Cтраница 4
Вскоре жидкость в баллоне начинает мутиться; выпадают хлопья осадка. Через 2 - 3 дня жидкость над осадком становится прозрачной. Если концентрация изопрена велика, все содержимое баллона застывает в один коллоидный ком. Жидкая часть отгоняется от осадка на водяной бане в приемник с охлажденной до 0 щелочью. Выделившийся слой углеводородов для контроля полноты осаждения изопрена насыщается вновь газообразным SO2 и в запаянном сосуде оставляется на несколько дней. Продукты гидрогенизации изопрена на 25 и 50 %, освобожденные от изопрена, а также продукты гидрогенизации на 70 / 0 исследовались далее по разрабатываемому нами методу гидрогенизации смесей этиленовых соединений. [46]
Вскоре жидкость в баллоне начинает мутиться; выпадают хлопья осадка. Через 2 - 3 дня жидкость над осадком становится прозрачной. Если концентрация изопрена велика, все содержимое баллона застывает в один коллоидный ком. Жидкая часть отгоняется от осадка на водяной бане в приемник с охлажденной до 0 щелочью. Выделившийся слой углеводородов для контроля полноты осаждения изопрена насыщается вновь газообразным SO2 и в запаянном сосуде оставляется на несколько дней. Продукты гидрогенизации изопрена на 25 и 50 %, освобожденные от изопрена, а также продукты гидрогенизации на 70 % исследовались далее по разрабатываемому нами методу гидрогенизации смесей этиленовых соединений. [47]
Катализаторы влияют на температуру, при которой протекают эти реакции. С другими катализаторами главными реакциями при 400 могут быть реакции очистки и гидрогенизации. При 450 крекинг обычно сопровождается гидрогенизацией, но при 500 это имеет место без гидрогенизации и крекинг может даже сопровождаться дегидрогенизацией. Реакции полимеризации могут протекать одновременно с реакциями крекинга и очистки. Они могут происходить более легко, поскольку температура повышается, но могут подавляться при помощи подходящего катализатора и увеличения давления водорода. Этот вывод еще раз подчеркивает необходимость низкой температуры, высокого давления водорода и тщательного выбора катализатора там, где продукты гидрогенизации угля являются основой для изучения его химической природы. [48]