Калиевое производное

Cтраница 2

К перемешиваемой суспензии 0 1 моля амида калия в 500 мл жидкого аммиака осторожно прибавляют 19 8 г ( 0 1 моля) бензгидрилметилового эфира в равном объеме этилового эфира. Образовавшуюся темно-оранжевую взвесь калиевого производного перемешивают в течение 15 мин. Окраска исчезает и образуется белый осадок. После перемешивания в течение часа жидкий аммиак удаляют и прибавляют равный объем сухого эфира. Образовавшуюся белую взвесь кипятят с обратным холодильником в течение 15 мин. Желтый эфирный слой отделяют и затем сливают вместе с несколькими эфирными экстрактами водного слоя. После высушивания, удаления эфира ( вакуум) оставшееся красно-коричневое масло кристаллизуют из смеси метанола и бензола. [16]

При реакциях анион-радикала ( 398) с дихлорметаном и бензил-иденхлоридом образуются не только монохлоралкиларсолы ( 397; R СН2С1, CHClPh), но и двухъядерные ареолы ( 399) и ( 400), возникающие в результате двойного нуклеофильного замещения. И анион-радикал ( 398), и анион литиевого или калиевого производного ( 396) при взаимодействии с трифенилметилперхлоратом превращаются в биарсолил ( 401) [181] ( схема 169), который образуется также при окислении ион-радикала в этаноле, при окислении 1-метоксиметил - 2 5-дифениларсола нитратом железа ( Ш) и при реакции между 1-литий - и 1-хлор - 2 5-дифениларсолом. [17]

Синтез красителя ведут следующим образом. После конденсации нафталинтетракарбоновой кислоты с о-фенилендиамином полученную смесь цис - и транс-изомеров обрабатывают спиртовым раствором едкого кали. При этом труднорастворимое калиевое производное - транс-изомер - выпадает в осадок, который отфильтровывают и гидролизуют теплой водой. Таким образом, краситель кубовый алый 2Ж является смесью двух красителей: кубового ярко-оранжевого и кубового бордо. [18]

Известно, что щелочные соли кетоэнолов существуют в виде солей энольных форм. Не известно ни одного примера структурной изомерии солей кетоэнолов, зависящего от различного положения атома металла. Также не известно ни одного натриевого или калиевого производного кетонной формы кетоэнола. [19]

Известно, что щелочные соли кето-енолов существуют в виде солей енольных форм. Не известно ни одного примера структурной изомерии солей кето-енолов, зависящего от различного положения атома металла. Также не известно ни одного натриевого или калиевого производного кетонной формы кето-енола. [20]

Кони-фериловый спирт является высоко реакционноспособным веществом, полимеризую-щимся чрезвычайно легко. Кониферин был синтезирован, исходя из / г-окси-ж-метоксибензальдегида, или ванилина. При конденсации последнего с уксусным альдегидом образуется замещенный коричный альдегид, калиевое производное которого конденсируется далее с ацетобромглюкозой. [21]

В ИК-спектрах поглощения триметилсиланолятов щелочных металлов [1094, 1206] наблюдается повышение частот антисимметричных валентных колебаний связи Si-О ( М) при переходе от Li к Cs. Это может быть связано с увеличением йл - рп-взаимодействия р-электронов кислорода со свободными 3rf - орбитами атома кремния, вследствие увеличения полярности связи М - О. Сравнительно меньшие изменения частот в спектре ( CH3) 3SiOM при переходе от К к Rb и Cs могут быть обусловлены тем, что уже калиевое производное является почти полностью ионогенной структурой. [22]

Прямой аммонолиз галогенных алкилов дает смесь веществ, поэтому для синтеза первичных аминов вначале алкилируют амид, а затем гидролизуют полученное вещество. В качестве амидной компоненты обычно берут фталимид. Почему применяют не сам фталимид, а его калиевое производное. [23]

