Cтраница 1
Продукты присоединения бисульфита к нафтолам образуют с избытком аммиака или с аминами соответствующие первичные, вторичные или третичные амины. [1]
Продукты присоединения бисульфита, образующиеся при нагревании многих фенолов и ариламинов с бисульфитом натрия или аммония при атмосферном или, часто, при повышенном давлении, большей частью прекрасно растворяются в воде. [2]
Продукты присоединения бисульфита образуются из альдегидов, метилкетонов, циклических кетонов ( обычно семичлен-ных и меньших), а-кетоэфиров и изоцианатов при действии бисульфита натрия. Большинство других кетонов в реакцию не вступают, по-видимому, по стерическим причинам. [3]
Продукты присоединения бисульфита к нафтолам образуют с избытком аммиака или с аминами соответствующие первичные, вторичные или третичные амины. [4]
Продукты присоединения бисульфита, образующиеся при нагревании многих фенолов и ариламинов с бисульфитом натрия или аммония при атмосферном или, часто, при повышенном давлении, большей частью прекрасно растворяются в воде. [5]
Продукты присоединения бисульфита натрия при обработке слабой щелочью или слабой кислотой разлагаются, образуя исходные карбонильные соединения. Напишите уравнения происходящих при этом реакции и объясните, почему бисуль-фитные производные неустойчивы и в кислой и в щелочной среде. [6]
Продукты присоединения бисульфита натрия при обработке слабой щелочью или слабой кислотой разлагаются, образуя исходные карбонильные соединения. Напишите уравнения происходящих при этом реакций и объясните, почему бисуль-фитные производные неустойчивы и в кислой и в щелочной среде. [7]
Продукты присоединения бисульфита натрия при обработке слабой щелочью иди слабой кислотой разлагаются, образуя исходные карбонильные соединения. Напишите уравнения происходящих при этом редащй и объясните, почему бисульфитные производные неустойчивы и в кислой и а щелочной среде. [8]
Хотя продукты присоединения бисульфита натрия к 8-окси-хинолину не были получены в аналитически чистом состоянии, однако указанное ниже вещество было очищено; структура для него была предложена на основании аналогии со свойствами а-нафтола. [9]
В р-ряду продукты присоединения бисульфита реагируют с аммиаком и с алифатическими и ароматическими аминами, а в а-ряду эти продукты не вступают в реакцию с ароматическими аминами. [10]
В результате реакции образуются продукты присоединения бисульфита к соответствующему производному нафтола. [11]
В fi - ряду продукты присоединения бисульфита реагируют с аммиаком и с алифатическими и ароматическими аминами, а в а-ряду эти продукты не вступают в реакцию с ароматическими аминами. [12]
В результате реакции образуются продукты присоединения бисульфита к соответствующему производному нафтола. [13]
В отличие от 2 4-динитрофенилгидразона продукты присоединения бисульфита натрия нельзя отделять от реакционной смеси фильтрованием и определять весовым методом. Далее рН раствора повышают до 6 9 - 7 6, добавляя бикарбонат натрия, в результате чего продукт присоединения превращается в свободное карбонильное соединение и бисульфит-ион. Альдегид переводят в продукт бисульфитного присоединения с помощью сернистой кислоты, избыток которой удаляют титрованием иодом. Раствор подщелачивают и добавляют цианид калия до образования циангидрина. Свободные бисульфит-ионы определяют титрованием раствором иода после подкисления. [14]
Ввиду того, что Бухереру и Фридлендеру удавалось выделить продукты присоединения бисульфита к бензокарбазолу, этот вопрос, по нашему мнению, остается пока открытым. Возможно, что этот аддукт является следствием уже новой реакции-присоединения бисульфита к карбазольному производному. [15]