Cтраница 2
Поскольку все эти продукты нитрования токсичны, их широкое промышленное использование связано с рядом затруднений. [16]
В свою очередь продукты нитрования могут быть вновь аналогичным образом подвергнуты нитрованию с получением ди - и полинитропро-дуктов. [17]
Во второй стадии продукты нитрования тирозина ( ди-нитро - и нитротирозин) реагируют с едким натром или гидроокисью аммония с образованием натриевой или аммонийной соли, имеющей желто-оранжевое окрашивание. [18]
Широкое применение нашли продукты нитрования метана - нитрометан и тетранитрометан. [19]
Практически очень важны продукты нитрования многочис-ленных МОНО -, ди - и тринафталинсульфокислот. Их обычно получают, проводя нитрование непосредственно в реакционной массе после сульфирования. По мере увеличения числа суль-фогрупп требуются все более жесткие условия нитрования. Кроме того, если при нитровании моносульфркислот азотная кислота берется в теоретических количествах или даже с небольшим недостатком, то в случае трисульфокислот ее следует вводить с 10 - 20 % - м избытком. [20]
По выходе из нитратора продукты нитрования охлаждаютсяти конденсируются. Смесь газообразных окислов азота и углеводородов также разделяют: углеводороды возвращают на нитрование, а окислы азота поступают на установку для получения азотной кислоты. [21]
По выходе из нитратора продукты нитрования охлаждаются и конденсируются. [22]
![]() |
Нитратор периодического действий. [23] |
В случаях, когда продукты нитрования высокоплавки или не отделяются от отработанной кислоты, реакционную массу выли - вают в воду. Если продукты выпадают в осадок, их отделяют фильтрованием, а если нет - их высаливают, добавляя сульфат натрия или другие соли. Нитросульфокислоты часто выделяются из растворов с большим трудом, поэтому их без выделения восстанавливают в значительно хуже растворимые аминосульфокислоты. Этой операции предшествует нейтрализация свободной серной кислоты, которая проводится с помощью гидроксида кальция ( извести) или раствора аммиака. [24]
По выходе из нитратора продукты нитрования охлаждаются и конденсируются. Смесь газообразных окислов азота и углеводородов также разделяют: углеводороды возвращают на нитрование, а окислы азота поступают на установку для получения азотной кислоты. [25]
![]() |
Нитратор периодического действия. [26] |
В случаях, когда продукты нитрования высокоплавки или не отделяются от отработанной кислоты, реакционную массу выливают в воду. Если продукты выпадают в осадок, их отделяют фильтрованием, а если нет - их высаливают, добавляя сульфат натрия или другие соли. Нитросульфокислоты часто выделяются из растворов с большим трудом, поэтому их без выделения восстанавливают в значительно хуже растворимые аминосульфокислоты. Этой операции предшествует нейтрализация свободной серной кислоты, которая проводится с помощью гидроксида кальция ( извести) или раствора аммиака. [27]
По выходе из нитраторя продукты нитрования охдаждкют конденсируют. После удаления окислоп азота и непроррагирова. Смесь газообразных окисле а лота и углеводородов также разделяют: углеводороды нолвр; тают па нитропанис, а окислы азота поступают лк установку Л-1 получении азотной кислоты. [28]
В состав нитрафена входят продукты нитрования алкилфенолон выделенные при переработке сланцев или каменного угля, содержи 30 - 35 % воды. [29]
В тех случаях, когда продукты нитрования не выделяются из отработанной кислоты при стоянии ( нитропроизводные сульфо-кислот, фенолов, некоторых ацилированных аминов), процесс заканчивают разбавлением реакционной смеси водой. При проведении нитрования с большим избытком азотной кислоты ( например, при получении 1-нитро - 3 6 8-трисульфокислоты нафталина в производстве Аш-кислоты) необходимо после нитрования освободить массу от непрореагировавшей азотной кислоты и от окислов азота, в большей части связанных в виде нитрозилсерной кислоты. [30]