Cтраница 2
Голлеману поступают следующим образом1: в дизамещенное производное бензола вводят третий заместитель и определяют, какое положение он занял. Например, при нитровании n - хлортолуола получают больше 1-метил - 4-хлор - 5-нитробензола, чем 1-метил - 4-хлор - 6-нитро-бензола. [16]
Общий полярный эффект по отношению к незамещенному производному бензола дается выражением anQ для пара-заместителя и O Q для opmo - заместителя. [17]
Согласно первому правилу, если в производном бензола CeHs-XYn ( где п О, 1, 2, 3) Y является элементом более правой группы периодической системы Д. И. Менделеева, чем X, или если Y принадлежит к той же группе, не атомный вес у Y меньше, чем у X, тогда второй заместитель ( атом или группа), входящий в ядро, вступит в мета-положение к группе XYn. Во всех других случаях, включая и те, когда вместо сложной группы XYra имеется лишь один атом, второй заместитель становится в орто - и пара-положения. [18]
Первым членом гомологического ряда од-ноатомных фенолов является производное бензола ( фена): фен ол фенол. [19]
В программу включен вопрос о стироле - простейшем непредельном производном бензола. Стирол служит исходным мономером для получения одной из важнейших пластмасс - полистирола, а также других сополимеров. Поэтому преподавателю очень важно акцентировать внимание учащихся на строении и свойствах стирола. [20]
Она протекает даже в растворе, причем образуется производное бензола. [21]
По-видимому, при элиминировании хлористого водорода вначале образуется производное бензола с формальной тройной связью ( арин, дегидробеизол, бензин), иос. [22]
Она протекает даже в растворе, причем образуется производное бензола. [23]
Как видно из формулы, при этом получается производное бензола - триметилбензол, называемый иначе мезитиленом. [24]
Соединяясь с калием, окись углерода вместо карбонила образует производное бензола: гексафенолят калия СеОбКб, из которого можно получить полимер ( гексамер) i окиси углерода. [25]
Гексахлорбензол ( ВТУ МХП 1010 - 43) - полностью хлорированное производное бензола С6С1б - порошок желтоватого или сероватого цвета, получается хлорированием бензола или его хлорзамещенных. Температура плавления - не ниже 220 С, содержание золы - не более 1 0 % влажность - не более 0 5 %, реакция водной вытяжки-нейтральная, допускаются следы хлор-иона. [26]
Дифенилен очень устойчив и ведет себя в химических реакциях как производное бензола. Реакции замещения ( нитрование, хлорирование, ацетилирование по Фриделю-Крафтсу) атакуют положение 2; второй заместитель входит в положение 6 ( В. [27]
Из всех вышеизложенных результатов вытекает заключение, что аза-рон представляет четырехзамещенное производное бензола: это - бензол, в котором 3 атома водорода замещены 3 метоксилъными группами [ 0 ( СН3) ], а четвертый - непредельной жирной группой С3НВ, которая переходит при окислении сначала в альдегидную группу, а потом в карбоксил. Для суждения о строении этой группы С3Н5 следует принять во внимание, что на счет ее образуется при окислении [ азарона ] марганцовокалиевой солью уксусная кислота - вещество, заключающее метил, тогда как атом угля, примыкающий к ароматическому ядру, остается ( в случае образования альдегида) соединенным с атомом водорода. Так как гидрогенизирования угля во время окисления произойти не может, в радикале С3Н8 уже должны присутствовать и метил и группа СН, могущая превращаться окислением в альдегидную группу СНО. Что касается угольной и щавелевой кислот, то они, очевидно, суть продукты окисления, идущего далее. [28]
Бензолсульфохлорид имеет большое преимущество перед / г-толуолсуль-фохлоридом, так как это производное бензола является единственным продуктом, образующимся при обработке бензола хлорсульфоновой кислотой, тогда как в случае подобной обработки толуола получается смесь изомеров. Поэтому с технической точки зрения было крайне интересно разработать способ алкилирования не при действии метил-п-толуолсуль-фоната диметиланилина, а при помощи бензолсульфоната. Исследования эти были чрезвычайно своевременны, так как с окончанием войны и с улучшением экономических условий производство сахарина прекратилось и n - толуолсульфохлорид стал труднодоступным продуктом. [29]
При составлении названий гомологов бензола обычно любой из них рассматривают как производное бензола. [30]