Cтраница 1
![]() |
Схема производства циклогексанола гидрированием фенола. [1] |
Другие побочные продукты - циклогексен ( за счет дегидратации цикло гексанола), циклогексан, метан. Аналогично гидрируются и гомологи фенола. [2]
В небольших количествах образуются С02 и другие побочные продукты. [3]
Он содержит а-фенилэтанол, катализатор и другие побочные продукты. Очистка а-фенилэтанола производится ректификацией при 150 С и 100 мм рт. ст. Кубовый остаток из колонны 13 подают в колонну 14, где происходит отгонка фенилэтанола при 90 С и 10 мм рт. ст. Полученный спирт подается в реактор дегидратации. Дегидратация протекает в паровой фазе при 200 - 250 С на катализаторе, в качестве которого используют окись алюминия, силикагель, титановый порошок и другие материалы. [4]
В колонке поглощаются углекислота, вода и некоторые другие побочные продукты, образующиеся при расщеплении пирослизевой кислоты. Получающийся продукт почти чист; вторичная перегонка делает его вполне чистым. [5]
При гидратации АН в малых количествах образуются и другие побочные продукты. В АА обнаружены [33] микропримеси ряда ненасыщенных амидов - гептатриенамида, пентадиенамида и 5-циан - 2-пентенамида, которые могут быть продуктами каталитической гидратации соответствующих нитрилов, являющихся примесями в исходном АН. При изучении гидратации на Си - SiOa найдено [34], что в условиях реакции образуются также полимерные вещества, ответственные за некоторую первоначальную дезактивацию катализатора. [6]
В колонке поглощаются углекислота, вода и некоторые другие побочные продукты, образующиеся при расщеплении пирослп-зевой кислоты. Получающийся продукт почти чист; вторичная перегонка делает его вполне чистым. [7]
Существенно, что в ходе этой реакции не получаются другие побочные продукты. [8]
![]() |
Технические условия на кубовый остаток от производства СЖК. [9] |
В процессе окисления парафина до жирных кислот образуются и другие побочные продукты, в частности синтетические спирты, в молекуле которых содержится от 6 до 22 атомов углерода. [10]
Полученный диметилформамид остается в жидкой фазе, а метанол и другие побочные продукты - в газовой. Известен также метод получения диметилформамида взаимодействием синильной кислоты и диметиламина в водном растворе метанола при 20 С. [11]
Однако довольно давно было замечено, что могут быть выделены другие побочные продукты, причем иногда они являются основными компонентами реакционной смеси. Кроме того, было замечено, что в ходе электролиза углеродный скелет спирта или спиртового остатка сложного эфира иногда подвергается частичной или полной перегруппировке. [12]
Полученная смесь содержит также непрореагировавшее масло, глицерин, полиглицерины и другие побочные продукты. Процесс ведут при 220 - 270 С в присутствии катализаторов. [13]
После окончания реакции смесь подвергают промывке и ректификации; отгоняют бензол и другие побочные продукты и отбирают фракцию 135 - 155, которая в основном содержит этилбензол. [14]
После окончания реакции смесь подвергают промывке и ректификации; отгоняют бензол и другие побочные продукты и отбирают фракцию 135 - 155, которая в основном содержит этилбензол. [15]