Для получения антрацена из каменноугольной смолы используют фракцию, кипящую в интервале 270 - 400 С, которая называется антраценовым или зеленым маслом. Кристаллизацией из нее получают с выходом 6 - 10 % сырой антрацен, содержащий 15 - 30 % чистого антрацена. Дальнейшее концентрирование сырого продукта до содержания в нем 40 - 50 % антрацена осуществляется промыванием его сольвент-нафтой и фильтрованием горячего раствора под давлением или центрифугированием. Наиболее важной примесью в сыром антрацене является карбазол, который по методу Гребе 26 превращают в калиевое производное сплавлением с едким кали и отделяют при вакуумной перегонке. Для дальнейшей очистки антрацена кристаллизацией рекомендованы различные растворители. Среди них, по-видимому, наиболее предпочтительна смесь пиридиновых оснований. [24]

Молярная электропроводимость днфенилфосфида рубидия и цезия в диоксане ( с - в молъ / л. Хс - в ом - - смг-молъ -. D - диоксан.| Химический сдвиг дифенилфосфидов щелочных металлов. [25]

В общем случае, по-видимому, цветные фосфиды щелочных металлов получаются, если возможен резонансный эффект фосфид-аниона с системой л-элек-тронов, например, ароматического остатка. Кроме того, катион также влияет на цвет соединений. Аналогично органическим производным щелочных металлов изменение цвета от желтого до красного наблюдается также в ряду дифенилфосфидов от лития до калия. Если цвет фосфидов щелочных металлов зависит от свободного стабилизированного по резонансу аниона, то углубление окраски от литиевого к калиевому производному можно объяснить увеличением ионного характера связи металл - фосфор. [26]

Физические константы соединений, содержащих группировку Si-О - М. [27]

В кипящем четыреххлористом углероде Триметилсиланолят лития существует в виде гексамера, а в холодном бензоле и циклогексане преобладают гептамеры и октамеры. Триметилсиланолят натрия в аналогичных условиях еще более ассоциирован и в холодном бензоле является декамером. В данном случае, благодаря донорным свойствам эфирного кислорода, очевидно, образуются комплексные эфираты. В противоположность этому, метилсиликонат натрия, полученный расщеплением щелочью гидролизата метилтрихлорсилана, в расплавленной глауберовой соли, при сильном разбавлении, существует более чем на 80 % в виде мономера. Соответствующее калиевое производное в этих условиях полностью мономерно. [28]

Антраценовое масло содержит фенолы, нафталин, дифенил, фен-антрен, карбазол, акридин и только 2 - 4 % антрацена. Выделение антрацена, достаточно чистого для окисления в антрахинон, является длительным процессом, практикуемым, однако, в Европе. В США антрахинон получается исключительно из фталевого ангидрида. Одной из причин переработки антраценового масла является растущая потребность в карбазоле. Последний служит сырьем для широко применяющегося красителя ( Гидронового синего), синтетических смол с ценными электротехническими качествами ( полимер N-винилкарбазола; Лувикан IG23) и инсектицида - тетранитро-карбазола. Возможно, однако, и синтетическое получение карбазола. Если сырой антрацен не используют для очистки, то его применяют для производства газовой сажи. После охлаждения масло образует зеленую флуоресцирующую мазеобразную массу, и фильтрование через вакуумфильтр дает осадок с 15 % содержанием антрацена. Промывка сольвент-нафтой и пиридином ( или другими подходящими растворителями, например ацетоном или высококипящими фенолами), в которых примеси растворяются лучше, чем антрацен, дает продукт, состоящий в основном из антрацена ( около 80 %) и карбазола. Старый метод отделения карбазола состоял в нагревании смеси с едким кали до 230, когда калиевое производное карбазола отслаивается. В настоящее время карбазол растворяют в пиридине. Затем антрацен высушивают под вакуумом, причем перед открытием сушилки необходимо продуть ее азотом, так как в противном случае может произойти взрыв. Возгонка полученного антрацена дает вещество 99 9 % чистоты. Сульфат карбазола выделяют из кислоты разбавлением. Из бензола выделяется почти чистый антрацен, а бензол возвращается в производство. Антрацен 90 - 95 % чистоты перегоняют с перегретым паром и получают вещество в виде очень мелкого порошка, идущего на окисление в антрахинон. [29]

Страницы: 1 2