Cтраница 1
Формильное производное выделяется в виде масла после подкисления водного слоя разбавленной серной кислотой. Масло извлекают тремя порциями эфира по 200 мл, после чего эфирные вытяжки промывают несколько раз водой и сушат над безводным сернокислым натрием. Затем эфир отгоняют и, чтобы удалить следы зтилформиата, масло нагревают в течение 1 часа на паровой бане под давлением 20 30 мм. [1]
После подкисления формильное производное ( II) выделяют экстракцией эфиром и циклизуют в III под действием смеси 90 % - ной фосфорной и конц. [2]
Влажную пасту формильного производного дисазокра сителя загружают в трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником. Введя в нее 20 мл концентрированной соляной кислоты, пасту, размети вая, нагревают при 90 1 час. [3]
В этих условиях формильное производное конденсируется в ароматический трнкетон. [4]
Следует указать, что при циклизации соответствующего формильного производного ( IV) выход замещенного бензофенантридина составляет лишь около 8 % от теоретического. [5]
При действии НСООС2Н5 на ( СвНв) 8РСН3 образуется формильное производное ( С6Н5) 3РСНСНО ( IV), к-рое гладко реагирует с альдегидами по В. [6]
Потенциальный барьер, разделяющий оба конформера, составляет для формильного производного 75 кДж / моль, а для ацетильного он равен 59 кДж / моль. При введении в положение 6 метоксигруппы, атома брома или нитрогруппы доля ( Z) - конформера заметно возрастает. Поскольку трудно себе представить какое-либо непосредственное пространственное влияние заместителя, расположенного при С-6, очевидно, речь идет о влиянии на мезомерию, в которую вовлечено бензольное кольцо и амидная группа. [7]
Потенциальный барьер, разделяющий оба конформера, составляет для формильного производного 75, а для ацетильного - 59 кДж / моль. [8]
При действии НСООС2Н5 на ( С6Н5) 3Р СН2 образуется формильное производное ( С6Н6) 3Р СНСНО ( IV), к-рое гладко реагирует с альдегидами по В. [9]
В сходных синтезах аминомалонамидамидин ( 80) пли его yV - формильное производное при нагревании с формамидом в аце-тонитриле или ДМФА или, что лучше, с эфирами ортомуравьиной кислоты в уксусном ангидриде дает с хорошими выходами гипо-ксантин или его 2 8-диалкилзамещенные. [10]
Определите время, необходимое для 50 % превращения я-толуидина в его формильное производное реакцией с муравьиной кислотой в 67 % - ном водном пиридине при 100 С. [11]
Дрк & рбоксширование, катализируемое оксалилкофермент А декарбоксилазой, приводит к формильному производному кофермента А, а действие фермента формилкофермент А гидролазы переводит последнее в формиат. [12]
Так как приведенный способ имел существенные недостатки, а именно: низкие выходы при получении формилыюго производного ( 19 %) и при замыкании бензофенантридинового кольца ( 8 %), то для упрощения отдельных стадий синтеза модельного соединения формильное производное было заменено ацетильным. [13]
При других синтезах пуриновых соединений сначала осуществляют построение имидазольного кольца. Последнее с НСООН образует формильное производное, циклизующееся в аденин. [14]
Синтезированы некоторые ацилпро-изводные метионовой кислоты, которые, несомненно, представляют собой производные альдегидов и кетонов. Простейшее из этих соединений - формильное производное ( ацетальдегиддисульфокислота), как указано выше, является исходным продуктом для приготовления метионовой кислоты. [15]