Cтраница 2
Описан бездиафрагменный электролизер на нагрузку 5 кА, предназначенный для электрохимического синтеза органических соединений, в том числе для электроокисления диацетон - L-cop - бозы в диацетон-2 - кето - / - гулоновую кислоту. [16]
Биологическая стадия процесса катализируется мембраносвя-занной полиолдегидрогеназой, а последняя ( химическая) включает последовательно следующие этапы: конденсация сорбозы с диаце-тоном и получение диацетон - L-сорбозы, окисление диацетон - L-сорбозы до диацетон-2 - кето - гулоновой кислоты, подвергаемой затем гидролизу с получением 2-кето - Ь - гулоновой кислоты; последнюю подвергают энолизации с последующей трасформацией в L-аскорбиновую кислоту. [17]
Биологическая стадия процесса катализируется мембраносвя-занной полиолдегидрогеназой, а последняя ( химическая) включает последовательно следующие этапы: конденсация сорбозы с диаце-тоном и получение диацетон - L-сорбозы, окисление диацетон - L-сорбозы до диацетон-2 - кето - гулоновой кислоты, подвергаемой затем гидролизу с получением 2-кето - Ь - гулоновой кислоты; последнюю подвергают энолизации с последующей трасформацией в L-аскорбиновую кислоту. [18]
Последняя стадия получения витамина С - стадия энолизации - проводится в смеси органических растворителей: ацетона, дихлорэтана, хлороформа, изопропилового спирта. В этой среде получают аскорбиновую кислоту из диацетон - 2-кетогулоновой кислоты в присутствии соляной кислоты. [19]
На выход и качество гидрата оказывают влияние при окислении перманганатом калия [53]: концентрация диацетон - Ь - сорбозы в растворе. В сильно разбавленных растворах увеличиваются потери гидрата в маточном растворе после осаждения гидрата соляной кислотой. [20]
На расход окислителя большое влияние оказывает чистота диацетонсорбозы. Увеличение содержания моноацетонсорбозы вызывает резкое увеличение количества окислителя. Поэтому рекомендуется диацетон - / - сорбозу подвергать очистке путем двойного переосаждения ( стр. [21]
Хотя многие реакции подвергаются общем кислотно-основному катализу в указанном выше смысле, известны некоторые реакции, в которых не удается обнаружить каталитического действия других веществ, кроме ионов водорода или гидроксила. Мы увидим дальше, что этот тип катализа, повидимому, принципиально не отличается от катализа общего типа. Очень вероятно, что последний не наблюдается по той причине, что каталитическое действие одновременно оказывают несколько различных веществ, а не вследствие каких-нибудь особенностей самой реакции. Тем не менее специфический катализ имеет практическое значение; он позволяет измерять концентрацию ионов нодорода и гидроксила в растворе, ввиду отсутствия каталитического влияния других веществ. Примером специфического катализа посредством ионов водорода в водном растворе служит разложение диазо-уксуспого эфира, а также гидролиз ацеталей; специфический катализ посредством гидроксильных ионов проявляется в деполимеризации диацетона и в разложении питрозотриацетонамина. [22]
Перегонка продолжается около 5 часов. Первая фракция состоит главным обра-эом из ацетона, воды и небольшого количества окиси мезитнла. Ацетон можно повторно использовать для получения диацетоио-вого спирта. Вторая фракция разделяется на два слоя. За то время, дока собирается третья фракции, водный слой спускают, сушат хлористым кальцием и фракционируют. Третья фракция основной перегонки вместе с вышеуказанной дает в сумме 650 е, что соответствует 65 % от теоретического в расчете на количество ацетона, взятое для получения диацетона. Исходный продукт, взятый для перегонки - сырой, примерно 80-процентный диацетоновый спирт. При применении чистого диацетонового спирта получаются соответственно более высокие выходы. [23]
Последние погоны окрашены в слегка желтоватый цвет; в колбе остается незначительный остаток. Перегонка продолжается около 5 часов. Первая фракция состоит главным образом из ацетона, воды и небольшого количества окиси мезитила. Ацетон можно повторно использовать для получения диацетонового спирта. Вторая фракция разделяется на два слоя. За то время, пока собирается третья фракция, водный слой спускают, сушат хлористым кальцием и фракционируют. Третья фракция основной перегонки вместе с вышеуказанной дает в сумме 650 г, что соответствует 65 % от теории, в расчете на количество ацетона, взятое для получения диацетона. Исходный продукт, взятый для перегонки - сырой, примерно 80-проц. При применении чистого диацетонового спирта получаются соответственно более высокие выходы. [24]