Керамическая диафрагма

Cтраница 1

Предварительно керамическая диафрагма пропитывалась длительно водой, для того чтобы избежать выделения пузырьков воздуха в месте соприкосновения двух диафрагм при насыщении раствором или при обработке формалином. [1]

Схема прибора для измерения потенциала протекания в жестких мембранах. [2]

Керамическую диафрагму пропитывают О 001 н раствором хлорида калия, выдерживая сутки. Сосуд, в котором между Фланцами помещена диафрагма, заполняют тем же раствором, засасывая его через отростки с кранами. [3]

Вместо керамических диафрагм можно применять свинцовые сосуды, служащие одновременно катодами, которые представляют собой полые, дырчатые цилиндры со сплошным дном высотой 300 - 400 мм, диаметром 80 - 100 мм; диаметр отверстий 5 мм, расстояние между ними 20 мм. Режим анодного окисления трехвалентного хрома: плотность тока на аноде 4 - 5 а / дм2, плотность тока на катоде 8 - 10 а / дм2, температура электролита 20 - 40, напряжение на ванне 10 - 12 в. Ванну для проработки следует включать на 1 - 2 смены с таким расчетом, чтобы 8 - 10 % начального количества трехвалентного хрома остались бы неокисленньгми, с тем чтобы не снижать выход по току в дальнейшем при электрополировании. [4]

Толщина керамической диафрагмы, как и но всех наших исследованиях, былэ 1 5 - 2 мм, слой желатины наносился такой же толщины. [5]

В керамическую диафрагму заливают анолит указанного состава и погружают свинцовый анод. Платиновые катоды-сетки взвешивают перед электролизом, затем соединяют проводниками с анодом и все вместе опускают в нагретый до 80 С исследуемый раствор. Платиновые сетки промывают водой, высушивают спиртом и взвешивают. [6]

Можно использовать и керамические диафрагмы, но при малых размерах электролизера применение керамики нежелательно, так как в ней может адсорбироваться значительное количество органического вещества. Частота вращения мешалки должна быть не менее 500 об / мин. [7]

Керамическая диафрагма в 0 01 N КС1.| Керамическая диафрагма в 0 01 N КС1. [8]

Изменение - потенциала керамической диафрагмы при повышении температуры от 10 до 70 указывает на изменение заряда на поверхности твердого тела. [9]

Схема электролизера с керамической диафрагмой. / - стеклянный сосуд. 2 - платиновый сетчатый катод. 3 - проводник, соединяющий катод с анодом. 4-анод. 5 - Керамическая диафрагма. [10]

По этому методу вместо керамической диафрагмы применяется тонкая коллодиевая пленка, нанесенная непосредственно на анод. Такая пленка надежно защищает анод от осаждения на нем металла. Сопротивление во внутренней цепи при этом возрастает незначительно, что позволяет работать при такой же примерно силе тока, как и в случае бездиаф-рагменного электролиза. [11]

По этому методу вместо керамической диафрагмы применяется тонкая коллодиевая пленка, ненесенная непосредственно на анод. Такая пленка надежно защищает анод от осаждения на нем металла. [12]

Прочность и химическая стойкость керамических диафрагм в агрессивных средах известны давно. До недавнего времени в электролизерах старых конструкций для получения пероксо-двусерной кислоты в качестве диафрагм использовались фарфоровые или керамические трубки и пластины. Изготовление таких диафрагм с большой поверхностью сложно. Поэтому в настоящее время из производства пероксида водорода они вытеснены мипластовыми и винипоровыми. Однако они, несомненно, представляют интерес для исследовательских работ. В [95] приведены способы получения керамических диафрагм, обладающих высокими электрохимическими характеристиками. [13]

В этих условиях хорошо зарекомендовала себя керамическая диафрагма, которая наносится на металлическую сетку из суспензии состава: 45 % ВаТЮз, 45 % ZrO2, 5 % K TieCh. Есть сообщение о разработке диафрагмы для электролиза воды из оксида никеля, которая получается окислением спрессованного порошка никеля при температуре 900 С-1000 С. [14]

Агладзе [64] приводит способ изготовления, керамических диафрагм, хорошо зарекомендовавших себя при электролитическом получении металлического марганца. [15]

Страницы: 1 2 3 4