Частичный положительный заряд

Cтраница 2

Азот нитрогруппы несет частичный положительный заряд, что и обусловливает легкость ее электровосстановления. [16]

Наличие у карбонильного углерода частичного положительного заряда ( 6), возникающего вследствие смещения я-электронов двойной связи к кислороду, вызывает электронные смещения в ог-связях Н - С при а-углеродном атоме. Увеличивается поляризация этих связей и способность а-водородных атомов отрываться в виде протона. [17]

С iроение карбонильной группы.| Характеристики двойных ciuucii С С и С О. [18]

Атом углерода карбонильной группы несет частичный положительный заряд и является электрофиль-ным центром. [19]

Следовательно, в карбоксильной группе частичный положительный заряд на карбонильном атоме углерода должен быть меньше, чем в случае альдегидов и кетонов. [20]

Из-за наличия на углеродном атоме частичного положительного заряда карбонильная группа является электрофильной, а в снязи с подвижностью л - элекгроноз она обладает высокой поляризуемостью по л-связи. [21]

Следует отметить, что наличие частичного положительного заряда на Са промежуточного хинонметида в последнее время ставится под сомнение. Результаты квантово-химических расчетов распределения зарядов на атомах модельных хинонметидов показывают отсутствие положительного заряда на Са. [22]

При атаке атома углерода, несущего частичный положительный заряд ( вследствие поляризации связи С-X), реагентом ОН начинает намечаться образование связи НО-С и одновременное ослабление С - Х - связи. Реакция идет через переходное состояние ( реакционный комплекс), в котором три атома водорода расположены в одной плоскости, перпендикулярной линии связи НО-С-X. При дальнейшем удалении галогена от углеродного атома и переходе его в ион X группа ОН приближается к атому углерода настолько, что образует с ним обычную ковалент-ную связь. Весь процесс замещения осуществляется в одну стадию. [23]

При атаке атома углерода, несущего частичный положительный заряд ( вследствие поляризации связи С-X), реагентом ОН - начинает намечаться образование связи НО-С с одновременным ослаблением С - Х - связи. Реакция идет через переходное состояние ( реакционный комплекс), в котором три атома водорода расположены в одной плоскости, перпендикулярной линии связи НО-С-X. При дальнейшем удалении галогена от углеродного атома и перехода его в ион Х - группа ОН приближается к атому углерода настолько, что образует с ним обычную ковалентную связь. Весь процесс замещения осуществляется в одну стадию. [24]

Молекулярные диаграммы толуола. [25]

Поэтому алкильные группы несут на себе частичный положительный заряд, который составляет для СН3, С2Нз и изо - С3Н7 соответственно 0 024; 0 025 и 0 039 заряда электрона. В случае крезолов в кольце присутствуют два заместителя гидроксильная и метильная группы. Оба эти заместителя, как отмечалось, являются электронодонорными. Из приведенных на рис. 4 и 5 молекулярных диаграмм ксиленолов и триметилфенолов следует дальнейшее повышение суммарной электронной плотности ароматического кольца. Если метальные группы находятся в сопряжении с гидроксильной группой, то снижается как их донорная способность, так и я-донорный вклад ОН-группы. [26]

В йодистом метиле углеродный атом несет частичный положительный заряд, поэтому он взаимодействует с отрицательным концом диполя воды - с атомом кислорода, образуя метиловый спирт. В метилнатрии углерод заряжен отрицательно, поэтому он взаимодействует с положительным концом диполя воды - с водородом, образуя метан. [27]

Таким образом, атом углерода несет частичный положительный заряд и может легко атаковываться нуклеофильными агентами. Получающийся аддукт стабилизуется, присоединяя на конечной стадии протон. [28]

В результате на атомах углерода возникают частичные положительные заряды б, что облегчает сближение молекул красителей с анионами целлюлозы. Из формулы ( 2) не следует делать вывод, что большая часть отрицательного заряда размещена на одном атоме азота; заряд воспринимают все три атома азота в примерно равной степени, а также атомы хлора. [29]

Если такое направление реакции связано с появлением частичного положительного заряда в системе аллилбромида, то в случае стабильного тропилий-катиона оно должно наблюдаться в еще большей степени: здесь следует ожидать резкого преобладания О-ори-ентации. [30]

Страницы: 1 2 3 4