Диацетилферроцен

Cтраница 1

Диацетилферроцен: рубиново-красные устойчивые на воздухе кристаллы. Плохо растворяется в эфире, циклогексане и воде, хорошо растворяется в хлороформе, тетрахлориде углерода и этилаце-тате. [1]

С этой целью смесь диацетилферроценов и: реакции ацетилирования ( см. таблицу, образец 1) восстановлением смеськ LiAlH4 / AlCl3 превращена в соответствующую смесь диэтилферроценов и последняя проанализирована методом ГЖХ. Как показал анализ, смесь содер жит только 1 1 - и 1 2-диэтилферроцены. Из общей смеси диацетилферроцено. [2]

Так, при ацилировании феррихлорида феррициния образуется 4 % моно-и 12 % диацетилферроцена; реакция сопровождается значительным осмо-лением. Добавление в реакционную смесь А1С13 приводит к снижению выхода ацилированных продуктов ( 4 % моно - и следы диацетилферроцена) и образованию значительных количеств не содержащих железа веществ, строение которых не было установлено. Ангидриды янтарной, бензойной и фталевой кислот не реагируют с борофторидом феррициния в нитробензоле. [3]

Соли феррициния реагируют также с уксусным ангидридом и аце-тилацетоном, образуя моно - и диацетилферроцены и 2 2-диферроценил-пропан соответственно. Однако механизм этих реакций еще не ясен. Возможно, что и в случае реакции с уксусным ангидридом мы имеем дело с рикошетным замещением. [4]

Соли феррициния реагируют также с уксусным ангидридом и ацетил-ацетоном, образуя моно - и диацетилферроцены и 2 2-диферроценилпропан соответственно. Однако механизм этих реакций еще не ясен. Возможно, что и в случае реакции с уксусным ангидридом мы имеем дело с рикошетным замещением. [5]

Соли феррициния реагируют также с уксусным ангидридом и ацетил-ацетоном с образованием моно - и диацетилферроценов и тетраферроценил-пентана соответственно. Однако механизм этих реакций еще не ясен. Возможно, что и в случае реакции с уксусным ангидридом мы имеем дело с рикошетным замещением. [6]

Воспроизводимость, оцененная как абсолютное стандартное отклонение по серии из 10 параллельных определений железа в диацетилферроцене, 5лю0 28 % ( абс. [7]

При реакции с хлористым ацетилом и избытком хлористого алюминия в качестве основного продукта получается 1 Г - Диацетилферроцен II; свободное вращение вокруг простой связи исключает существование дополнительных изомеров подобного типа. Заключение о строении этого вещества было сделано на основании того факта, что при окислении гипогалоге-нита. Изомерному диацетилферроцену III, выделенному в небольшом количестве путем хроматографии, было приписано 1 2-расположение ацетильных групп, поскольку было найдено, что получающаяся из него яикислота образует мономерный ангидрид. [8]

Значение R. для ферроцена и его карбонильных производных. [9]

В табл. 1 представлены результаты разделения ферроцена, формилферро-цена, ацетил - и 1, l - диацетилферроцена, бензоил - и 1 1 -дибензоилферроцена. [10]

Наблюдаемая проводимость полимерных полупроводников с системой сопряженных связей, к которым относится по данным ИК-спектроскопии, например, полимер, полученный из 1 Г - диацетилферроцена ( см. рис. 4), существенно зависит от поверхностной адсорбции на них. Поэтому были изучены электрофизические свойства полученных полимеров при различной степени десорбции. [11]

Зависимость электропроводности от температуры для продукта полнконденсации ацетилферроцена с карбамидом. [12]

Как видно из данных, приведенных в табл. 7, в полимерах, полученных поликонденсацией бифункциональных производных ферроцена, например диамида и диаммонийной соли ферроцена-1 Г - дикарбоновой кислоты, а также поликонденсацией 1 Г - диацетилферроцена с мочевиной или двууглекислым аммонием наблюдаются меньшие значения проводимости, чем у полимеров, полученных соответственно поликонденсацией амида и аммонийной соли фер-роценкарбоновой кислоты и поликонденсацией ацетилферроцена с мочевиной или двууглекислым аммонием. [13]

Таким методом из ацетилферроцена получены а-окси-а-метилпропинилфер - роцен и его этиловый эфир, из бензоилферроцена - а-окси-а-фенилпропинил - ферроцен. Диацетилферроцен в подобных условиях образует три соединения: 1 -ацетил - 1 - ( а-окси-а-метилпропинил) ферроцен, 1, Г - ди - ( а-окси-а-метилпро - пинил) ферроцен и 1 - ( а-оксиэтил) - 1 - ( а-окси-а-метилпропинил) ферроцен. Ди-бензоилферроцен взаимодействует с ацетиленом в присутствии амида натрия в жидком аммиаке, давая 1-бензоил - 1 - ( а-окси-ос-фенилпропинил) ферроцен и 1, 1 -ди - ( а-окси-а-фенилпропинил) ферроцен. [14]

При реакции с хлористым ацетилом и избытком хлористого алюминия в качестве основного продукта получается 1 Г - диацетилферроцея II; свободное вращение вокруг простой связи исключает существование дополнительных изомеров подобного типа. Изомерному диацетилферроцену III, выделенному в небольшом количестве путем хроматографии, было приписано 1 2-расположение ацетильных групп, поскольку было найдено, что получающаяся из него дикислота образует мономерный ангидрид. [15]

Страницы: 1 2