Соответствующее производное

Cтраница 1

Соответствующее производное дипептида - метиловый эфир а - ( кар-бобензокси - / - валил) - 3-карбобензокси - / - орнитина ( 506) был получен по азидному способу и затем превращен через гидразид ( 507) в азид 508), который при конденсации с метиловым эфиром трипептида ( 505) образовал метиловый эфир дикарбобензоксипентапептида ( 509) ( см. схему 32, стр. [1]

Соответствующее производное метилтаурина ( CH3NHCH2CH2SO2OH) также является моющим средством, которое производят в промышленном масштабе. [2]

Соответствующее производное Li образуется при реакции между Li и 2 3-диметилбутадиеном СШ С СНз) - С ( СНз) СШ. [3]

Расщепление гидроокиси циклогексилтриметиламмония по методу Гофмана. [4]

В соответствующем производном циклодекана происходит сдвиг транс-водорода с образованием циклодеканона, напоминая в этом отношении циклогексановое производное ( ср. Производные циклотриде-кана и циклогексадекана дают транс-эпоксиды. При пиролизе циклододекано-вого соединения образуется смесь циклододеканона и транс-окиси циклододе-цена. [5]

Однако попытки получить соответствующее производное хрома не привели к успеху [699], что может быть связано либо с небольшим размером атома хрома, либо с неустойчивостью и легкой окисляемостью образующегося продукта, о чем может свидетельствовать Сг203, обнаруженный в продуктах реакции. [6]

Действующим агентом является соответствующее производное мочевины CO ( NHX) 2, образующееся в реакционной смеси. Галогенирование фенолов и полифенолов происходит легко, роданирование не имеет места. [7]

Конденсация 2-аминовератровой кислоты и соответствующего производного тиосалициловой кислоты с монохлоруксусной кислотой в обычных условиях не проходит, тогда как она легко идет с изомерным соединением. [8]

Ацетилацетонат трехвалентного ванадия, а также соответствующее производное ванадила могут быть приготовлены аналогично. С, легко окисляющееся в производное ванадила. [9]

ИК-спектр этого комплекса сильно отличается от соответствующего производного циклооктатетраена. [10]

При взаимодействии с о-фенилендиамином а-кетоглутаровая кислота образует соответствующее производное хиноксалина - З - гидроксихииоксалил-2 - пропионовую кислоту. Смесь разделяют с помощью хроматографии на бумаге, обрабатывают хроматограмму раствором диазотированной сульфаниловой кислоты и сушат в течение 5 - 10 мин при 80 С. При этом на бумаге появляется интенсивно желтое пятно. [11]

При дезацетилировании рифампицина в щелочной среде образуется соответствующее производное, также обладающее антибактериальной активностью. В слабоосновной среде ацетильная группа мигрирует и помимо дезацетилрифампицина образуются два изомера, различающиеся положением ацетильной группы. [12]

При более сильном нагревании этот гидрид разлагается аналогично соответствующему производному урана. [13]

При этом происходит разрыв пиридинового кольца и образуется соответствующее производное глутаконового альдегида. [14]

Параметры заместителей о определяют с помощью константы ионизации соответствующего производного бензойной кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3