Cтраница 2
Диацетилен устойчив при температуре ниже 0 С; полиме-ризуется при комнатной температуре в аморфный коричневый нерастворимый продукт, который не плавится при температуре до 350 С. После хранения в течение нескольких недель этот порошок взрывается. [16]
Диацетилен очень взрывчат ( см. стр. При дистилляции в высоком вакууме при низкой температуре потери очень незначительны. [17]
Диацетилен и высшие полиины, подобно полиенам и кумуле-нам, являются удобными объектами для теоретических исследований с помощью современных квантово-химических методов. Впервые метод молекулярных орбит для расчета полиацетиленов был применен Лонге-Хиггин - сомисотр. Согласно расчету, с увеличением длины цепи должно происходить выравнивание порядков центральных связей, однако более медленное, чем в полиенах. [18]
Диацетилен, его монозамещенные гомологи и монофункциональные производные реагируют с формальдегидом и вторичными аминами в условиях реакции Манниха, образуя замещенные амины, содержащие диацетиленовую группировку. [19]
Диацетилен, его гомологи и функциональные производные могут участвовать в этой реакции, и их использование в ней, по-видимому, ограничивается только возможностью получения бром-производных из исходных диацетиленов и устойчивостью образующихся продуктов. [20]
Диацетилен и его гомологи не реагируют с литийалкилами в обычных условиях этой реакции. Заметно реакция происходит лишь с гомологами триацетиленов. [21]
Диацетилен и некоторые его гомологи реагируют с мо гидридами олова, образуя соответствующие этинилвиниловые оловоор-ганические соединения. В зависимости от соотношения исходных компонентов реакция может приводить к присоединению одной или двух молекул моногидрида олова. [22]
Диацетилен очень медленно присоединяет галогенводороды. Взаимодействие с газообразным хлористым водородом трудно осуществляется даже при нагревании. [23]
Диацетилен и 1-фенилдиацетилен в описанных условиях образуют только полимерные продукты. [24]
Диацетилен ( бутадиин) - легко сжижающийся газ ( темп. Его синтетические возможности весьма велики: он в известной мере всгспроиз-водит свойства ацетилена, образуя анетилеииды и взаимодействуя с альдегидами. Реакция вшшлирования за счет одного ацетиленового остатка превращает его в производные винилацетилена. [25]
Диацетилен ( бутадиин) - легко сжижающийся газ ( темп. Его синтетические возможности весьма велики: он в известной мере воспроизводит свойства ацетилена, образуя ацетилениды и взаимодействуя с альдегидами. Реакция винилирования за счет одного ацетиленового остатка превращает его в производные винилацетилена. [26]
Диацетилен, или бутадиин, СНС-ССН является простейшим из углеводородов с двумя тройными связями. [27]
Диацетилен очень взрывоопасный газ, поэтому обращение с ним требует особой осторожности. Взрывоопасные концентрации его в смесях с воздухом лежат в пределах 1 5 - 100 объемн. Взрыв диацетилена под действием электрической искры сопровождается яркой вспышкой, выделением сажи, водорода и метана. Минимальное давление в автоклавах после взрыва превышает начальное более чем в 14 - 15 раз. [28]
Диацетилен пока не используется в технике. [29]
Диацетилен керосином поглощается в значительно меньшей степени, чем указанные углеводороды, поэтому его требуется отделять предварительно. Для регенерации керосин нагревают выше 100 С, подавая острый пар. Этот способ применяется на промышленной установке для тонкой очистки ацетилена, полученного электрокрекингом. Преимуществом очистки керосином является небольшое количество отходов; правда, часть керосина нужно выводить из цикла и уничтожать, так как в нем накапливаются взрывоопасные полимеры. [30]