Cтраница 1
Диацетилен хорошо растворим в ацетоне, хлороформе, спиртах, серном эфире и углеводородах. [1]
Диацетилен и высшие полиины, подобно полиенам и кумуле-нам, являются удобными объектами для теоретических исследований с помощью современных квантово-химических методов. Впервые метод молекулярных орбит для расчета полиацетиленов был применен Лонге-Хиггин - сомисотр. Согласно расчету, с увеличением длины цепи должно происходить выравнивание порядков центральных связей, однако более медленное, чем в полиенах. [2]
Диацетилен, его монозамещенные гомологи и монофункциональные производные реагируют с формальдегидом и вторичными аминами в условиях реакции Манниха, образуя замещенные амины, содержащие диацетиленовую группировку. [3]
Диацетилен, его гомологи и функциональные производные могут участвовать в этой реакции, и их использование в ней, по-видимому, ограничивается только возможностью получения бром-производных из исходных диацетиленов и устойчивостью образующихся продуктов. [4]
Диацетилен и его гомологи не реагируют с литийалкилами ав обычных условиях этой реакции. Заметно реакция происходит лишь с гомологами триацетиленов. [5]
Диацетилен и некоторые его гомологи реагируют с мо югидри-дами олова, образуя соответствующие этинилвиниловые оловоор-ганические соединения. В зависимости от соотношения исходных компонентов реакция может приводить к присоединению одной или двух молекул моногидрида олова. [6]
Диацетилен очень медленно присоединяет галогенводороды. Взаимодействие с газообразным хлористым водородом трудно осуществляется даже при нагревании. [7]
Диацетилен и 1-фенилдиацетилен в описанных условиях образуют только полимерные продукты. [8]
Диацетилен и другие высшие ненасыщенные С3 - С4 - углеводороды, не удаленные вместе с ароматическими углеводородами при предварительной очистке, поглощают минеральным маслом, а затем серной кислотой. Двуокись углерода поглощается 0 5-процентным водным раствором едкого натра. В результате такой очистки получают 97 - 98-процентный ацетилен, содержащий до 1 % двуокиси углерода и 2 % инертных газов. На рис. 28 приведена упрощенная схема получения концентрированного ацетилена. [9]
Диацетилен СНнСССН представляет интерес, поскольку он является побочным продуктом, получающимся во всех процессах производства в наибольшем количестве по сравнению с другими углеводородами. [10]
Диацетилен является газообразным веществом ( т.пл. - 36, т.кип. 10), образующим с металлическим натрием в растворе жидкого аммиака мононатриевое и динатриевое производные, применяемые в синтезах аналогично соответствующим производным ацетилена. [11]
Диацетилен получается в технике в качестве побочного продукта в производстве ацетилена пиролизом метана. В лаборатории он может быть получен из бутиндиола ( стр. [12]
Диацетилен растворим в воде: при 25 С в 1 объеме воды растворяется 4 6 объема диацетилена. Горит сильно коптящим пламенем. [13]
Диацетилен в реакциях с галогенами кумуленов не образует. [14]
Диацетилен растворим в воде: при 25 С в 1 объеме воды растворяется 4 6 объема диацетилена. Горит сильно коптящим пламенем. [15]