроноакцепторные группы. Выход кетонов уменьшается с увеличением длины цепи. Циклические кетоны [174], трехчленные [175] и с большими циклами, проявляют себя особенно хорошо. [6]
Основным побочным продуктом является изобутан. Установлено, что октановое число изомеризата увеличилось на И пунктов. Рост октанового числа обусловлен в первую очередь увеличением содержания изопентана и высокоразветвленных изомеров гексана. [7]
Основным побочным продуктом при присоединении хлорангидридов к олефинам является винилкетон, который образуется в результате отщепления хлористого водорода от ( З - хлорзамещенного кетона либо в процессе реакции под влиянием катализатора, либо при перегонке. [8]
Основными побочными продуктами являются полихлорбен-золы, дифениловый эфир и оксидифенилы. [9]
Основными побочными продуктами являются малеиновый ангидрид и 1 4-нафтахинон. [10]
Основными побочными продуктами помимо водорода являются оксиды углерода. [11]
Основным побочным продуктом в этом синтезе является соответствующий исходному хинону гидрохинон, который можно выделить из реакционной смеси и окислить. Хиноны с несколькими незанятыми положениями алкилируются неспецифично, но с образованием лишь моноалкилироваиных продуктов. [12]
Основными побочными продуктами являются монохлорбутаны и высшие полихлориды, а также хлороводород. В процессе хлорирования образуются в небольших количествах смолообразные продукты, оседающие на стенках хлоратора. Регулирование температурного режима хлорирования производится автоматически путем изменения количества подаваемого хлора. [13]
Основным побочным продуктом ( до 15 - 20 % в расчете на прореагировавший альдегид) является кислота, образующаяся как за счет реакции продолжения цепи, так и при молекулярном взаимодействии пероксикислоты с исходным альдегидом по реакции Байера - Виллигера. Суммарная доля других побочных продуктов окисления не превышает 4 % в расчете на прореагировавший альдегид. [14]
Основными побочными продуктами являются циклический и алифатический симметричный кетоны. [15]