Метильное производное

Cтраница 1

Метильное производное ( 464; R Me) более чувствительно к окислению кислородом воздуха, чем фенильный аналог, но оно образует кристал лический иодид 1 2 3 4-тетрагидро - 2 2-диметилизоарсинолиния. При кипячении последнего в пиридине не наблюдается отщепления хлороводорода с образованием 3 4-дигидроизоарсино-лина. [1]

Метильное производное получается из натриевого производного нитроанилида и йодистого метила. Оно плавится при 39 и может перегруппироваться в о - и rt - нитрометиланилин. [2]

Метильное производное N-метилэтиленмочевины улучшает растворимость компонентов реакции в ТГФ и способствует отщеплению только одного атома водорода. [3]

Метильное производное 8-оксихинолина - 8-оксихин. Это соединение хо рошо фильтруется, промывается, устойчиво до 150 С. [4]

Метильное производное гликокола, саркозинСН3 NH СН2 СООН, или метиламиноуксусная кислота, выделенное в 1848 г. Либихом из креатина, было синтезировано Фольгардом ( 1862) действием метиламина на хлорацетонитрил. [5]

Метильное производное хрома получается с незначительным выходом. [6]

Метильное производное гликокола, саркозин СН3 - NH - СН2 - СООН, или метиламиноуксусная кислота, выделенное в 1848 г. Либихом из креатина, было синтезировано Фольгардом ( 1862) действием метиламина на хлорацетонитрил. [7]

Изомерное ему метильное производное ( III) образуется из серебряной соли нитроанилида и йодистого метила; оно представляет собой желтую жидкость, очень неустойчиво и полностью разлагается в течение нескольких часов. [8]

Замедление полимеризации винилхлорида различными хинонами ( 1 10 - 3 моль хинона и 1 10 - 3 моль перекиси бензоила на 1 моль винилхлорида при 50 С.| Замедление полимеризации бен-зохиноном ( 0 8 - 10 - 3 моль перекиси бензоила, 0 08 моль бензохинона на 1 моль винилхлорида при 50 С. [9]

Нафтохинон и его метильное производное обладают несколько большей эффективностью ( меньшая i), чем это следует из приведенного уравнения; качественно это отвечает зависимостям, имеющим место в случае полимеризации стирола. [10]

Фтор - 16ос - метильное производное вещества S Рейхштейна было синтезировано59 из 16а - метилпрегнолона рядом превращений, включающим адреналь-ную инкубацию. [11]

В последней реакции сначала образуется метильное производное, Под действием СО в кипящем петролейном эфире оно легко превращается в ацетильное. [12]

Исключение составляет первый член ряда - метильное производное, реакционноспособность которого выше, чем у S-этил и S-пропилпроизводных. При этом для холинэстеразы повышение наблюдается вплоть до н-гексильного, а для ацетилхо-линэстеразы - до н-октильного радикала. Дальнейшее удлинение радикала практически не приводит к изменению реакционной способности. В ряду этих соединений сохраняются аналогичные соотношения энергии активации и предэкспонента: достается неизменной ( как и константа скорости гидролиза), в то время, как PZ растет. Таким образом, и в этом случае определяющее значение в повышении фосфорилирующей способности ингибиторов имеет пространственная ориентация молекулы на поверхности фермента. Очевидно, что основную роль здесь играют силы ван-дер - Ваальса. [13]

Интересно сравнение окисляемости тетралина и его метильного производного; оно показывает, что переход уже довольно реакциошгоспо собного вторичного и - С-атома в третичный значительно повышает подвижность связанного с ним водорода, ускоряя образование перекиси у 1-ме-тнлтетралина по сравнению с, тетралшшм примерно в 10 раз. [14]

Выше отмечалось, что только для метильного производного железистосинеродистой кислоты экспериментально выделены две изомерные формы органоферроцианида - эфирная и солевая. [15]

Страницы: 1 2 3 4