Cтраница 1
Калиевое производное три - ( - нитрофенил) - метана хорошо прово - ( ит электрический ток. Оно устойчиво в спиртовом растворе, и, следовательно, константа диссоциации три - ( п-нитрофенил) - метана боль-ие, чем этилового спирта. [1]
Калиевое производное карбазола дает при обработке йодистым метилом или йодистым этилом N-метил - или N-этилкарбазол соответственно. Те же результаты получаются при обработке карбазола алкилирующими агентами в присутствии едкого кали. Аналогично получаются N-ацетил - и N-бензоилкарбазолы. [2]
Калиевое производное три - ( я-нитрофенил) - метана хорошо проводит электрический ток. Оно устойчиво в спиртовом растворе, и, следовательно, константа диссоциации три - ( п-нитрофенил) - метана больше, чем этилового спирта. [3]
Твердое калиевое производное гидролизуют при температуре ниже 5 добавлением ледяной воды. Перемешивание прекращают и смеси дают отстояться. Водный слой, содержащий едкое кали, отделяют и возвращают в реактор для обезвоживания и смешения с растворителем. [4]
Полученное калиевое производное нитрила с новой частицей бром-эфира дает КВг и вдвое более сложную частицу, которая при обмыливании дает кислоту, содержащую три карбоксильные группы, из которых две находятся при одном атоме углерода. [5]
Аналогично может быть получено и калиевое производное. [6]
Череа 2 часа жидкость отфильтровывают и осадок, состоящий из калиевого производного гентиобиозы, промывают абсолютным спиртом, потом растворяют в тепловатой воде. Калиевую соль хлорной кислоты отфильтровывают и раствор сгущают в вакууме до сиропа. Спиртовую вытяжку выпаривают и получают 41 / 2 г сиропа, который затем кристаллизуется. Он состоит из чистой гентиобиозы. [7]
Большие выходы эфира получаются и в случае применения хлористого бензила через калиевое производное, нежели через натриевое. [8]
В цилиндре суспендируют ализарин в воде и добавляют несколько иллилитров едкой щелочи; при этом образуется калиевое производное, крашенное в фиолетовый цвет. [9]
По другому способу в Первую очередь извлекают карбазол: при оплавлении с едким кали он дает калиевое производное, легко отделимое от остальных компонентов. [10]
Выбор был сделан на основании синтеза, исходя из эфира пиридин-2 - уксусной кислоты, который был превращен при действии металлического калия в калиевое производное и сконденсирован с 1-бром - З - фенок-сипропаном. В результате восстановления натрием в спирте и обработки концентрированной НВг получается 1-бромметилхинолизидин в виде смеси двух рацематов. [11]
Эта реакция позволяет получать 2-окси - З - нафтойную кислоту с 78 % - ным выходом из нафтолята натрия, в то время как калиевое производное при высоких температурах дает в основном 2-окси - 6-нафтойную кислоту ( 60 %) и лишь небольшие количества другого изомера. [12]
Эта реакция позволяет получать 2-окси - З - нафтойную кислоту с 78 % - ным выходом из нафтолята натрия, в то время как калиевое производное при высоких темпера. [13]
Калиевое производное выделяется в виде белых или желтоватых хлопцев, совершенно не растворимых в бензоле. Фильтруют, промывают бензолом, газолином и сушат в эксикаторе. Желтоватый порошок загорается на воздухе. [14]
К 0 056 моля амида калия в 100 мл жидкого аммиака было прибавлено при перемешивании 11 4 г ( 0 056 моля) бис - ( 2-метоксифенил) метана в сухом эфире, жидкий аммиак был заменен эфиром. Полученная красная суспензия калиевого производного была обработана твердой углекислотой. [15]