Cтраница 1
Производное альдегида или кетона, в котором группа С0 заменена на rpynnyj G-N. Если карбонильное соединение является альдегидом, то соответствующее производное иногда называют алъдимином. Если карбонильное соединение - кетон, то производное называют кетимином. [1]
Диацетоно-вое производное D-арабонового альдегида было получено из его диэтилмеркапталя при действии сулемы и карбоната кадмия. [2]
Имин - производное альдегида или кетона, в котором карбонильная группа заменена на группу CN. Производное альдегида называют альдимином, а производное кетона - кетимином. [3]
В качестве реагента выступает, вероятно, гидросульфитное производное альдегида НСН2 ( ОН) 5ОзНа, хотя возможно гидроксиалкилирование с последующим нуклео-фильным обменом гидроксигруппы на сульфогруппу. [4]
Колориметрический метод определения цианидов с бензи - дином и пиридином основан на превращении их в бромшюн, который с бензидином и пиридином образует соединение красного цвета - производное глютаконового альдегида Применение метода позволяет определять цианиды в концентрациях от О. [5]
Имин - производное альдегида или кетона, в котором карбонильная группа заменена на группу CN. Производное альдегида называют альдимином, а производное кетона - кетимином. [6]
Обычно в ходе реакции получается ацилоин. Однако, если проводить реакцию в водном диоксане в присутствии димедо-на ( 5 5 -диметилдигидрорезорцина), то удается выделить диме-донильное производное альдегида. [7]
Если при нагревании остается твердый остаток, то его прокаливают до полного окисления углеродсодержащих составных частей и анализируют неорганический остаток. Если после прокаливания остаток содержит сульфид, сульфит или сульфат, то можно предположить, что исследуемое соединение представляло собой либо бисульфит-ное производное альдегида или кетона, либо соль сульфиновой или сульфоновой кислоты, либо меркаптид. [8]
Классическими методами являются методы Гаттермана ( разд. Более того, показано, что система фтористый формил - трехфтористый бор также может успешно применяться в качестве формилирующего агента ( разд. В этом разделе принято относить к реакциям типа Фриделя - Крафтса не только замещение в ароматическом ряду, но и любые реакции, в которых положительный электроноакцепторный реагент атакует ненасыщенный центр, образуя производное альдегида. Таким образом, здесь рассматривается ацилирование или замещение олефинов или виниловых эфиров. Арилирование через соли диазония также включено, хотя механизм этой реакции не вполне ясен ( разд. [9]
В колбу с раствором 2 г едкого натра в 2 мл воды при 60 - 65 добавляют фенол и присоединяют обратную холодильную трубку. Колбу нагревают на водяной бане при 65 - 70; когда все растворится, через холодильную трубку добавляют 2 мл хлороформа. Нагревание при указанной температуре продолжают в течение 1 часа, а затем с водяным паром отгоняют избыточный хлороформ. После отгонки окрашенной в оранжевый цвет жидкости дают немного охладиться, затем осторожно подкисляют ее разбавленной серной кислотой. После этого вторично ведут перегонку с водяным паром до прекращения отгонки маслянистых капель. Из погона, собранного в делительную воронку, продукт реакции извлекают эфиром. Эфирный раствор сливают в пробирку и дают испариться большей части растворителя. Остаток сильно встряхивают с двойным объемом концентрированного раствора бисульфита натрия до тех пор, пока бисуль - 1итное производное альдегида не выпадет в твердом виде. [10]