Продукты - присоединение - хлор
Cтраница 1
Продукты присоединения хлора к нафталину легко образуются при пониженной температуре реакции. С повышением температуры они отщепляют хлористый водород, переходя в хлорзамещенные. [1]
Продукты присоединения хлора к ацетилену приобретают большое техническое значение, в частности четыреххлористый ацетилен, так как они являются хорошими растворителями, заменяющими бензин, например, при извлечении масла из семян. [2]
Продукты присоединения хлора к нафталину легко образуются - при проведении реакции при пониженной температуре. С повышением температуры они отщепляют в большей своей части хлористый водород, переходя в хлогюзамещенные. Термическая неустойчивость хлоридов наф алнна делает возможным получение хлор-нафталина без участия катализатора, ио при нагревании. Тем не менее не вся масса хлоридов переходит в хлорозамещевные и при повышении температуры; часть их остается в продукте, выделяя хлорородород при дальнейшей перегонке, если не устранить возможность его образования целесообразно проведенной обработкой щелочными агентами. [3]
По этому способу синтезируют продукты присоединения хлора к цпкло-гексену, аллилзлориду, 1т2 - дихлорэтилену с выходами соответственно 90, 80 - 90 и 85 %; из стильбена [31] получается 45 % дихлорида, плавящегося при 191 - 193 С, и 33 % дихлорида, плавящегося при 90 - 93 С. [4]
Олефины дают при сульфохлорировании также продукты присоединения хлора, что ведет к образованию сульфо хлоридов, сильно хлорированных в углеродной цепи. [5]
В атих условиях преимущественно получаются не продукты присоединения хлора по месту двойной связи, а продукты замещения одного из атомов водорода хлором без насыщения двойной связи. Продукты хлорирования разделяют на ректификационной установке. [6]
В этих условиях преимущественно получаются не продукты присоединения хлора по месту двойной связи, а продукты замещения одного из атомов водорода хлором, без насыщения двойной связи. Нродукты хлорирования разделяют на ректификационной установке. [7]
 |
Схема непрерывного хлорирования по методу Оже. [8] |
Из абсорбера 7 жидкость направляется в хлоратор 2, где продукты присоединения хлора приводятся в соприкосновение с катализатором. [9]
При низкотемпературном жидкофазном хлорировании алке-нов, как правило, образуются продукты присоединения хлора по двойной связи. Аналогично протекает процесс фотохимического хлорирования 1 1-дихлорэтена. Добавка ацетона, уксусной кислоты, ацетальдегида и других растворителей способствует увеличению выхода продукта заместительного хлорирования - трихлорэтена, который в присутствии уксусного ангидрида и хлораля становится основным продуктом реакции. В условиях повышенного соотношения нитрометан: 1 1-дихлор-этан, равном 5: 1, отмечается высокое значение S / A, равное 2 25, что соответствует 70 % выходу трихлорэтена. [10]
При действии хлора на низшие олефины при высоких температурах ( 450 - 500) преимущественно получаются не продукты присоединения хлора по месту двойной связи ( как, например, при получении дихлорэтана из этилена, стр. [11]
Действие галогенов на тиофены сопровождается образованием небольших количеств неустойчивых и нежелательных продуктов присоединения, которые удаляют обработкой смеси горячим раствором щелочи. Однако выделены только продукты присоединения хлора, причем их образованию способствует низкая температура. [12]
В опытах автора совместно с В. М. Григорьевым обнаружено очень своеобразное влияние меди при хлорировании бензола. В присутствии меди при обычной температуре поглощение хлора бензолом идет медленно и не сопровождается образованием продуктов замещения, а только дает продукты присоединения хлора к бензолу. Введение вместе с медью небольших количеств железа ускоряет реакцию, направляет ее в сторону образования продуктов замещения, и моиохлорбензол среди них является преобладающим. [13]
Реакция хлорирования бензола имеет наибольшее техническое значение. Взаимодействие между бензолом и хлором в отсутствие каких-либо t посторонних веществ в реакционной массе протекает очень медленно, и в результате его получаются продукты присоединения хлора к бензолу, а не продукты замещения водорода на хлор. [14]
Очень интересно отношение антрацена к реакциям замещения. Легче всего заместители вступают в положения, находящиеся между двумя бензольными ядрами, причем имеются определенные доказательства того, что при введении нитрогрулпы или галоида в мезоположение прежде всего имеет место процесс присоединения. Продукты присоединения хлора или брома к антрацену в положении 9, 10 легко отщепляют элементы галоидо-водорода с образованием 9-хлор - или 9-бромантрацена ( см. стр. [15]
Страницы: 1 2