Частичный положительный заряд

Cтраница 3

В результате поляризации связи углерод-галоген атом углерода приобретает частичный положительный заряд 5 и становится электрофильным центром. [31]

Вследствие этого один из атомов кислорода гидроперекиси приобретает частичный положительный заряд ( б) и координированная молекула гидроперекиси становится более электрофильной по сравнению со свободной молекулой. Активированная молекула гидроперекиси образует с олефином промежуточный я-комплекс, в котором происходит разрыв ослабленной связи О - О ( б) под действием нуклеофильного реагента - олефина. На глубоких стадиях реакция осложняется явлением конкурентного ингибирования. [32]

Вследствие поляризации связи С-Вг на углеродном атоме имеется частичный положительный заряд, однако он уменьшается в указанном ряду. В этом же направлении повышается пространственная загруженность у реакционного центра. Оценивая электронные и пространственные факторы, можно сделать вывод, что вероятность осуществления реакции по механизму Sjvl возрастает при переходе отСН3Вг к ( СН3) 3СВг, а условия осуществления реакции по механизму SN2 в этом ряду ухудшаются. [33]

С-1, связанный с атомом галогена и имеющий наибольший частичный положительный заряд. В переходном состоя-ии возникает новая связь между С-1 и атомом кислорода гидрок-сид-иона, а связь С-Вг начинает гетеролитически разрываться. В итоге образуется бромид-ион, называемый уходящей группой, а исходный галогеналкан превращается в спирт. [34]

Первый центр - это карбонильный атом углерода, несущий частичный положительный заряд и поэтому способный реагировать с нуклеофильными реагентами, например с алкоголят-анионом, анионом синильной кислоты, свободной электронной парой азота в аммиаке, аминах и многих других соединениях трехвалентного азота. [35]

Как и нитрильная группа, нитро-группа вызывает появление частичного положительного заряда на соседнем атоме углерода, что облегчает расщепление связи С-С. При восстановлении эфиров 2-нитрокарбоновых кислот легко происходит отщепление карбоксильной группы. [36]

Течение реакции по механизму 5к2 облегчается с ростом частичного положительного заряда на атакуемом атоме углерода, а также если подход реагента к углеродному атому пространственно не затруднен. Это и наблюдается в случае первичных ( и вторичных) галогеналкилов. [37]

Молекула СО2 также поляризована, но в этом случае частичный положительный заряд локализован на атоме углерода, а отрицательный - на атоме кислорода. [38]

Молекула СО2 также поляризована, но в этом случае частичный положительный заряд локализован на атоме углерода, а отрицательный - на атоме кислорода. [39]

Нуклеофильное присоединение к альдегидам и кетонам. [40]

Поэтому в кетонах подход яуклеофила более затруднен, и частичный положительный заряд на карбонильном атоме углерода также уменьшен. Если R1, R2 и нуклеофильная частица различны, то в этой реакции образуется новый асимметрический центр. [41]

В результате окисления тиоэфирной серы у фосфорорганического соединения появляется частичный положительный заряд, что обеспечивает лучшее взаимодействие с ацетилхолинэстеразой. Поэтому и увеличивается антихолинэстеразная активность. Однако заряженные молекулы плохо проникают через липоидные мембраны. Таким образом, количество вещества, поступившего в нервную систему, может уменьшиться, и токсичность его для организма не увеличится. [42]

В результате поляризации карбонильной группы на атоме углерода возникает частичный положительный заряд. Нуклеофильная группа X реагента Н-X передает свободную пару электронов карбонильному углероду с одновременным перемещением л-связи к атому кислорода. В результате возникает промежуточная частица, содержащая два заряда. Связь Н-X в ин-термедиате вследствие положительного заряда на атоме X будет сильно поляризована, что в конечном счете приведет к отрыву Н, в то время как отрицательно заряженный атом кислорода, будучи основанием, склонен присоединить протон. В результате происходит перенос катиона водорода от X к кислороду. В протонсодержащих растворителях ( например, в воде или этаноле) сам растворитель может быть донором и акцептором протонов, поэтому совсем необязательно, чтобы тот протон, который оторвался от X, присоединялся бы к атому кислорода. [43]

Модели молекул ацетальдегида СНзСНО и ацетона СНзСОСНз.| Электронное строение карбонильной группы. [44]

Нуклеофильные частицы притягиваются атомом углерода карбонильной группы, несущим частичный положительный заряд. С приближением нуклеофила ( например, CN -), л-электроны связи С О все сильнее смещаются в сторону атома кислорода. [45]

Страницы: 1 2 3 4