Cтраница 1
Метальное производное может быть выделено из этих щелочных растворов при подкислении. [1]
Метальное производное ( CH3S) 2BH получается при действии хлористого водорода на аддукт гидрида лития с триметилтиобора-том. [2]
Метальное производное получается из натриевого производного нитроанилида и йодистого метила. Оно плавится при 39 и может перегруппироваться в о - и n - нитрометиланилин. [3]
Метальное производное С не реагирует с кислородом. Какие сведения о структуре В дает этот факт. Какие еще данные можно получить о структуре В. [4]
В метальном производном такое взаимодействие отсутствует, так как метальная группа является донором электронов для фталила и парализует его акцепторную активность по отношению к бензоилу, тогда как электрофильные атомы и группы, склонные к существованию з виде катионов. [5]
Таким основанием является метальное производное пиридина - альфа-пиколин. [6]
Рентгеноструктурный анализ [25] показал, что структуры В4Н6С2Н2 и В4Н6С2Ме2 похожи на структуру В6Н10; поэтому в метальном производном группа СН3 - С-С - СН3 замещает группу Нь-ВН-ВН-Нь в основной плоскости пентагональной пирамиды. [7]
По опытам Шира подкожная инъекция холантрена вызывает у мышей приблизительно такой же самый тумор, как и инъекция метального производного его. Поэтому метильная группа не имеет такого влияния на раковозбуждающее действие, какое ей приписывали ранее. [8]
В то же время она резко возрастает при переходе к тетрагидрофурановому раствору, в отличие от частоты карбонильной группы соответствующего метального производного. Учитывая, что полоса карбонильной группы менее чувствительна к полярному влиянию заместителей в тг-положении ароматического кольца [2], чем к координационным взаимодействиям [3], полученные результаты следует рассматривать как достаточно надежное доказательство существования межмолекулярной координации в кристаллах исследованных соединений. [9]
Предложел механизм, согласно которому первая ( определяющая скорость) стадия состоит в нуклеофильной атаке металла по а-углеродному атому алкилиодида с образованием ионного метального производного, которое достаточно устойчиво в случае родия. [10]
Из-за легкой автоокисляемости 1-диалкиламинобутадиена следует работать без доступа кислорода воздуха. Метальное производное расщепляется значительно медленнее, чем этильное. Наиболее активными катализаторами являются 3 4-фенантренхинон и 2 7-динитро - 9 10-фе-нантренхинон. [11]
Замена в первом из них водородного атома в метиновой группе на метил вызывает резкий батохромный сдвиг полосы поглощения. Переход от метального производного к этильному дает еще более сильное углубление цвета. Интересно, что одновременно наблюдается значительное падение интенсивности поглощения, что характерно для пространственных затруднений. [12]
Наименее активны сам бензо-фуроксан и его метальное производное, наиболее активны 4-нитро - и 5 ( 6) - хлорпроизводные. [13]
Наименее активны сам бензо-фуроксан н его метальное производное, наиболее активны 4-нитро - и 5 ( 6) - хлорпровзводные. [14]
Наименее активны сам бензо-фуроксан н его метальное производное, наиболее активны 4-нитро - в 5 ( 6) - хлорпроизводные. [15]