Отжатый продукт
Cтраница 1
Отжатый продукт уже довольно чист, и может быть прямо перекристал - лизоваи. Иногда применяют перед заключительной кристаллизацией еще очистку спиртом и перегонку с водяным паром. [1]
Отжатый продукт переносят в кипящею воду и в течение 15 мин. [2]
 |
Номограмма для расчета. [3] |
Влияние температуры на изменение давления и содержание целлюлозы в отжатом продукте было проверено на стационарно работающей производственной установке путем импульсного повышения температуры щелочи, подаваемой на мерсеризацию в течение 2 - 3 мин. [4]
Центрифуги снабжаются тормозами, служащими для сокращения времени, потребного для остановки их перед выгрузкой отжатого продукта. Выгрузочное отверстие центрифуги закрывается крышкой, имеющей вид колокола. Перед выгрузкой нафталина крышка снимается и укрепляется на специальном приспособлении. [5]
 |
Результаты поглощения нефти сорбирующей ячейкой. [6] |
Опыты показали, что при нефтяном слое толщиной 1 мм сорбирующая ячейка собирает за 10 мин до 95 % нефти; при большей толщине нефтяного слоя сбор нефти ячейкой становится малоэффективным, так как она собирает лишь около 30 % нефти, хотя при этом возрастает селективность нефте-сбора и в отжатом продукте вода практически отсутствует. [7]
Выделившуюся хромотроповую кислоту отсасывают и промывают 50 - 75 мл 10 % - ного раствора хлорида натрия. Отжатый продукт промывают еще 50 мл спирта и высушивают при 50 - 70 С. [8]
Чтобы нанести на пемзу хромат свинца, поступают следующим образом: сначала обрабатывают раствор хромата калия раствором уксуснокислого свинца ( чистый, для анализа), декантируют до тех пор, пока хромат свинца еще хорошо оседает, а затем тщательно промывают его на нуче. Отжатый продукт многократно снова растирается в ступке с водой. [9]
Отжатый продукт выгружается в специальные вагонетки в которых, с помощью подъемника передается на стадию смешения к смесителям ( поз. [10]
Получение р, р - диокси-2 5-дифеиилхинона из хинона и фенола. Тщательно отжатый продукт, не высушивая, суспендируют о приблизительно 100 ел3 кипящей ледяной уксусной кислоты и прибавляют избыток твердого хлорного железа. При этом черный осадок постепенно становится коричневым. Через некоторое время продукт отсасывают, промывают ледяной уксусной кислотой и водой и сушат. Выход 5 8 г. Для очищения перекристаллизовывают из ацетона, в котором диоксидифеиилхинон довольно легко растворим на холоду и легко при нагревании. [11]
Высушенный продукт обрабатывается 20 % - ной плавиковой кислотой ( выдерживается в ней 12 - 17 ч) и затем промывается водой для полного удаления из продукта плавиковой кислоты. Промытый и отжатый продукт снова сушится под вакуумом при температуре 100 С. На этом процесс приготовления и очистки дисульфида молибдена заканчивается. [12]
Промытый и отжатый продукт переносят с нутч-фильтра в винипластовые кюветы и сушат в паровом сушильном шкафу 12 при температуре не выше 60 С; для обеспечения равномерной сушки и однородности продукта его периодически перемешивают и размельчают пестиком из винипласта. Высушенный готовый продукт фасуют в фасовочном боксе 13 в стеклянные банки с пластмассовыми крышками. [13]
При постоянных значениях М и Qn перепад давления АР и соответственно состав отжатой щелочной целлюлозы поддерживаются в заданных пределах. Изменение производительности установки требует увеличения частоты вращения или зазора между барабанами, и необходимый состав отжатого продукта стабилизируется при новом значении АР. [14]
Прозрачный раствор вливают к стакан, содержащий 25 мл концентрированной серной кислоты и 200 мл воды. Выпавший желто-зеленоватого цвета осадок отсасывают и промывают 100 - 150 мл воды. Хороню отжатый продукт растворяют в 70 мл горячего четыреххлористого углерода и отделяют раствор от выделившегося небольшого количества воды. При охлаждении раствора выпадают кристаллы, которые отсасывают и сушат на воздухе. [15]
Страницы: 1 2