Cтраница 3
Практически все известные производные фенантролина получают одним из стандартных методов синтеза хинолинов, применяя их к соответствующему производному аминохинолина с аминогруппой в бензольном кольце или фени-лендиамина. С помощью реакции Скраупа о -, м - и я-фенантролины могут быть синтезированы не только из о -, м - и гс-фенилендиаминов, но также и из 8-амино -, 5-амино и 6-аминохинолинов соответственно. [31]
Нитропроизводные вторичных аминов [ 66 а ] в кислых растворах восстанавливаются в одну стадию с переносом Qe до соответствующего производного гидразина. [32]
Нитропроизводные вторичных аминов [ 66 а ] в кислых растворах восстанавливаются в одну стадию с переносом бе до соответствующего производного гидразина. [33]
Кетоны хинилинового ряда или ацилхинолины обычно получаются одним из следующих четырех методов: 1) действием магнийорганического соединения на соответствующее производное хинолина, 2) сложноэфирной конденсацией эфира хинолинкарбоновой кислоты с эфиром алифатической кислоты и последующим кетонным расщеплением образующегося р-кетоноэфира, 3) реакцией Фриделя-Крафтса между хлорангидридом хинилинкарбоновой кислоты и ароматическим углеводородом и 4) перегруппировкой Фриса некоторых ацетатов хинолинолов. [34]
Кетоны хинилинового ряда или ацилхинолины обычно получаются одним из следующих четырех методов: 1) действием магнийорганического соединения на соответствующее производное хинолина, 2) сложноэфирной конденсацией эфира хинолинкарбоновой кислоты с эфиром алифатической кислоты и последующим кетонным расщеплением образующегося [ З - кетоноэфира, 3) реакцией Фриделя-Крафтса между хлорангидридом хинилинкарбоновой кислоты и ароматическим углеводородом и 4) перегруппировкой Фриса некоторых ацетатов хинолинолов. [35]
Строение соединений типа M ( CO) 2L2 ( см. LXXI) определено с помощью рентгеноструктурного анализа на примере соответствующего производного; железа. [36]
Изучение борнилксантогенового эфира в только что указанном отношении показало, что он отличается значительной степенью устойчивости, несравненно большей, чем соответствующее производное ментола. [37]
В этом случае роль электролиза ставится под сомнение, так как азотная кислота сама по себе может окислять - хлортолуол до соответствующего производного бензойной кислоты. [38]
Следует, однако, заметить, что промежуточный мостиковый ненасыщенный ион галогенония ( например, III) Кажется менее вероятным, чем соответствующее производное, образующееся из оле-финов, поскольку напряжение цикла было бы больше. [39]
Схема, предусматривающая первоначальное взаимодействие атома фосфора с протоном непредельной кислоты, включает в себя стадию промежуточного образования хлорангидрида непредельной кислоты и соответствующего производного фосфонистой ( или фосфинистой) кислоты. [40]
Бис-монотиолкарбонат целлюлозы более устойчив к действию разбавленных растворов минеральных кислот и щелочей, а также к действию повышенных температур и к хранению, чем соответствующее производное ксантогената целлюлозы, а его устойчивость к кислотной и щелочной обработке выше, чем ацетата целлюлозы. [41]
В обычных условиях конденсации с гидразином из келлина получается производное пиразола ( 39е) или его таутомер; аналогично, при взаимодействии с гидр-оксиламином образуется соответствующее производное изоксазола. [42]
Окисление с помощью КМгЮ4 в растворе Ме2СО протекает с разрывом пиранового кольца и образованием двухосновной кислоты, которая при нагревании с разбавленной НС1 распадается до соответствующего производного 2 4-диоксихинолина. Эти производные образуются и при перегонке указанных соединений с 30 % раствором щелочи. Дигидрохапламин, у которого а а-диметилпирановое кольцо гидрировано, в эти реакции не вступает. [43]