Отжатый продукт
Cтраница 2
Освобожденный от маточных раствороя гидрат обрабатывают крепким раствором едкого натра. При подогревании до 60 - 65 гидрат отдает свою кристаллизационную воду, и на дно чана выпадает безводная соль. Сушка отжатого продукта ведется в вакууме после 2 - 3-кратной промывки крепким спиртом. [16]
Смесь нагревают 30 - 35 мин на кипящей водяной бане: зачтем - прибавляют 5 г животного или активного угля, перемешивают и фильт -, руют раствор горячим, отделяя его от угля и остатка хромотроповой кислоты. К фильтрату, имеющему тем ( но-коричневую окраску, прибавляют 7 5 - 10 0 мл концентрированного раствора гидросульфита натрия ( раствор хромотроповой кислоты должен стать желтым), подкисляют соляной кислотой плотностью 1 19 г / см3 до кислой реакции по конго и охлаждают до 15 - 20 С. Выделившуюся хромотроповую кислоту отсасывают и промывают 50 - 75 мл 10 % - ногО раствора хлорида натрия. Отжатый продукт промывают еще 50 мл спирта и вы - сушивают при 50 - 70 С. [17]
Смесь нагревают 30 - 35 мин на кипящей водяной бане, затем прибавляют 5 г животного или активированного угля, перемешивают и фильтруют раствор горячим, отделяя его от угля и остатка хро-мотроповой кислоты. К фильтрату, имеющему темно-коричневую окраску, прибавляют 7 5 - 10 0 мл концентрированного раствора бисульфита натрия раствор хромотроповой кислоты должен стать желтым), подкисляют соляной кислотой ( пл. Выделившуюся хромотроповую кислоту отсасывают и промывают 50 - 75 мл 10 % - ного раствора хлорида натрия. Отжатый продукт промывают еще 50 мл спирта и высушивают при 50 - 70 С. [18]
Раздельное рассмотрение процессов течения и деформации пористой среды затруднено. Однако на разных стадиях отжима превалирует тот или иной из них, а влияние другого ослаблено. Это дает возможность рассматривать отжим щелочной целлюлозы как состоящий из двух фаз. Особенно наглядно такое разделение вытекает из рассмотрения зависимости давления от степени отжима [49] или количества отжатой щелочи, которая приведена на рис. 2.20. Отжим до содержания целлюлозы в отжатом продукте 29 - 31 % характеризуется почти прямолинейным ростом давления. [19]
Компоненты сливают при 5 - 10 С и затем выдерживают 10 мин при 40 С. По окончании процесса, с целью снижения коррозии аппаратуры, реакционную смесь продувают воздухом для удаления ннтрозил-хлорида. При этом часть примесей переходит в раствор. Отжатый продукт переносят в кипящую воду и в течение 15 мин обрабатывают острым паром. [20]
 |
Установка Кристалл для очистки сточных вод автохозяйств. [21] |
Очистка воды на фильтре и его регенерация производятся в такой последовательности. Нефтесодержащая вода равномерно подается на поверхность загрузки и, проходя фильтр сверху вниз, отводится через трубопровод. Для проведения регенерации снижают уровень воды до поверхности загрузки и включают привод механизма регенерации. При этом нижняя ветвь скребкового экскаватора захватывает нижние слои загрузки и равномерно подает их на транспортерную ленту. Насыпной слой загрузки на ленте отжимается барабанами, а отжатый продукт ( нефтяная масса) стекает по ленте и желобу в сборник. Отжатая в барабанах загрузка равномерно распределяется по поверхности, и по. Для более полного удаления нефтепродуктов осуществляется двукратное и трехкратное отжатие загрузки, сопровождаемое орошением водой с температурой 40 - 50 С. [22]
Техническую хромотроповую кислоту очищают следующим способом. В крут-лодонную колбу вместимостью 1 л помещают 66 г технической хромотроповой кислоты и 500 мл 30 % раствора ацетата натрия. Смесь нагревают 30 - 36 мин на кипящей водяной бане, затем добавляют 5 г животного или активированного угля, перемешивают и фильтруют раствор горячим, отделяя его от угля и остатка хромотроповой кислоты. К фильтрату, имеющему темно-коричневую окраску, прибавляют 7 5 - 10 мл концентрированного раствора бисульфита натрия ( раствор хромотроповой кислоты должен стать желтым), подкисляют соляной кислотой ( d 1 19) до кислой реакции по конго и охлаждают до 15 - 20 С. Выделившуюся хромотроповую кислоту отсасывают и промывают 50 - 75 мл 10 %, раствора хлорида натрия. Отжатый продукт промывают еще 50 мл спирта и высушивают при 60 - 70 С. [23]
