Cтраница 1
Дибензоильное производное не дает этой реакции даже при непродолжительном кипячении. [1]
Дибензоильное производное XLII при щелочном гидролизе переходит в вещество XL, после чего можно элиминировать и вторую бензоильную группу, а соединение XLIII в этих условиях не деацшшруется. В соединении XLIV первой отщепляется бензоильная группа. [2]
О М - дибензоильное производное р-тирозина было получено его бен-зойлир ованием По методу Шоттен - Баумана. [3]
При использовании ге-бензохинондиоксима и его дибензоильного производного вулканизация может происходить и в отсутствие серы. Но добавление серы повышает модуль и, кроме того, несколько замедляет подвулканизацию. Однако одновременное применение серы оказывает нежелательное влияние на термостойкость и показатель остаточного сжатия вулканизатов. [4]
Хотя тетрагидрофталазин дает только однокислотные соли, он образует дибензоильное производное. [5]
Интересно отметить сильное увеличение удельного вращения, происходящее при получении дибензоильного производного. [6]
Выделить свободное основание и в этом случае не удалось, однако дибензоильное производное получается обычным способом. [7]
При конденсации последнего с бензолом по реакции Фри-деля и Крафтса было получено дибензоильное производное, оказавшееся идентичным с уже ранее известным 3 9-дибензоил-периленом. [8]
Присутствие двух гидроксильных групп было подтверждено получением как монобензоильного, так и дибензоильного производного. [9]
Отсутствие кислотных свойств делает сомнительным строение, приписываемое этому соединению, хотя последнее дает дибензоильное производное. [10]
II, 3132 ] обработкой перилена по реакции Фриделя и Крафтса хлористым бензо-илом в присутствии А1С13 получил дибензоильное производное VIII, а из него - дифенилацеперилен ( IX) и ряд еще более сложных производных. [11]
Стрептотрицин не-содержит N-метильных и метоксильных групп, а также гидролизуемых ацетильных остатков, но, повидимому, имеет несколько амино - и оксигрупп. При бензоилировании в водном растворе в присутствии бикарбоната получается дибензоильное производное стрептотрицина, тогда как бензоилирование в пиридине приводит к образованию пента - или гексабензоильных производных. [12]
ДГ-Ароильные производные 1 5-диамино - 4 8-дигидроксиантра-хинона хорошо известны в качестве промышленных красителей [ 35, с. CI Кубовый фиолетовый 15 ( CI 63355) представляет собой дибензоильное производное. [13]
Эти две стадии синтеза были усовершенствованы, и в схеме 28 приведены результаты, получаемые при окислении ацетильного производного холестерина в отсутствие воды ( твердый хромовый ангидрид вносят при перемешивании в раствор ацетата в ледяной уксусной кислоте при 55) и восстановлении кетопроиз-водного литийалюминийгидридом374; восстановление проходит быстро и гладко и почти исключительно в одном пространственном направлении, хотя из реакционной смеси все же было выделено около 5 % бензоильного производного Зр 7а - диола. При помощи тех же последовательных реакций Хэзльуд375 синтезировал 3-окси - Д5 7-холадиеновую кислоту, являющуюся аналогом соединения V, и установил, что пиролиз дибензоильного производного проходит плохо, но что отщепление бензойной кислоты может быть легко осуществлено при кипячении с обратным холодильником дибензоильного соединения в диметиланилиновом растворе. [14]
Эти дигидропроизводные весьма неустойчивы и выделены не были, хотя соли их получались. На воздухе или при действии мягких окислителей, например окиси ртути [128], фелинговой жидкости [122], растворов солей серебра [122, 127], метиленовой сини [127] или лакмуса [127], дигидропроизводные снова превращаются в ароматические гетероциклические соединения. Обработка дибензоильного производного серной кислоты при 100 приводит к образованию бензо [ с ] цин-нолина и бензойной кислоты. [15]