Cтраница 1
Разделяемый продукт находится в высокой колонне между горячей поверхностью внутреннего цилиндра и холодной поверхностью внешнего цилиндра. Газ, обогащаемый легким изотопом, у горячей стенки конвективно поднимается вверх, в то время как газ, обогащаемый тяжелым изотопом, у холодной стенки опускается вниз. Элементарный акт разделения повторяется на каждом уровне колонны. Таким образом, легкий изотоп в значительной степени концентрируется в верхней части колонны, а тяжелый изотоп - в нижней. [1]
![]() |
Испаритель препаративного хроматографа.| Зависимость ВЭТТ от температуры предварительного нагрева пробы ( для толуола. [2] |
Вывод разделяемых продуктов осуществляется в тот момент, когда точки 4 ж 5 совмещаются с теми участками колонки, где находятся зоны соответствующих компонентов; дополнительная проба вводится в участок колонки, находящийся между максимумами разделяемых зон. [3]
Вывод разделяемых продуктов осуществляется в тот момент, когда точки 4 и 5 совмещаются с теми участками колонки, где находятся зоны соответствующих компонентов; дополнительная проба вводится в участок колонки, находящийся между максимумами разделяемых зон. [5]
![]() |
Схема аппарата термодиффузионного разделения. [6] |
Постоянный уровень разделяемого продукта поддерживается обогреваемым подпитывающим устройством. Исходный продукт по подпитывающему циркулятору подается в нижнюю часть колонны и по системе цирку-ляторов последовательно поступает в каждую колонну. Во всех колоннах автономно происходит разделение продукта и так называемый тяжелый компонент накапливается в нижней части колонны, а легкий - в верхней. Перенос тяжелых компонентов по каскаду осуществляется через горячую ветвь системы цирку-ляторов с электрообогревателями от первой колонны к четвертой, а легких - в обратном направлении. [7]
Из свойств разделяемых продуктов наибольшее значение имеют температуры кипения. Чем ближе друг другу находятся эти температуры, тем труднее поддается разделению смесь и тем большее число тарелок должна иметь, при прочих равных условиях, колонна. Чем полнее соприкасаются между собой пар и жидкость в колонне, тем меньшее число тарелок может иметь колонна. При подсчетах числа тарелок исходят из предположения о полном соприкосновении между паром и жидкостью на тарелке. В результате такого подсчета получается так называемое идеальное число тарелок. На практике, однако, полное соприкосновение между паром и жидкостью никогда не достигается, и действительное число тарелок всегда должно быть значительно больше теоретически подсчитанного. Отношение между теоретическим и действительным числом тарелок, выраженное в процентах, называется коэфициентом полезного действия колонны. Чем больше флег-мовое число колонны, тем меньшее число-тарелок, при прочих равных условиях, она может иметь. В предельном случае, когда пары целиком в виде флегмы возвращаются в колонну, число тарелок будет наименьшим, но производительность такой колонны равна нулю, или, как говорят, колонна работает на себя. В этом случае для полного разделения смеси колонна должна была бы иметь бесконечное число тарелок. На практике приходится выбирать какое-то среднее положение между этими предельными случаями, учитывая, что с увеличением числа тарелок возрастает не только производительность колонны, но и затраты на ее изготовление и монтаж. [8]
Выделение компонентов из разделяемого продукта производится путем десорбции - последовательного вытеснения с поверхности адсорбента отдельных групп углеводородов и других адсорбированных веществ. В качестве десорбентов применяют как полярные, так и неполярные растворители. При десорбции сначала вытесняются слабо адсорбируемые компоненты ( парафино-наф-теновые углеводороды) при помощи петролейного эфира, фракции алкилата 90 - 95 С, бензиновой фракции 60 - 80 С. [9]
![]() |
Запись разделения 2 мл гексена-3. [10] |
Для улучшения улавливания разделяемых продуктов центральная часть ловушки заполнена медной насадкой для ректификационных колонок. [11]
Помимо скорости диффузии разделяемого продукта в поры адсорбента большое значение при определении скорости адсорбции имеет скорость образования на поверхности адсорбента двухмерного слоя адсорбируемого вещества, также зависящая от полярности, структуры и физико-химических свойств адсорбента и адсорбируемого вещества. В этом случае скорость адсорбции определяется числом молекул, адсорбированных за единицу времени единицей массы или поверхности адсорбента. [12]
Для улучшения улавливания разделяемых продуктов центральная часть ловушки заполнена мед-нон насадкой для ректификационных колонок. [13]
Для улучшения улавливания разделяемых продуктов центральную часть ловушки ( стеклянная трубка длиной 15 см и диаметром 16 мм) заполняют медной насадкой для ректификационных колонок. Ловушки охлаждают смесью спирта с двуокисью углерода. [14]
При соотношениях адсорбента и разделяемых продуктов ниже указанных величин четкость разделения ухудшается, что вызывает увеличение объема неразделенных промежуточных фракций. При соотношениях выше указанных величин четкость разделения, естественно, улучшается, но незначительно. В то же время намного увеличивается время проведения хроматографического анализа. [15]