Продукты - присоединение - хлор
Cтраница 2
Очень интересно отношение антрацена к реакциям замещения. Легче всего заместители вступают в положения, находящиеся между двумя бензольными ядрами, причем имеются определенные доказательства того, что при введении нитрогруппы или галоида в мезоположение прежде всего имеет место процесс присоединения. Продукты присоединения хлора или брома к антрацену в положении 9, 10 легко отщепляют элементы галоидо-водорода с образованием 9-хлор - или 9-бромантрацена ( см. стр. [16]
При этом - происходит как замещение, так и присоединение к тиофеновому кольцу. Если положения 2 и 5 в тиофене не блокированы или 2 5-дихлортиофен не образовался, то преобладает замещающее хлорирование; в противном случае преобладает хлорирование присоединением. Из реакционных смесей после хлорирования выделены следующие продукты присоединения хлора: 2 3 4 5-тетрахлортиациклопентан ( известны два изомера), 2 2 3 4 5-пентахлортиациклопентан, 2 2 3 4 5 5-гексахлортиацикло-пентай гептахлортиациклопентан, октахлортиациклопентан и 2 2 3 4 4 5-гексахлор - 3-тиацик лопентен. [17]
 |
Пределы взрываемости систем CH4 C12 N2 ( / и CH4 O2 N2 ( 2. [ IMAGE ] Унифицированные пределы взрываемости смесей С12 Ы2 алкан. [18] |
Другие характеристики взрывоопасное смесей органических горючих с хлором. В промышленности хлорорганического синтеза широко распространены процессы, основанные на взаимодействии хлора с олефинами и ацетиленом. Известно [480-483], что многие олефины взаимодействуют с хлором с заметной скоростью уже при 100 С и даже при комнатной температуре, при этом в основном образуются продукты присоединения хлора. [19]
 |
Пределы взрываемости систем CH4 C12 N2 ( 1 и CH4 O2 N2 ( 2.| Унифицированные пределы взрываемости смесей С12 М2 алкан. / - СН4. 2 - С2Нв. 3 - C3HS. 4 - С4Н 0. [20] |
В промышленности хлорорганического синтеза широко распространены процессы, основанные на взаимодействии хлора с олефинами и ацетиленом. Известно [480-483], что многие олефины взаимодействуют с хлором с заметной скоростью уже при 100 С и даже при комнатной температуре, при этом в основном образуются продукты присоединения хлора. [21]
 |
Пределы взрываемости систем CH4 C12 N2 ( / и СН4 О2 М2 ( 2. [ IMAGE ] Унифицированные пределы взрываемости смесей С12 Ы2 алкан. [22] |
В промышленности хлорорганического синтеза широко распространены процессы, основанные на взаимодействии хлора с олефинами и ацетиленом. Известно [480-483], что многие олефины взаимодействуют с хлором с заметной скоростью уже при 100 С и даже при комнатной температуре, при этом в основном образуются - продукты присоединения хлора. [23]
Хлорирование тиофена в жидкой фазе протекает при температурах от - 30 до 84 С. При этом происходит как замещение, так и присоединение к тиофеновому кольцу. Если положения 2 и 5 в тиофене не блокированы или 2 5-дихлортиофен не образовался, то преобладает замещающее хлорирование; в противном случае преобладает хлорирование присоединением. Из реакционных смесей пссле хлорирования выделены следующие продукты присоединения хлора: 2 3 4 5-тетрахлортиациклопентан ( известны два изомера), 2 2 3 4 5-пентахлортиациклопентан, 2 2 3 4 5 5-гексахлортиацикло-пентан, гептахлортиащжлопентан, октахлортиациклопентан и 2 2 3 4 4 5-гексахлор - 3-тиациклопентен. [24]
Поскольку при превращении ff - комшгекса в е - комплекс происходит нарушение ароматической структуры, то следует ожидать, что действие этих факторов будет способствовать увеличению продуктов присоединения. Ионизирующее у-излучение практически полностью ( в 330 раз легче [ sj) поглощается не хлором, а молекулами аренов, что приводит в результате ряда реакций ионизации, возбуждения и диссоциации к образованию радикалов. Действие УФ-излучения может менять структуру ароматического субстрата - превращать бензол в фулъвен. Видимый свет не может производить подобные превращения в ароматическом субстрате, и радикалы при этом образуются только в результате гомолиза молекулы хлора и последующих реакций передачи цепи. Видимо, поэтому, в недавней работе английских авторов [ ю ] по фотохлорированию 2 3-ди-метилбутана и других алканов в присутствии бензола при инициировании реакции лазерным излучением, при 377 или 308 ны не были найдены продукты присоединения хлора к бензолу. Был зарегистрирован только спектртг-комплекса атома хлора с бензолом ( Лщакс 490 нм) и не было отмечено образование полос поглощения которые соответствовали бы 6-комплексу. [25]
Страницы: 1 2