Cтраница 1
Маслянистый продукт реакции выливают в раствор 120 г уксуснокислого натрия в 400 см5 воды и отгоняют продукт реакции с водяным паром. Водный десгиллат экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку промывают раствором бикарбоната натрия, сушат безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир. [1]
Маслянистый продукт реакции выливают в раствор 120 г уксуснокислого натрия в 400 см3 воды и отгоняют продукт реакции с водяным паром. Водный десгиллат экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку промывают - раствором бикарбоната натрия, сушат безводным сульфатом натрия - и отгоняют эфир. [2]
Вязкий маслянистый продукт реакции, представляющий собой, возможно, полимер метилфосфиноборана, к сожалению не подвергался исследованию. [3]
После почти полного выделения маслянистого продукта реакции и просветления жидкости в ней растворяют при нагревании следующие 6 г фенилгидразона и встряхивают с 2 5 мл бензальдегида, после чего повторяют эту операцию еще раз. В заключение смесь кипятят 15 мин. [4]
При взаимодействии этого соединения с малоновым эфиром образуется только маслянистый продукт реакции. [5]
Нитрование этилена азотной кислотой ( 98.6 % - ной) они осуществляли или посредством барботирования этилена через азотную кислоту в растворе хлористого метилена при - 25 или же добавляя HN03 в растворитель, через который при - 28 пропускали этилен при сильном размешивании; в обоих случаях получен маслянистый продукт реакции, который разлагался даже при умеренном нагревании. Отходящие газы состояли из окислов азота. [6]
Нитрование этилена азотной кислотой ( 98 6 % - ной) они осуществляли или посредством барботировАШШ Этилена через азотную кислоту в растворе хлористого метилена при - 25, или же добавляя HN03 в растворитель, через который при - 28 пропускали этилен при сильном перемешивании; в обоих случаях получен маслянистый продукт реакции, который разлагался даже при умеренном нагревании. Отходящие газы состояли из окислов азота. [7]
Нитрование этилена азотной кислотой ( 98 6 % - ной) они осуществляли или посредством барботироваШЯ Этилена через азотную кислоту в растворе хлористого метилена при - 25, или: же добавляя HN03 в растворитель, через который при - 28е пропускали этилен при сильном перемешивании; в обоих случаях получен маслянистый продукт реакции, который разлагался даже при умеренном нагревании. Отходящие газы состояли из окислов азота. [8]
Маслянистый продукт реакции он обрабатывал, к сожалению, едким натром или содой и, следовательно, тем самым разрушал метилфуроксан, если последний и образовывался. [9]
В смесь 15 6 г бензола и 40 8 г уксусного ангидрида при 0 лролу Скают ток фтористого бора до насыщения, на что требуется около 37 г его. Маслянистый продукт реакции выливают в раствор 120 г уксуснокислого натрия в 400 см3 воды и отгоняют продукт реакции с водяным паром. Водный десгиллат экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку промывают - раствором бикарбоната натрия, сушат безводным сульфатом натрия - и отгоняют эфир. [10]
Растворяют 10 г фенилгидрауона гадагептозы в 400 мл горячей воды и встряхивают с 5 мл чистое бензальдегида. После почти полногс выделения маслянистого продукта реакции и осветления жидкости: в ней растворяют при нагревании еще 6 г фенилгидразона галагептаноэы и встряхиваю. [11]
Во избежание осложнений избыток хлористого бензоила отмывают на холоду раствором едкого натра. Из обработанного таким образом маслянистого продукта реакции постепенно выпадают кристаллы; их растворяют в эфире и тщательно промывают эфирный слой щелочным раствором. После отгонки эфира остается желтое масло, застывающее в кристаллы при прибавлении петролейногс эфира. [12]
Смесь из 5 г адипи-новой кислоты и 5.2 г циклогексанола нагревалась на масляной бане при 130 - 140 в течение 10 часов. Основной маслянистый продукт реакции последовательно промывался 5 % растворами бикарбоната, соды и щелочи и затем сушился поташом. [13]
После приливания всей азотной кислоты смесь взбалтывают еще две-три минуты, затем разбавляют равным объемом воды, снова хорошо взбалтывают и дают отстояться на дне тяжелому темному маслу. Осторожно сливают затем верхний слой. Оставшийся темный маслянистый продукт реакции промывают водой таким же образом еще два раза. [14]
Реакция, очевидно, протекает мгновенно, однако на всякий случай смесь опедует перемешивать еще 1 ч при комнатной температуре. Затем ее разбавляют 10 - 15 объемами воды и перегоняют. От дистиллята отделяют маслянистый слой, а водный слой переносят обратно в перегонную колбу н снова перегоняют. Маслянистый продукт реакции отгоняют еще раз с паром из смеси, в которую добаиледа гидроокись щелочного металла до щелочной реакции. Масло сушат и перегоняют. [15]