4-нитропиридин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Спонсор - это человек, которому расстаться с деньгами проще, чем объяснить, откуда они взялись. Законы Мерфи (еще...)

4-нитропиридин

Cтраница 1


Нитрогруппа в 4-нитропиридин - Н - оксиде легко замещается отрицательными ионами ( нуклеофильными заместителями); при нагревании этого соединения с концентрированной соляной кислотой получается 4-хлорпиридин - К-оксид, превращающийся в результате восстановления в 4-хлорпиридин.  [1]

Дезоксидирование N-оксида 4-нитропиридина осуществляют также с помощью РСЦ в хлороформе при 70 - 80 С.  [2]

Описана методика получения 4-нитропиридина из пиридина, когда окисление пиридина до N-оксида, нитрование и дезоксидирование проводят в одной колбе.  [3]

Для получения N-окиси 4-нитропиридина мы применили вместо основания гидрохлорид N-окиси пиридина, так как эта соль более легко синтезируется и более удобна при хранении.  [4]

С с выходом 90 % получен 4-нитропиридин - Л - оксид вместе с небольшим количеством 2-нитроизомера.  [5]

Каким путем можно получить 2-нитро - и 4-нитропиридин.  [6]

Смесь охлаждают, разбавляют водой, подщелоченной едким натром, и 4-нитропиридин экстрагируют хлороформом.  [7]

По аналогии с о - и п-динитробензолом можно ожидать, что 2 - и 4-нитропиридины легко замещают нитрит-ион при действии различных нуклеофилов.  [8]

Получается 19 4 - 21 2 г ( 66 - 72 %) N-оксида 4-нитропиридина с Тпл 161 - 162 С.  [9]

Галогенпиридины образуются в различных процессах нуклеофильного замещения, особенно с участием 2 - и 4-нитропиридинов ( см. с.  [10]

По аналогии с о - и n - динитробензолом можно ожидать, что 2 - и 4-нитропиридины легко замещают нитрит-ион при действии различных нуклеофилов.  [11]

Методология ( описывающая восстановительный катализ) перфторалкили-рования действием перфторалкилгалогенидов в условиях присутствия катализаторов, например N-окиси 4-нитропиридина и терефталонитрила, реализована на многих примерах.  [12]

Из остальных кристаллов, пригодных для удвоения и сложения оптических частот, следует упомянуть метил - ( 2 4-динитрофенил) - аминопропаноат [123], 3-метил - 4-нитропиридин - 1-оксид [121] и 2 4-динитрофенол.  [13]

Реакция протекает следующим образом. Электрохимически генерируется анион-радикал N-окиси 4-нитропиридина, который восстанавливает перфтор-алкилгалогенид, давая перфторалкильный радикал. Последний реагирует с N-анионом, приводя к образованию нового анион-радикала, который с имитатором дает продукт реакции и анион-радикал имитатора.  [14]

Прямое нитрование пиридинов с препаративной целью успешно проходит только в случае пиридинов с пространственно затрудненным гетероатомом или активированных донорными заместителями в кольце. Самый простой путь к 4-нитропиридинам представляет нитрование / / - оксидов пиридинов с последующим восстановлением. Нитропиридины получают также окислением аминопиридинов сильными пероксикислотами [113, 2196, 2216, 394], например кислотой Каро или трифторперуксусной кислотой; в последнем случае образуются Af-оксиды нитропиридинов. Этот обычный путь синтеза 2-нитропиридинов часто применяют и для получения 3-нитроизомеров.  [15]



Страницы:      1    2