Продукты - циклизация
Cтраница 1
Продукты циклизации, образующиеся при действии галоидных соединений мышьяка, олова, сурьмы, титана, алюминия или железа, менее реакционноспособны, чем каучук. Они образуют гели с хлористой серой и окрашенные соединения с галогени-дами металлов. [1]
Продукты циклизации, полученные действием на каучук кислот, очень чувствительны к кислороду и требуют стабилизации. [2]
Продукты циклизации 205, 206 и 208 были идентифицированы масс-спектрометрически. Кроме того, соединение 208 идентично продукту встречного синтеза, полученному алкилированием ундециленимина диметиловым эфиром 2 5-быс-хлорметилгидрохинона. [3]
Таким образом, продукты циклизации каучука содержат метилциклогексильные группировки, которые могут чередоваться с незатронутыми отрезками полиизопреновых цепей. [4]
Вместо них были выделены продукты циклизации. Из ацетил-н-бутилацетилена было получено производное а-пирона ( LXXXVI), которое может быть превращено в 5-н-бу - тилрезорцин. [5]
Вместо них были выделены продукты циклизации. Из ацетил-н-бутилацетилена было получено производное а-пирона ( LXXXVI), которое может быть превращено в 5-н-бу - тидрезорцин. [6]
Кроме лаков и красок продукты циклизации каучука используются для крепления резины к металлу в качестве формовочных порошков, а также пропиточных и электроизоляционных материалов. [7]
Чтобы подтвердить, ЧТОБ рассматриваемых случаях действительно получаются ожидаемые продукты циклизации, углеводороды пропускались, каждый над отдельной порцией катализатора, в течение нескольких дней. [8]
Наряду с продуктами внутримолекулярной циклизации могут получаться и продукты межмолекулярной циклизации типа XLIV, а также высокомолекулярные циклические и линейные продукты ( см. схемы на стр. [9]
 |
Значение констант равновесия для некоторых случаев поликонденсацпи. [10] |
Особой склонностью к внутримолекулярной циклизации отличаются соединения или пары мономеров, дающие 5 - 7-членные продукты циклизации. [11]
 |
Значение констант равновесия для некоторых случаев поликонденсации. [12] |
Особой склонностью к внутримолекулярной циклизации отличаются соединения или пары мономеров, дающие 5 - 7-членные продукты циклизации. [13]
При наличии хлора у четвертого или пятого атома углерода в молекуле восстанавливаемого хлорангидрида наряду с соответствующими альдегидами образуются также продукты циклизации. [14]
Реакции аминоспиртов с альдегидами или кетонами, приводящие к образованию гетероциклов, являются удобным методом, так как образующиеся циклы стабильны и продукты циклизации могут быть выделены. В некоторых случаях один диастереомер образует циклическое производное при реакции с альдегидом в то время как второй - не образует. [15]
Страницы: 1 2