Cтраница 1
Более чистые продукты и с лучшим выходом получаются при применении для диазотирования изоамилнитрита [ С. [1]
Эти реакции с практической точки зрения дают более чистые продукты, чем в случае аналогичного нуклеофильного замещения в имида-тах [ см. разд. Соответствующие реакции [101, 264, 2656, 293] имидоилхлоридов с гидроксиламином и гидразином и их производными протекают гладко и также приводят соответственно к амидоксимам и ами-дразонам. [2]
Наиболее целесообразно использовать сам о-динитрил, так как в этом случае получаются более чистые продукты с высоким выходом. Самым простым способом является нагревание ангидрида о-дикарбоновой кислоты с мочевиной и солью металла в отсутствие растворителя ( запекание), однако выходы по такому способу ниже. [3]
Реакция Даффа является общим методом получения ароматических оксиальдегидов, позволяющим при меньшей затрате времени получать более чистые продукты, чем по методу Реймера - Тимана2 ( стр. [4]
Перегруппировка происходит с достаточной скоростью в интервале температур 275 - 325, причем в тяжелом минеральном масле образуются более чистые продукты. [5]
В качестве катализатора при сульфировании нафталина может применяться фтористый бор34, в присутствии которого реакции идут при более низкой температуре и получаются более чистые продукты. [6]
Установлено [ 288), что удаление ацетона во многих случаях необязательно и что при восстановлении бензофенона и бензосуберона в присутствии избытка иэо-пропилата алюминия получаются более чистые продукты. [7]
При фотолизе грет-алкилазиды также дают N-замещенные кетимины; с препаративной точки зрения эти перегруппировки удобнее, чем реакции, катализируемые кислотами, так как дают более чистые продукты. В отличие от термической перегруппировки азидов, для которой надежно доказано образование в качестве промежуточного соединения синглетного нитрена, механизм фотохимического процесса строго не установлен. Имеющиеся данные свидетельствуют об участии как синглетного, так и триплетного нитрена. Было показано [93], что предпочтительность миграции той или иной группы при фотоперегруппировке определяется кон-формацией основного состояния азида. Это означает, что реализуется согласованный механизм без участия нитрена. [8]
Несмотря на то что реакция в запаянной ампуле, вероятно, менее удобна для крупномасштабных синтезов, чем реакция в диглиме, она, по-видимому позволяет получить более чистые продукты и с большими выходами. [9]
Если при окислении бензантрона в соединение VIII и в соединение IX, а также дибензантрона в 16 17-диоксидибензантрон ( см. ниже) двуокисью марганца и серной кислотой снизить концентрацию кислоты до 82 - 85 %, то образуются более чистые продукты. [10]
Это позволяет получать более чистые продукты, обеспечивающие приготовление качественных мсющих и противоокислительных присадок. [11]
Преимуществом фотохимического синтеза является то, что благодаря более мягким по сравнению с термическими процессами условиям уменьшается число побочных реакций. Это позволяет получить более чистые продукты. В отдельных случаях применение фотохимического синтеза значительно упрощает и облегчает проведение химических процессов. [12]
Так нак реакция экзотермическая, ее проводят при охлаждении. По этому способу получаются более чистые продукты, чем до описанным выше методам, но с такими же выходами. [13]
Хлорирование хлористым сульфу-рилом дает более чистые продукты и с лучшими выходами. [14]
В тех случаях, когда необходимо выделить довольно значительные количества продуктов [6-8], целесообразно использовать колоночную хроматографию. Если же требуется получить более чистые продукты, но в меньшем количестве, применяют бумажную или тонкослойную хроматографию [9] в различных смесях кислых, нейтральных или основных растворителей. [15]