Производное - аммиак
Cтраница 1
Производное аммиака - амид патрия NaNlh - получают в реакции жидкого NH3 с металлическим натрием. Это вещество нестойко, оно бурно реагирует с водой, и вообще, работая с ним, нужно соблюдать не меньше осторожности, чем при работе с металлическим натрием. Амид патрия нужен для получения двух очень нажных для нас веществ - синтетического индиго и витамина А. Следовательно, для получения и красителя, и ви - iамина лужен натрий. Нужен он и для производства еще одного важного органического вещества, в составе которого натрия - пет. Иптерметаллпческое соединение натрия со свинцом ( по массе патрия в нем 10 %) используют в производстве известного антидетонатора - тетразтил-свница. [1]
Производное аммиака - натрий-амин NaNH2 - получают в реакции жидкого NHs с металлическим натрием. [2]
Амин - производное аммиака, в котором один или несколько атомов водорода замещены углеводородными заместителями. [3]
Натрия амид NaNHj - производное аммиака, получают при взаимодействии аммиака с натрием, применяют при получении цианамида натрия, синтетического индиго, витамина А и др. Натрия арсена-ты Na3AsO4 12Н20; Na2HAsO4 7Н2О и NaH2AsO4 7Н2О - бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, все арсенаты очень ядовиты, применяют в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями, для пропитки древесины. Натрия арсенит NaAsO2 - белый порошок, хорошо растворимый в воде, применяют для тех же целей, что и ар-сенат натрия. Бромид натрия NaBr - бесцветные кристаллы; хорошо растворим в воде, применяют в медицине, фотографии. [4]
Гидроксиламин NH2OH можно рассматривать как производное аммиака, в молекуле которого один атом водорода замещен на гидроксильную группу - ОН. [5]
Метиламин СНзМЬЪ представляет органическое соединение, производное аммиака. Жидкий метиламин при температуре 20 С имеет удельный вес 0 66 кг. Он легко и полностью поглощается водным раствором серной кислоты, нейтрализуя ее. [6]
Приведите для этого соединения формулу ближайшего гомолога, представляющего собой производное аммиака, в молекуле которого все атомы водорода замещены одинаковыми углеводородными радикалами. [7]
Приведите для этого амина формулу изомера, который можно рассматривать как производное аммиака, в котором только один водородный атом замещен на радикал разветвленного строения. [8]
Его можно рассматривать как производное бензола, в молекуле которого атом водорода замещен аминогруппой, или как производное аммиака, в молекуле которого один атом водорода замещен радикалом фенилом. [9]
Его можно рассматривать как производное бензола, в молекуле которого атом водорода замещен аминогруппой, или как производное аммиака, в молекуле которого один атом водорода замещен радикалом фенилом. [10]
Гидразин представляет собой бэлее слабое основание, чем аммиак; это не является неожиданным, если рассматривать гидразин как производное аммиака, в котэрэм один из атомэв водорода замещен на более отрицательную МН2 - группу. В водном растворе гидразин напэминает аммиак; это сходство выражено сильнее, чем его сходство с органическими диаминами. [11]
Наиболее обширным применением в мире цианамида кальция является применение его в земледелии для непосредственного введения в почву, При надлежащем применении кальций - цианамид подвергается гидролизу с образованием мочевины и выделением кальция в виде гидрата окиси. Таким образом продукт этот должно рассматривать как органическое производное аммиака. Вследствие своей высокой щелочности кальций-цианамид особенно применим для удобрения почв, имеющих кислый характер. [12]
Однако для получения чистых первичных или вторичных аминов из-за образования высших продуктов алкилирования часто приходится выбирать обходные пути. При этом во всех случаях в реакцию с алкилгалогенидом вводят блокированное производное аммиака, которое содержит лишь один свободный атом водорода. Блокирующую группу отщепляют после реакции алкилирования. [13]
 |
Эфиры бензойной кислоты в условиях межфааного катализа. [14] |
Однако, поскольку при этом образуются также высшие продукты алки-лирования, для получения чистых первичных или вторичных аминов часто приходится выбирать обходные пути. При этом во всех случаях в реакцию с галогенидом вводят блокированное производное аммиака, которое содержит лишь один свободный атом водорода. Блокирующую группу отщепляют после реакции алкилирования. Аминогруппа фталимида и сульфамидов вследствие оттягивания электронов обеими карбонильными группами ( иди сульфониль-ной группой) не обладает достаточно выраженным основным характером, что необходимо для реакции с алкилгалогенидами. [15]
Страницы: 1 2