Фенольные продукты

Cтраница 1

Фенольные продукты, выделенные листьями при контакте с грибной массой и экстрагированные из листьев, были введены в культуральную среду. [1]

Состав фенолов, извлекаемых из фракций каменноугольной смолы. [2]

Фенольные продукты извлекаются из фенольной и нафталиновой фракций, в некоторых случаях из легкого масла, а также из поглотительной фракции. [3]

Установка для получения сублимированного нафталина. [4]

Наименее ценные фенольные продукты используются для приготовления дезинфекционных препаратов, имеющих большой спрос: креолина, нафто-креолина, лизола, черной карболки. [5]

Полученные товарные фенольные продукты, характеристика которых приведена в табл. 4.10, не имели резкого запаха, были бесцветны ( ксиленольная фракция имела светло-желтый цвет), не окрашивались при длительном хранении ( несколько месяцев) и по качеству значительно превосходили требования соответствующих ГОСТов на коксохимические фенолы. [6]

Фенольные продукты термической деструкции древесины образуются практически полностью из лигнина и других ароматических соединений. [7]

Однако фенольные продукты, извлекаемые из надсмольных вод, представлены главным образом наиболее ценными легкокипящими продуктами, обладающими наилучшей растворимостью в воде. Как известно, фенол при температурах выше 65 3 характеризуется полной взаимной растворимостью с водой. Растворимость ксиленолов значительно ниже, чем крезолов, а растворимостью в воде фенолов с числом углеродных атомов выше 8 можно практически пренебречь. [8]

Используемые в этом случае фенольные продукты конденсации должны состоять по меньшей мере из трех фенольных ядер. Для получения полифенолов такого типа нагревают до 90 3 моля фенола и 2 моля формальдегида в виде 37 % раствора. При взаимодействии 6 молей фенола и 5 молей формальдегида в тех же условиях получают продукт конденсации, содержащий шесть фенольных ядер в молекуле. Для получения глицидного эфира этих полифенолов ведут реакцию с эпихлоргидрином при 60 - 100 в присутствии рассчитанного количества щелочи. [9]

Используемые в этом случае фенольные продукты конденсации должны состоять по меньшей мере из трех фенольных ядер. Для получения полифенолов такого типа нагревают до 90 3 моля фенола и 2 моля формальдегида в виде 37 % раствора. Затем добавляют 200 мл воды и 0 3 г щавелевой кислоты, кипятят в течение нескольких часов и обезвоживают смолу 4-часовым нагреванием при 100 и остаточном давлении 2мм рт. ст. При взаимодействии 6 молей фенола и 5 молей формальдегида в тех же условиях получают продукт конденсации, содержащий шесть фенольных ядер в молекуле. Для получения глицидного эфира этих полифенолов ведут реакцию с эпихлоргидрином при 60 - 100 в присутствии рассчитанного количества щелочи. [10]

В настоящее время в СССР выпускаются такие фенольные продукты: фенольная фракция, дикрезол, трикрезол технический каменноугольный, ксиленол технический. [11]

Поскольку при этом образуются, в основном, фенольные продукты, вероятно, стеарат цинка ведет себя как кислота Льюиса, хотя получение тетра-лола и тетралона при использовании стеарата магния указывает на радикальный механизм происходящего здесь разложения. [12]

В последнее время на центральном перерабатывающем заводе выпускают следующие фенольные продукты: фенольную фракцию, трикрезол, ортокрезол, ксиленол технический и дикрезол. Кроме того, на заводе вырабатывают в значительных количествах креолин, лизол санитарный, нафтализол, карболку черную 50 % - ную. [13]

Исследовано влияние на очистку кислоты сульфата аммония, вводимого в фенольные продукты. [14]

Технологическая схема установки непрерывного действия для очистки фенолятов. [15]

Страницы: 1 2 3