Образующаяся хромовая кислота легко окисляет альдегид, поэтому нужно или восстановить ее сернистым газом и потом отогнать альдегид с паром, или тотчас же извлечь альдегид эфиром. Для очищения альдегид переводят в бисульфитное соединение. Для этой цели не слишком разбавленный эфирный раствор продукта продолжительное время энергично встряхивают с концентрированным раствором кислого серниетокислого натрия. Прибавляют большое количество эфира и достаточно много спирта, чтобы связать находящуюся в смеси воду и ссадить растворенное бисульфитное соединение. Последнее выделяется п пиде мелких табличек и после промывки эфиром получается достаточно чистым и без потерь. Отжатый продукт обрабатывают раствором соды п смесь подвергают перегонке с паром. [24]
В двухлитровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 6 17 г ( 0 44 моля) алюмогидрида лития в 500 мл эфира ( см. Синтезы гетероциклических соединений, 3, стр. После окончания прибавления, па что требуется около 1 5 часов, смегь нагревают на водяной бане в течение 6 часов. Затем при охлаждении льдом и перемешивании по каплям прибавляют 175 - 200 мл воды для разложения комплекса. Декантируют с осадка растворитель и промывают осадок 3 раза абсолютным уфиром, порциями по 100 мл. Эфирные экстракты присоединяют к основному продукту, высушивают над прокаленным сернокислым натрием, отфильтровывают и обрабатывают эфирным раствором хлористого водорода до кислой реакции на лакмус. Выделившийся осадок отсасывают и хорошо отжатый продукт промывают на фильтре абсолютным эфиром. [25]
Ацетилирование ведется ацетилирующей смесью, содержащей уксусный ангидрид, бензол, уксусную кислоту и хлорную кислоту. Смесь орошает активированную целлюлозу. В зоне 9 проходит нейтрализация хлорной кислоты раствором ацетата натрия или калия в водной уксусной кислоте. В зонах 10 - 13 отработанную ацетилирующую смесь удаляют промывкой бензолом, который затем удаляется в зоне 14 промывкой водой. В зоне 15 проводится частичное омыление триацетата целлюлозы раствором азотной кислоты. В зонах 16 - 20 проходит промывка омыленного ацетата целлюлозы водой, и отжатый продукт поступает на сушку. [26]
Ацетилирование ведется ацетилирующей смесью, содержащей уксусный ангидрид, бензол, уксусную кислоту и хлорную кислоту. Смесь орошает активированную целлюлозу. В зоне 9 проходит нейтрализация хлорной кислоты раствором ацетата натрия или калия в водной уксусной кислоте. В зонах 10 - 13 отработанную ацетилирующую смесь удаляют промывкой бензолом, который затем удаляется в зоне 14 промывкой водой. В зоне / 5 проводится частичное омыление триацетата целлюлозы раствором азотной кислоты. В зонах 16 - 20 проходит промывка омыленного ацетата целлюлозы водой, и отжатый продукт поступает на сушку. [27]
Процесс ведется в котлах диаметром 1 5 м и высотой 3 - 3 5 м, снабженных лопастными мешалками. Зубья лопастей мешалок разрывают целлюлозу на мелкие куски, что увеличивает однородность реакционной массы. Интенсивное перемешивание позволяет сократить время мерсеризации до 15 мин. По окончании процесса часть щелочи направляют на диализ, а остальное количество вместе со щелочной целлюлозой в виде гомогенной массы подают к отжимным вращающимся барабанам, на боковые поверхности которых нанесены риски. Между барабанами имеется зазор в 12 - 15 мм для пропускания щелочной целлюлозы. Степень отжима регулируют скоростью вращения барабанов. Отжатый продукт передают на вибрационный транспортер и затем измельчают в разрыхлителе. Измельченная щелочная целлюлоза с насыпным весом 80 - 90 г / л поступает в уплотнитель, где насыпной вес повышают до 200 - 220 г / л, а затем ее направляют на предсо-зревание. [28]
Хромотроповая кислота, 2 % - ный водный раствор. Применяемый препарат хромотроповой кислоты должен быть чистым. В круглодонную колбу емкостью 1 л помещают 66 г технической хромотроповой кислоты и 500 мл 30 % - ного раствора ацетата натрия. Смесь нагревают 30 - 35 мин на кипящей водяной бане, затем прибавляют 5 г животного или активированного угля, перемешивают и фильтруют раствор горячим, отделяя его от угля и остатка хромотроповой кислоты. К фильтрату, имеющему темно-коричневую окраску, прибавляют 7 5 - 10 0 мл концентрированного раствора бисульфита натрия ( раствор хромотроповой кислоты должен стать желтый), подкисляют соляной кислотой ( пл. Выделившуюся хромотроповую кислоту отсасывают и промывают 50 - 75 мл 10 % - ного раствора хлорида натрия. Отжатый продукт промывают еще 50 мл спирта и высушивают при 50 - 70 С. [29]
Страницы: 1 2