Керамическая диафрагма

Cтраница 3

Напряжение на ванне при электролизе сернокислых растворов 3-пиколина в электролизере со свинцовыми электродами и керамической диафрагмой составляет 4 2 - 4 5 вольта. Падение напряжения в диафрагме и электролите составляет небольшую долю от напряжения, которое, в основном, определяется потенциалами электродов, и поэтому изменение расстояния между электродами при проведении процесса в электролизерах различной конструкции мало сказывается на напряжении. [31]

Диафрагменный электролизер для получения магния с ниж-ним вводом анодов1.| Схема циркуляции электролита в бездиафрагменном электролизере с верхним вводом анодов. [32]

Между анодами 3 и катодами 4 в электролит погружают на глубину 150 - 200 мм керамические диафрагмы 7, благодаря которым наданодное пространство, куда всплывают пузырьки хлора, отделяется от катодных ячеек, где скапливается магний. [33]

При электрохимическом способе олово анодно растворяют в растворе кислоты с разделением катодного и анодного пространства керамическими диафрагмами. В качестве катодов применяются железные стержни. Католитом служит раствор фенолсульфоновой кислоты или ее калиевая соль. Процесс ведется при анодной плотности тока 2 а / дм2 и комнатной температуре. [34]

Зависимость выхода по току дитионита натрия от плотности катодного тока при различных отношениях поверхности катода к объему католита ( а и различных значениях рН последнего ( б при температуре католита 10 - 15 С. [35]

Электровосстановлению подвергается бисульфит натрия в растворе, содержащем хлорид и сульфит натрия, в электролизере с керамической диафрагмой. [36]

Чтобы получить уверенность в том, что раствор желатины до застывания ( которое наступало очень быстро) не проникает в глубину керамической диафрагмы, мы с готовой двойной диафрагмы тщательно удаляли слой желатины и исследовали снова такую керамическую диафрагму. Было очень важно полностью удалить желатиновый слой. [37]

Применялся электролизер из органического стекла, католит которого отделен от средней камеры катионообменной мембраной МК-40, а среднее пространство от анодного - керамической диафрагмой. [38]

Прибор для измерения электроосмоса в жестких мембранах. [39]

Если исследуемый образец представляет собой жесткую диафрагму, обладающую известной механической прочностью и малой протекаемостью ( например, целлофан, коллодиевая мембрана, керамическая диафрагма), его зажимают во фланцах между двумя сосудами, наполненными исследуемым раствором. При исследовании порошков капиллярная система образуется путем формирования порошка между двумя перфорированными пластинками. [40]

В табл. 3 и на рис. 2 даны изменения С-потенциала, определяемого электроосмотически, с изменением температуры в пределах 10 - 70 для керамической диафрагмы. Имеет место небольшой рост - потенциала с повышением температуры. [41]

Кривые. - с и Д - с для нониловой кислоты на керамической диафрагме. [42]

Учет адсорбированного количества ПАВ путем построения графиков поверхностное натяжение а как функции концентрации раствора и количества адсорбированного вещества Г от с показал, что Г / ( с) для всех применявшихся ПАВ на керамических диафрагмах имеет обычный вид изотермы Лэнгмюра для мономолекулярной адсорбции из растворов. В качестве примера приводим данные на рис. 100 для гептиловой кислоты. [43]

Кривые. - с и Д - с для нониловой кислоты на керамической диафрагме. [44]

Учет адсорбированного количества ПАВ путем построения графиков поверхностное натяжение о как функции концентрации раствора и количества адсорбированного вещества Г от с показал, что Г / ( с) для всех применявшихся ПАВ на керамических диафрагмах имеет обычный вид изотермы Лэнгмюра для мономолекулярной адсорбции из растворов. В качестве примера приводим данные на рис. 100 для гептиловой кислоты. [45]

Страницы: 1 2 3 4