Продукты - нитрование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Длина минуты зависит от того, по какую сторону от двери в туалете ты находишься. Законы Мерфи (еще...)

Продукты - нитрование

Cтраница 1


Продукты нитрования реакциями, аналогичными вышеописанным, могут быть превращены в динитро - и диаминосоедцненйя.  [1]

Продукты нитрования 1 7-ли сул ь ф о к исл о ты еще не изучены.  [2]

Продукты нитрования реакциями, аналогичными вышеописанным, могут быть превращены в динитро - и диаминосоединения.  [3]

Продукты нитрования засасывают вакуумом в аппарат 13, снабженный пропеллерной мешал кой, из нейтрализатора прибавляют воду и, при размешивании, приливают из мерника 14 разбавленный раствор едкого натра. Смесь нагревают острым паром. При этом нитрокрезолы растворяются в щелочи в виде крезолятов натрия.  [4]

Продукты нитрования 1 7 - д и су л ь ф о к и с л о т ы еще не изучены.  [5]

Продукты нитрования извлекают эфиром. Остаток по испарении эфира исследуют реакцией со спиртовым раствором щелочи в присутствии ацетона. Красно-фиолетовая или розоватая окраска указывают на наличие продуктов нитрования. Реакцией удается обнаруживать 3 - 4 мг вещества в пробе.  [6]

Продукты нитрования циклогексана содержат незначительное ( порядка 0Ш-0 01 %) количество пикриновой кислоты. Химические методы определения в данном случае непригодны из-за их низкой чувствительности. Применение спектральных методов затруднено присутствием значительного количества примесей моно - и динитрофенолов и смолы, поглощающих в той же области спектра, что и пикриновая кислота. Поэтому для определения пикриновой кислоты был применен метод хроматографии на бумаге.  [7]

Продукты нитрования циклогексана содержат незначительное ( порядка 0 10 - 0 01 %) количество пикриновой кислоты. Химические методы определения в данном случае непригодны из-за их низкой чувствительности. Применение спектральных методов затруднено присутствием значительного количества примесей моно - и динитрофенолов и смолы, поглощающих в той же области спектра, что и пикриновая кислота. Поэтому для определения пикриновой кислоты был применен метод хроматографии на бумаге.  [8]

Окислив продукты нитрования - додекана перекисью водорода в щелочной среде, Грундман смог получить кетон, который состоял в основном из метилдецилкетона ( см. также главу IV, стр.  [9]

Поэтому продукты нитрования ( по крайней мере наиболее простые из них) получаются с весьма хорошими выходами и часто с содержанием лишь долей процента более высоконитрованного соединения, если достаточно тщательно соблюдается режим процесса. Наиболее возможной и опасной ненормальностью процесса нитрования является окисление органического вещества. Тщательное составление реакционной смеси с исключением из нее ингредиентов, могущих легко окисляться ( а такие могут содержаться, например, в отработанной кислоте предшествовавшего нитрования, вводимой в состав смеси), внимательное наблюдение за температурой смеси, а также за охлаждением и размешиванием - вот предупредительные меры против окислительного направления процесса при нитровании.  [10]

Поэтому продукты нитрования ( по крайней мере наиболее простые из них) получаются с весьма хорошими выходами и часто с содержанием лишь долей процента более высоконитрованного соединения, если достаточно тщательно соблюдается режим процесса. Наиболее возможной и опасной ненормальностью процесса нитрования является окисление органического вещества. Окислительное течение процесса характеризуется внешне более или менее обильным выделением бурых паров окислов азота, быстрым повышением температуры в смеси и может повести, если его не предупредить или не задержать, к большим осложнениям в производстве, вплоть до выбрасывания иитросмеси из аппарата и даже взрыва. Тщательное составление реакционной смеси с исключением из нее ингредиентов, могущих легко окисляться ( а такие могут содержаться, например, в отработанной кислоте предшествовавшего нитрования, вводимой в соски; смеси), внимательное наблюдение за температурой смеси, а также за охлаждением и размешиванием - вот предупредительные меры тип ив окислительного направления процесса при нитровании.  [11]

Описаны также продукты нитрования, ацилирования и амини-рования галоидпроизводных аценафтена.  [12]

Как разделяют продукты нитрования толуола.  [13]

Если обрабатывать продукты нитрования фракции 49 - 50е алко-голятом натрия, взятым в теоретическом количестве, и разбавлять смесь значительным количеством воды, то около половины нитро-цродукта остается в виде масла, не растворяющегося в щелочи.  [14]

В свою очередь продукты нитрования могут быть вновь аналогичным образом подвергнуты нитрованию с получением ди - и полинитропро-дуктов.  [15]



Страницы:      1    2    3    4