Cтраница 3
Если реакцию ( 25) проводить в присутствии некоторого количества воды, производное бензола не изомеризуется и получается практически в чистом виде. [31]
Существует два эффективных метода синтеза с использованием в качестве исходного соединения такого производное бензола, в котором фрагмент карбо-новой кислоты уже введен к обоим гетероатомам. Метод, который часто используют для синтеза исходных соединений только с одной ацильной группой, основан на перегруппировке Бекмана оксима о-гидроксиарилкетона; образующееся при этом соединение циклизуется in situs кислой среде. [32]
Нафталин, получаемый в больших количествах из каменноугольной смолы, можно рассматривать как производное бензола, у которого второе кольцо присоединено к двум соседним углеродным атомам первого кольца. [33]
Слабым местом этой схемы является малая правдоподобность дальнейшего превращения продукта присоединения ( производного дигидробензола) в производное бензола. [34]
Если заданная молекула является бициклической, причем гетероциклическое кольцо связано с бензольным, исходным соединением почти всегда служит производное бензола. [35]
Так же легко, как превращение гидрохинона в хинон, осуществляется и обратный процесс - восстановление хинона в производное бензола. [36]
Так же легко, как превращение гидрохинона в хпноп, осуществляется и обратный процесс - восстановление хшюпа в производное бензола. [37]
Аналогично присоединяется диметиловый эфир ацетилендикар-боновой кислоты ( схема 9), но в этом случае продуктом декарб-оксилирования является производное бензола ( 29), и поэтому присоединение второй молекулы диенофила не происходит. [38]
Эти процессы могут протекать или через бензвален, или через призман, образующийся из одного изомера бициклогексадиена и превращающийся в производное бензола через другой изомер. [39]
Формула Гребе оставляет в хиноне 3 двойных углерод-углеродных связи бензола, или, вернее, изображает хинон, как ароматическое соединение, производное бензола. [40]
Так, при применении 1 2-бис - ( дифенилфосфин) этандикарбонилникеля получается 1 2 4-трифенилбензол, тогда как в присутствии о-фенилен-бмс - ( диэтилфос-фин) дикарбонилникеля образуется симметричное производное бензола. [41]
Пиррол, таким образом, является я-избыточным гетероцик-лом. Пиррол ведет себя аналогично реакционноспособному производному бензола, например анилину ( см. разд. Эта атака осложняется тем, что в сильнокислой среде пиррол очень легко протежируется, несмотря на его низкую основность; протонирование происходит по атому углерода в положении 2 [ ( формула ( 69) ], а не по атому азота ( ср. Вследствие этого соединение утрачивает ароматический характер; катион ведет себя аналогично сопряженному диену, очень легко подвергаясь полимеризации. [42]
Бензойная кислота является простейшим представителем одноосновных ароматических кислот. Бензойную кислоту можно рассматривать как производное бензола, в молекуле которого один атом водорода замещен карбоксильной группой. [43]
Таким образом, правила замещения, очевидно, обусловливаются соотношением скоростей замещения у отдельных атомов углерода ядра производного бензола. При введении второго заместителя в однозамещенное производное бензола образуются три изомера ( орто -, мета -, пара -) в результате пяти параллельных реакций ароматического соединения ( по числу замещаемых атомов водорода) с реагентом. [44]