Продукты - гидрирование
Cтраница 2
Продукты гидрирования адиподинитрила, содержащие наряду с гексаметилендиамином следы аммиака, гексаметиленимин, 1 2-ди-аминоциклогексан, е-аминокапронитрил, адиподинитрил и взвешенный катализатор, подают в роторный испаритель) для отгонки легкой фракции, содержащей аммиак, воду, гексаметиленимин, а также небольшие количества гексаметилендиамина и 1 2-диамино-циклогексана. Кубовую жидкость из роторного испарителя 1, содержащую гексаметилендиамин и высококипящие примеси, направляют в роторный испаритель 2 для отгонки тяжелой фракции, представляющей собой гексаметилендиамин-сырец. [16]
Продукты гидрирования, полученные с другими катализаторами ( платина, палладий), представляют собой смеси А-диги-дроабиетиновой кислоты и изомерной ей В-дигидроабиетиновой кислоты ( темп. [17]
Продукты гидрирования этилциклобутана, полученные во всей серии опытов, пропускали снова при 250 С через трубку с катализатором до тех пор, пока не прекратилось заметное изменение показателя преломления катализата. [18]
Продукты гидрирования каучуков с высоким содержанием 1 4-звеньев ( 1 4-чис-полибутадиеп) кристаллизуются подобно полиэтилену и даже способны к образованию сферолитов. [19]
Продукты гидрирования D-глюкозы и D-ксилозы, соответственно D-сорбит и ксилит, используются больными сахарным диабетом как сладкие на вкус вещества вместо сахара. [20]
Продукты гидрирования полициклических ароматических углеводородов сочетают высокую теплотворную способность и достаточно высокую плотность, что делает их перспективным топливом для сверхзвуковой авиации. Наконец, алкилпроизводные упомянутых веществ имеют высокую температуру кипения и сравнительно низкую температуру плавления, что и делает их потенциальными органическими высокотемпературными теплоносителями, а их производные - пластификаторами и специфическими поверхностно-активными веществами. [21]
Это означает, что продукты гидрирования соединений, соответствующих второму и третьему пику триплета, те же, что и соединения, соответствующие первому пику. Отсюда можно заключить, что каждый триплет соответствует к-парафину и двум к-олефи-нам с одинаковым числом атомов углерода в молекуле. Ввиду того что эти олефины образовались в результате пиролиза, предположили, что двойные связи расположены на концах их молекул и что второй и третий пики соответствуют а-олефинам и а, аьолефи-нам. Эти предположения подтвердились тем, что при добавлении к-парафинов и а-олефинов к пробе полиэтилена наблюдалось увеличение высоты пиков. Повторяя пиролиз несколько раз, улавливали соединения, соответствующие триплету Ci2, раствором перманганата калия в ледяной уксусной кислоте. [22]
Это означает, что продукты гидрирования соединений, соответствующих второму и третьему пику триплета, те же, что и соединения, соответствующие первому пику. Отсюда можно заключить, что каждый триплет соответствует к-парафину и двум н-олефи-нам с одинаковым числом атомов углерода в молекуле. Ввиду того что эти олефины образовались в результате пиролиза, предположили, что двойные связи расположены на концах их молекул и что второй и третий пики соответствуют а-олефинам и а, со-олефи-нам. Эти предположения подтвердились тем, что при добавлении к-парафинов и сс-олефинов к пробе полиэтилена наблюдалось увеличение высоты пиков. Повторяя пиролиз несколько раз, улавливали соединения, соответствующие триплету Ci2, раствором перманганата калия в ледяной уксусной кислоте. [23]
Было установлено, что насыщенные продукты гидрирования олефинов не влияют на процесс гидрирования в области, где он определяется химическими реакциями. Это свидетельствует о применимости уравнения, описывающего кинетику начального процесса, что было проверено в процессе гидрирования пропилена в стехиометрическом соотношении с водородом. [24]
 |
Продукты каталитического гидрирования. [25] |
В табл. 8.1 приведены продукты гидрирования различных функциональных групп, причем порядок расположения примерно соответствует легкости гидрирования: хлорангпдрид кислоты наиболее реакционноспосооен, арен - наименее реакционноспособен. [26]
 |
Продукты каталитического гидрирования. [27] |
В табл. 8.1 приведены продукты гидрирования различных функциональных групп, причем порядок расположения примерно соответствует легкости гидрирования: хлорангидрид кислоты наиболее реакционноспособен, арен - наименее реакционноспособен. [28]
Разработанный способ26 позволяет разделять продукты гидрирования различного исходного состава, а также возвращать на стадию гидрирования непрореагировавшие адиподинитрил и е-амино-капронитрил. Это существенно увеличивает выход гексаметиленди-амина на стадии гидрирования адиподинитрила. [29]
При гидрировании аценафтена вначале образуются продукты гидрирования ( гидрюры), но в продуктах гидрогенизации этого углеводорода был обнаружен нафталин. Возможно, что происходят обе эти реакции, причем вначале идет гидрирование до тетра-гидроаценафтена, у которого группа - СН2 - СНз - в положении 1 8 легко отщемляется. [30]
Страницы: 1 2 3 4