Cтраница 2
Вследствие наличия у зс-аминопиридина явлений таутомерии возможно образование также N-бензоильного производного. Известно, однако, дибензоильное производное таутомерной формы а-ами-нопиридина. [16]
Гидролитическое расщепление неамина происходит лишь в очень жестких условиях ( 6 N АС, 16 час. При этом получается ( см. схему 15) оптически неактивное основание CeHnN Os ( 122), которое образует М О-пентабензоильное производное, а при окислении HJC4 восстанавливает 4 моля последней. На окисление М М - дибензоильного производного этого основания ( 127) расходуется только 2 моля НТС4, причем образуется диальдегид, который через бис-меркапталь ( 130) удалось превратить в лазо-2 4-дибен-зоиламинопентан ( 131) 752, полученный ранее754 из диоксима ацетил-ацетона. Из этих данных следует, что основание СеНи Оз представляет собой 1 3-диамино - 4 5 6-триоксициклогексан с ыс-расположением обеих аминогрупп. Отсутствие / ыоа-аминоспиртовых группировок в молекуле самого антибиотика ( что было установлено путем изучения реакции N - йО миграции ацильного остатка), а также вероятная биогенетическая близость неомицинов со стрептомицином позволили приписать этому основанию полностью трансоидную конфигурацию 2-дезоксистрептамина ( 122) 748 752 ( ср. [17]
Это соединение образует бесцветный дигидрохлорид и не флуоресцирует в растворе. Оно может быть окислено в хиноксалин, но не восстанавливается натрием и спиртом. При обработке дигидрида хлористым бензоилом получается дибензоильное производное. [18]
Среди аминопроизводных антрахинона весьма важны кубовые антрахиноновые красители. Простейшие среди них - аминоантра-хиноны, в которых атомы водорода аминогрупп замещены кислотными ( ацильными) остатками. Например, краситель индантрвновый красный 5ГК представляет - собой дибензоильное производное 1 4 -диаминоантрахинона. [19]
С этой целью навеску ймолы гидролизуют кипячением с десятикратным количеством 20 % - ной соляной кислоты. Затем для очистки полученный раствор кипятят с активированным углем, а дикарбоновую кислоту выделяют экстракцией эфиром. Остаток концентрируют, и диамины определяют в виде соли или дибензоильного производного. Рекомендуется также применение ионообменных смол для разделения кислых и основных продуктов. [20]
Сильно дымит на воздухе, гигроско-пичен и имеет резкий запах. Растворим в воде и спиртах, фенолах, не растворим в бензоле и эфире. Жадно поглощает углекислоту, образуя неплавкий белый дикарбонат. Выход дибензоильного производного количественный. [21]
Затем он пытался из 2 П - диоксиперилен-3 10-хинона ( VI) получить 2 3 10 11-дихинон, но успеха не имел, так как исходное вещество было очень плохо растворимо. Соединение VI не присоединяет брома даже при форсированных условиях, что обусловливается, очевидно, присутствием гидроксила, стоящего у этиленного С-атома хиноид-ного ядра. В синем кубе продукта VI при взбалтывании с бен-зоилхлоридом образуется дибензоильное производное, растворы которого имеют интенсивную сине-зеленую флуоресценцию. Из своих наблюдений автор выводит правило, что все производные перилена с бензоидной структурой внешних ядер флуоресцируют в органических растворителях. [22]
Натуральный каучук содержит большее число двойных связей, чем большинство синтетических каучуков. Так как двойные связи представляют собой именно те участки цепи, которые определяют возможность сшивания, то чем больше их число, тем выше скорость вулканизации. Это можно отчетливо наблюдать на примере бутилкаучука. Бутил-каучук представляет собой сополимер, состоящий в основном из изобутилена с небольшим, различным для разных типов, содержанием изопрена. Поэтому требуется применение таких сильных вулканизующих агентов, как, например, n - хинондиоксим или его дибензоильное производное ( см. также XII.1.1) Наоборот каучуки, содержащие 2 % изопрена и выше, уже лучше вулканизуются серой и ускорителями. С увеличением степени ненасыщенности увеличивается скорость вулканизации. Вследствие более замедленной, как правило, вулканизации синтетических каучуков, по сравнению с натуральным, необходимо повышать содержание ускорителей вулканизации. [23]
Дженколовая кислота растворима как в кислоте, так и в щелочи. С успехом используется также настой из верхних листьев капокового дерева. Постепенное исчезновение осадка дженколовой кислоты в моче больных при стоянии может быть объяснено появлением щелочной реакции. Дженколовая кислота дает сильную нингидринную реакцию. Эти наблюдения указывают на ее аминокислотное строение. Такое предположение было подтверждено образованием дигидантоина ( V) при взаимодействии с цианатом калия. Было получено также дибензоильное производное. [24]