Cтраница 1
![]() |
Упругость газа ( по Мартину. [1] |
Высокомолекулярные продукты, особенно контактный парафин, получают со значительно большими относительно выходами, так что синтез под средним давлением является в основном синтезом масел и парафина. [2]
Высокомолекулярные продукты получаются лишь при очень низкой температуре. Снижение молекулярного веса полиизобу-тилена происходит как при повышении температуры, так и при наличии низкомолекулярных продуктов полимеризации, например диизобутилена. Определенное значение имеет также характер растворителя и, в первую очередь, его диэлектрическая постоянная, которая влияет на скорость реакции и на молекулярный вес полимера. [3]
![]() |
Схема получения полиизобутилена. [4] |
Высокомолекулярные продукты получаются лишь при очень низкой температуре. Снижение молекулярного веса полиизобути-лена происходит как при повышении температуры, так и при наличии низкомолекулярных продуктов полимеризации, например диизобутилена. [5]
Высокомолекулярные продукты характеризуются различной прочностью при статическом изгибе и разной удельной ударной вязкостью. Это оказывает большое влияние на прочность пленки грилона на изгиб. Удельная ударная вязкость марок Р35и R 50 также значительно выше, чем у обычных полимеров. [6]
Высокомолекулярные продукты для эпоксидных смол, содержащие серу, как правило, синтезируют взаимодействием ди - или полиэпоксидных соединений с сероводородом, сероуглеродом, меркаптанами или многоатомными тиофенолами. Особое внимание было обращено на продукты взаимодействия ди - и полиэпоксидных соединений с высокомолекулярными полисульфидами, имеющими реакционноспособные атомы водорода. Если продукты взаимодействия эпоксидных соединений с меркаптанами или тисфенолами, вследствие их высокой стоимости по сравнению с соответствующими кислородными соединениями, не имеют преимуществ и не приобрели какого-либо значения, то использование каучукоподоб-н ых эпоксидных соединений из полисульфидов является весьма перспективным. [7]
Высокомолекулярные продукты могут использоваться для получения масляных лаков. С этой целью их нагревают с тунговым маслом, после чего в смесь могут быть добавлены другие жирные масла. Полученные лаки быстро сохнут. [8]
Высокомолекулярные продукты для эпоксидных смол, содержащие серу, как правило, синтезируют взаимодействием ди - или полиэпоксидных соединений с сероводородом, сероуглеродом, меркаптанами или многоатомными тиофенолами. Особое внимание было обращено на продукты взаимодействия ди - и полиэпоксидных соединений с высокомолекулярными полисульфидами, имеющими реакционноспособные атомы водорода. Если продукты взаимодействия эпоксидных соединений с меркаптанами или тисфенолами, вследствие их высокой стоимости по сравнению с соответствующими кислородными соединениями, не имеют преимуществ и не приобрели какого-либо значения, то использование каучукоподоб-ных эпоксидных соединений из полисульфидов является весьма перспективным. [9]
Высокомолекулярные продукты, образующиеся при кипячении глицерина с обратным холодильником в кислой среде, применимы, по данным Ушакова и Обря-диной 138, для переработки пластических масс на основе альбумина. В то же время, как показали Блюм и Биллье 18Э, можно перевести белковые вещества этерификацией этилхлоридом в растворимое состояние и полученный продукт, например этилказеин, применять в качестве пластификатора. [10]
Высокомолекулярные продукты этого типа являются кристаллическими вбскообразными твердыми веществами; они могут давать ориентированные пленки и волокна, но имеют низкую температуру плавления ( 60 - 70), растворимы в воде и разлагаются под действием кислот. [11]
Высокомолекулярные продукты получают из б-аминокапроновой кислоты и более высоких гомологов при нагревании до 200 С и проведении заключительной стадии реакции под уменьшенным давлением. Из 6-аминокапроновой кислоты частично образуется е-капролактам [12], который в состоянии образовывать полиамиды в присутствии воды. [12]
Высокомолекулярные продукты образуются при введении в водный раствор тетрасульфида натрия эквивалентного количества 1 2-ди-хлорэтана. [13]
Высокомолекулярные продукты гидролиза, образующиеся в начале процесса ( амилоид, гидроцеллюлоза и др.), при разбавлении раствора водой выделяются в осадок. Нагревание кислотного раствора способствует дальнейшему гидролизу и приводит к образованию более простых веществ - гекса -, тетра - и трисахари-дов; в конечном счете из целлюлозы образуются целлобиоза и глюкоза. Эти соединения растворимы в воде и содержат свободные глюкозидные гидроксилы, что и обусловливает энергичное восстановление ими двухвалентной меди в щелочной среде. [14]
Высокомолекулярные продукты полипереарилирования, в зависимости от условий проведения реакции, могут иметь как линейное, так и сетчатое строение. В присутствии катализатора полиариленалкилы деструктируются низкомолекулярным продуктом поликонденсации и веществами, близкими им по химической природе. Поэтому полипереарилирование, подобно рассмотренным выше процессам полиэтерификации, полиамидирования, поликоординации, является сложным процессом, состоящим из совокупности обменных синтетических и деструктивных реакций. [15]