Cтраница 2
Реакцию ведут до 60 - 70 %, после чего этилбензол и другие побочные продукты отгоняют под вакуумом, причем х-хлорэтилб 1ен - зол остается в котле. [16]
![]() |
Технологическая схема установки синтеза алкилбензолсулъфонатов натрия. [17] |
В результате алкилирования бензола продуктами хлорирования наряду с моноалкилбензолами образуются также и другие побочные продукты алкилирования ( диалкилбензолы и дибензолалкилы), не используемые в дальнейших стадиях синтеза. При переходе на другой вид сырья ( керосин) иного химического состава товарные свойства конечного продукта также существенно изменяются. [18]
Все эти методы дают сырой продукт, содержащий большие количества неактивного ИЗО-ЛСД и другие побочные продукты, для удаления которых сырой продукт подвергают очистке различными способами. Как правило, запрещенные формы ЛСД продаваемые на улице, содержат значительные количества ИЗО-ЛСД. [19]
![]() |
Схема автоматизации отделения дегидрирования бутана в бутилен. / - сепаратор. 2 - испаритель. 3 - трубчатая печь. 4 - регенератор. 5 - реактор. [20] |
При этом образуются также метан, водород, углерод, двуокись углерода и другие побочные продукты. Получившаяся при дегидрировании смесь газов выводится из верхней части реактора, охлаждается в холодильниках и котлах-утилизаторах ( на схеме не показаны) и направляется на выделение бутан - бутиленовой фракции. [21]
В приемнике наряду с водным раствором уксусного альдегида содержатся этиловый спирт, уксусная кислота и некоторые другие побочные продукты. Уксусный альдегид является здесь главным продуктом, раствор можно использовать в последующих опытах. Нужно напомнить учащимся свойства уксусного альдегида: температура кипения 21 С, высокая летучесть, хорошая растворимость в воде ( смешивается с ней во всех отношениях), и его удобно улавливать водой. Следует предупредить учащихся, что пары уксусного альдегида вызывают сильное раздражение слизистых оболочек и поэтому работу нужно вести в вытяжном шкафу. [22]
Кроме углеводородов и карбонильных соединений, в процессе полимеризации в незначительных количествах образуются хлористый винил и другие побочные продукты. [23]
В приемнике наряду с водным раствором уксусного альдегида, содержатся этиловый спирт, уксусная кислота и некоторые другие побочные продукты. Уксусный альдегид является здесь главным продуктом, и раствор можно использовать в последующих опытах. [24]
Образующийся целевой продукт - сульфид натрия - переходит в жидкую фазу, содержащую еще и побочные продукты реакции; другие побочные продукты переходят в газовую фазу. [25]
Как видно из схемы, в качестве отходов кроме отработанной серной кислоты образуются оксиды азота, различные изомеры и другие побочные продукты, а также сточные воды. [26]
Сернокислая соль се-оксиизобутирамида при нагревании лишь частично превращается в метакриламид; одновременно, по-видимому, образуются также вторичный амид и другие побочные продукты, а часть соли остается в неизменном виде и при последующем взаимодействии с метанолом дает метил-се-оксиизобутират, являющийся примесью в метилметакрилате. Поэтому в процессе синтеза метшшетакрилата из ацетонциангидрина образование сернокислой соли се-оксиизобутирамида можно рассматривать как нежелательную побочную реакцию. Эта реакция подавляется при использования вместо 100 % - ной серной кислоты олеума. Так, при 60 С продуктом взаимодействия ацетонциангидрина и олеума, содержащего 5 - 10 % свободного серного ангидрида, является только сернокислый эфир а-оксиизобутирамида, который образуется с количественным выходом. [27]
В присутствии гидроксида калия и в мягких условиях процесс останавливается на стадии образования винилгалогенида, в жестких условиях образуется алкин и другие побочные продукты. [28]
При облучении обоих полимеров образуются также другие соединения, поглощающие свет, тогда как при облучении низкомолекулярных фениловых эфиров ацилрадикалы и другие побочные продукты разлагаются ( неизвестным образом) с образованием структур, не поглощающих или слабо поглощающих свет, в то время как в полимерах они могут сохраняться и ( в конце концов) находиться в сопряжении. [29]
При гидрировании бензола на никелевом катализаторе по-нышение температуры выше 220 С приводит к частичному распаду циклпгсксана на углерод, метан и другие побочные продукты и к быстрой дезактивации катализа гора. [30]