Метильное производное

Cтраница 2

По всем своим свойствам он очень похож на аналогичное метильное производное. [16]

Авторы рекомендуют следующие условия проведения реакции на примере метильного производного. [17]

В растениях, например, в горохе, найдено метильное производное никотиновой кислоты - бетаин 6.134, получивший название тригонеллина. Установлена его важная роль как растительного регулятора, контролирующего темп деления клеток. Это свойство он сохраняет и в организме млекопитающих, замедляя рост злокачественных опухолей. В морских организмах обнаружен бетаин а-пиридинкарбоновой кислоты 6.135, названный гомарином. Еще одно простое пиридиновое основание, относящееся к витаминам, именуется пиридоксалем и имеет химическое строение 6.136. Альдегид 6.136 и его фосфорнокислый эфир повсеместно распространены в природе. Они синтезируются бактериями, растениями и грибами, входят в состав большого числа жизненно важных ферментов, катализирующих химические превращения аминокислот и аминов. [18]

Переход к титанорганическим соединениям описан лишь для реакции получения метильного производного - чрезвычайно неустойчивого. [19]

Высокая чувствительность к изменениям рН среды ( Аурин и его метильное производное - розоловая кислота используются в качестве индикаторов), малое сродство к белковым волокнам вследствие слишком слабого кислотного характера и отсутствие сродства к целлюлозным волокнам исключают возможность использования Бензаурина, Аурина и их гомологов в качестве красителей. [20]

Из производных таллия ( I) известны только циклопентадиенил и его метильное производное. Триалкилталлие-вые соединения получаются труднее галлиевых или индиевых. [21]

Один из метильных дериватов 1 2; 5 6-дибензантрацена, а именно З - метильное производное ( I), был получен Физером и Дитцем [ Вег. [22]

Глюкоза, при нагревании с метиловым спиртом и небольшим количеством соляной кислоты, легко образует метильное производное. Один из водородных атомов замешается метильной группой, образуется метилглюкозид. В метилглюкозиде несомненно метильная группа связана с кислородным атомом, так как этот глюкозид легко подвергается гидролизу, причем снова образуются глюкоза и метиловый спирт. Кроме того, метилглюкозид не дает реакций, свойственных карбонильной группе. Этих свойств не может объяснить вышеприведенная формула, так как в каком бы гидроксиле ни был замещен водород, это не могло бы помешать альдегидной группе реагировать. [23]

Рентгеноструктурный анализ [25] показал, что структуры В4НеС2Н2 и В4НвС2Ме2 похожи на структуру В6Н10; поэтому в метильном производном группа СН3 - С-С - СН3 замещает группу Нь-ВН-ВН-Н6 в основной плоскости пентагональной пирамиды. [24]

Конформация относительно связей QD-О и О - С4 у дисахаридов. [25]

Различие в конформации молекул может быть охарактеризовано также увеличением угла между средними плоскостями колец до 169 3 у метильного производного по сравнению со 148 6 у целлобиозы. [26]

LXXV, 2 6-диамино - 5-метиламинодигидропиримидинон - 4 LXXVI ( R H) и его 3 - М - метильное производное LXXVI ( R СН3); 3 - М - метиладе-нин не обнаружен. [27]

При полимеризации, катализируемой основаниями, [ ( С6Н5) 2 Ю ] 3 приблизительно в 25 раз более активен, чем соответствующее метильное производное. [28]

Наиболее сильно подобное сперматогенное действие проявляется у Д5 - андростен-3 3 17 ( 3-диола ( наименьшая активная доза при испытании на крысах 0 5 мг) 17а - метильное производное этого диола вдвое менее активно, чем андро-стендиол, а 17 ( 3-метильный эпимер в 4 раза менее активен. Для тестостерона, 17х - метилтестостерона, прегненолона и прогестерона наименьшая активная доза составляет 10 мг. [29]

Ди - ( п-хлорфенил) -, ди - ( п-бромфенил) - и ди - ( о -, п-йодфенил) - дитиокарбазоны могут быть получены формазильным методом аналогично метильному производному дитизона. [30]

Страницы: 1 2 3 4