Диацетон
Cтраница 1
Диацетон обладает способностью раздражать глаза и верхние дыхательные пути; при повышенных концентрациях он вызывает возбуждение и сонливость. Продолжительное воздействие может повлечь поражение печени и почек, а также изменения в крови. [1]
На выход диацетон - L-сорбозы существенно влияют температура нейтрализации и интенсивность перемешивания реакционной массы в ацетона-торе и нейтрализаторе. [2]
ДИАЦЕТОНОВЫЙ СПИРТ ( диацетон, 4-окси - 4-метил - 2-пентанон) СН3СОСН2С ( ОН) ( СН3) 2, ( пл - 42 8 С, Гк 169 1 С, 89 С / 11 мм рт. ст.; еГ 0 938, и 1 4234; раств. Раздражает слизистые оболочки дыхат. [3]
Наиболее перспективным окислителем диацетон - - сорбозы является гипохлорит натрия или хлор как дешевый и широко распространенный химикалий. Его применение лишь тормозится по санитарным причинам на заводах, расположенных в крупных городах. В этих условиях в перспективе могут быть использованы два других метода окисления диацетон-1 - сорбозы: 1) электрохимический или 2) каталитический кислородом воздуха. Электрохимический метод применяется с использованием галогенидов никеля или их смеси с кобальтом [139], солей марганца или бромидов в качестве переносчиков кислорода. [4]
При этом варианте прямой выход диацетон - / - сорбозы составляет 72 - 73 %, а при доацетонировании получают дополнительно 7 - 8 %, а всего 79 - 81 % от теоретического. [5]
В смеситель загружают водный раствор диацетон - Ь - сорбозы с содержанием 18 - 20 % сухих веществ. Массу размешивают и нагревают до 60 - 50 С. Температуру поддерживают на уровне 75 - 80 С путем нагревания. [6]
Из числа практически важных процессов следует отметить и электрохимическое окисление диацетон - / - сорбозы в диацетон-2 - Keio-Z - гулоновую кислоту - полупродукт в процессе получения аскорбиновой кислоты. [7]
При существующей в СССР технологии синтеза аскорбиновой кислоты в качестве окислителя диацетон - t - сорбозы в диацетон - 2 - кето - t - гулонолую кислоту используется перманганат калия. Получающаяся в виде отхода этого производства гидратированная двуокись марганца может быть эффективно использована-взамен перманганата калия в качестве катализатора окисления парафина до жирных кислот. [8]
 |
Технологическая схема окисления диацетон - / - сорбозы перманганатом. [9] |
ДКТК) включает разделы, касающиеся качества сырья, процесса окисления диацетон - сорбозы и выделения гидрата ДКГК. [10]
Для нейтрализации не допускается применение щелочного маточного раствора, получаемого при выделении диацетон - / - сорбозы, так как это противоречит основным принципам технологии ( стр. Необходимо иметь в виду, что кислая реакция среды обусловливает распад диацетонсорбозы во время выпаривания ацетона. Сильнощелочная среда вызывает конденсацию ацетона в окись мезитила и ухудшает качество регенерированного ацетона. Нейтрализованный раствор далее направляется на выделение диацетонсорбозы. [11]
В этой последней кислородный мостик расположен вероятно так же, как и в диацетон - и моно-ацетонглнжозах. [12]
В английском патенте [33] в качестве сорбента непредельных углеводородов рекомендовались селективные растворители: мо-нохлорацетон, диацетон, спирты, этиленхлоргидрин, тиодигли-коль, а также моно - и диацетаты этиленгликоля. [13]
При существующей в СССР технологии синтеза аскорбиновой кислоты в качестве окислителя диацетон - t - сорбозы в диацетон - 2 - кето - t - гулонолую кислоту используется перманганат калия. Получающаяся в виде отхода этого производства гидратированная двуокись марганца может быть эффективно использована-взамен перманганата калия в качестве катализатора окисления парафина до жирных кислот. [14]
Увеличение количества серной кислоты обусловит интенсификацию процесса конденсации ацетона, а уменьшение ее количества будет способствовать гидролизу части диацетон - L-сорбозы несвязанной частью воды. В заводской практике применяют 0 5 л олеума на 1 кг сорбозы. [15]
Страницы: 1 2