Кристаллические продукты - присоединение
Cтраница 1
Кристаллические продукты присоединения получены также с уксусноэтиловым [241] и уксусным [854] эфирами. [1]
Парафины нормального строения образуют с мочевиной кристаллические продукты присоединения ( комплексы), в то время как углеводороды других типов - изопарафины, нафтены и ароматика таких комплексов не образуют. [2]
Парафины нормального строения образуют с мочевиной кристаллические продукты присоединения ( KOMI urn ко), в то время как углеводорода других типов: иаопарафина, нафгены, ароматика таких комплексов не образуют. [3]
 |
Циклооктанон ( онформ ащли а я б я циклогексаиои ( в. [4] |
Так, цис - и гранс-циклооктены образуют с этим реагентом кристаллические продукты присоединения, имеющие температуру плавления соответственно 87 и 111 С. [5]
Последний реагирует с триметиламином, - фосфином и-арсином, образуя кристаллические продукты присоединения. [6]
Бенген обнаружил, что парафиновые углеводороды нормального строения образуют с мочевиной кристаллические продукты присоединения ( клатратные соединения или, кратко, комплексы), в то время как углеводороды других типов, например парафиновые углеводороды изо-строения, нафтеновые и ароматические углеводороды, таких комплексов не образуют. [7]
Большинство алкалоидов реагирует с галогеналкилами, особенно йодистым метилом, образуя кристаллические продукты присоединения ( стр. [8]
Большинство алкалоидов реагирует с галогеналкилами, особенно йодистым метилом, образуя кристаллические продукты присоединения. [9]
Бенгеи обнаружил, что парафиновые углеводороды нормального строения образуют с мочевиной кристаллические продукты присоединения ( комплексы, аддукты), в то время как углеводороды других типов, например парафиновые углеводороды изостроения, нафтеновые и ароматические углеводороды, таких комплексов не образуют. [10]
Большинство алкалоидов реагирует с галогеналкилами, особенно с йодистым метилом, образуя кристаллические продукты присоединения. [11]
Этот реактив образует с ненасыщенными 2Й жирными кислотами и с ароматическими кислотами27 окрашенные кристаллические продукты присоединения. Окраска ароматических соединений зависит от положения заместителей. Орто-производные толуиловых кислот имеют самую светлую окраску, затем идут мета-производные и самой темной окраской отличаются пара-производные. Пиридинкарбоновые кислоты ведут себя аналогично карбоновым кислотам бензольного ряда; при этом атом азота в кольце действует как заместитель. [12]
Этот реактив образует с ненасыщенными 26 жирными кислотами и с ароматическими кислотами 27 окрашенные кристаллические продукты присоединения. Окраска ароматических соединений зависит от положения заместителей. Орто-производные толуиловых кислот имеют самую светлую окраску, затем идут мета-производные и самой темной окраской отличаются пара-производные. Пиридинкарбоновые кислоты ведут себя аналогично карбоновым кислотам бензольного ряда; при этом атом азота в кольце действует как заместитель. [13]
Для нитратов К, Rb и Cs, помимо безводных солей, известны кристаллические продукты присоединения азотной кислоты общих формул 3NO3 - HNO3 и 3NO3 - 2HNO3, выделяющиеся из растворов соответствующих нитратов, содержащих большой избыток свободной HN03 ( IX § 3 доп. Эвтектика системы НМО3 - CsNO3 лежит при - 13 мол. [14]
Для нитратов К, Rb и Cs, помимо безводных солей, известны кристаллические продукты присоединения азотной кислоты общих формул ЭЫОз HNOs и 3NOj 2HNOs, выделяющиеся из растворов соответствующих нитратов, содержащих большой избыток свободной HNOs ( ср. Эвтектика системы HNOa-CsNOs лежит при 13 мол. [15]
Страницы: 1 2