Продукты - бромирование
Cтраница 1
 |
Результаты электробромирования толуола. [1] |
Продукты бромирования, более тяжелые, чем водный раствор, скапливались на дне электролизера и таким образом удалялись из сферы реакции. [2]
Продукты бромирования обладают хорошей реакционной способностью, характерной для аллильных бромидов, и часто используются в синтезе. [3]
Продукты бромирования примесей, которые находятся в техническом антрацене, более растворимы в четыреххлористом углероде, чем 9 10-дибромантрацен; выход может быть несколько увеличен при фракционной кристаллизации продуктов, содержащихся в первоначальном маточном растворе; однако в условиях лаборатории повышение выхода не компенсирует затраченного времени. [4]
Продукты бромирования холестанона и копростанона являются экваториальными бромидами. Однако имеется основание полагать, что они образуются не сразу, а являются лишь термодинамически более устойчивыми изомерам: и. Так, было найдено, что аксиальный 2 ( 3-бром-холестанон - 3 ( [ а ] о 110), полученный непрямым методом, изомеризу-ется в экваториальное 2а - бромпроизводное ( [ а ] в 42) при кратковременном контакте с окисью алюминия в бензольном растворе. Некоторые кетостероиды при бромировании превращаются в лабильные бромпро-изводные, которые могут быть изомеризованы в устойчивые эпимеры, иво всех известных случаях лабильными эпимерами являются аксиальные, а стабильными-экваториальные производные. Наиболее простым объяснением предпочтительного образования аксиального бромкетона является то, что при реакции происходит образование и расщепление циклического бромониевого иона. [5]
В некоторых случаях продукты бромирования образуют полярографические волны при потенциалах, близких к нулю ( акрила-ты, метакрилаты), и поэтому потенциалы полуволн для них при обычной катодной поляризации не могут быть определены. В таких случаях следует вести анод-катодную поляризацию. Однако в анодной области потенциалов вблизи нуля наблюдается анодная реакция растворения ртути в присутствии брома, которая мешает проведению полярографирования. Чтобы избавиться от ионов брома, раствор разбавляют водой и продукты бромирования экстрагируют серным эфиром. [6]
В некоторых случаях продукты бромирования образуют полярографические волны при потенциалах, близких к нулю ( акрилаты, метакрилаты), и поэтому Ei / 2 для них при обычной катодной поляризации не могут быть определены. В таких случаях проводят анодно-катодную поляризацию. [7]
При избытке брома образуются продукты дальнейшего бромирования ядра. [8]
 |
Пробирка для сухой перегонки полимеров. [9] |
Чтобы избавиться от бромид-ионов, раствор разбавляют водой и продукты бромирования экстрагируют серным эфиром. Эфир удаляют выпариванием, а остаток растворяют в метаноле и полярографируют на фоне сульфата лития ( 0 05 М раствор в 50 % - м метоноле), применяя анодно-катод-ную поляризацию. [10]
В довольно большом высококипящем остатке содержатся, по всей вероятности, продукты более глубокого бромирования фенола. [11]
В довольно большом высококипящем остатке содержатся, по всей вероятности, продукты более глубокого бромирования фенола. [12]
Бромид окисляют до брома, который при взаимодействии с розанилином образует красного цвета тетрабромрозанилин или пента-бромрозанилин, их спектры поглощения имеют полосу поглощения с максимумом при 570 нм. Продукты бромирования розанилина нерастворимы в воде, поэтому для фотометрического определения вводят смешивающиеся с водой органические растворители или экстрагируют окрашенное соединение несмешивающимися органическими растворителями, например бензиловым спиртом. [13]
Образующиеся жидкие продукты бромирования этилена прочно удерживались на угле при комнатной температуре. [14]
В более кислой среде образуются продукты бромирования. Первичные алкильные группы превращаются в карбоксильные, а вторичные - в кетогруппы. [15]
Страницы: 1 2